RESPERO MYRTOL

Instrukcja stosowania leku Repero Myrtol (Respero Myrtol)

Skład:

substancja czynna: 1 kapsułka zawiera 120 mg destylatu mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych eukaliptusa, pomarańczy słodkiej, myrty oraz cytryny;

substancje pomocnicze: triglicerydy o średnim łańcuchu;

skład powłoki kapsułki: żelatyna, glikol propylenowy; roztwór sorbitolu nie krystalizujący się (E 420); kwas solny 13 % (otrzymany z kwasu solnego 25 % i wody oczyszczonej); bursztynian octan hipromelozy; cytrynian trietylu; laurylosiarczan sodu; talk; dekstryna; glicyryglicyna amonowa.

Postać leku. Kapsułki o działaniu jelitowym.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, miękka żelatynowa kapsułka (kształt wydłużony) o naturalnym zabarwieniu żółtawym. Zawartość kapsułek: przezroczysta ciecz o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki wykrztuszne, z wyjątkiem leków kombinowanych zawierających środki przeciwkaszelne.

Kod ATX R05C.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Czynna substancja Respero Myrtol – destylat mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych eukaliptusa, pomarańczy słodkiej, mięty oraz cytryny.

Destylat mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych eukaliptusa, pomarańczy słodkiej, mięty oraz cytryny wykazuje działanie sekretomotorowe i sekretolityczne, co prowadzi do rozrzedzania wydzieliny, aktywacji nabłonka rzęskowego oraz, jako rezultat, intensywnego wydzielania plwociny. W przypadku stosowania w wysokich dawkach wykazuje również działanie przeciwinfekcyjne, immunomodulujące, przeciwwstrząsowe oraz rozszerzające naczynia krwionośne.

Dane kliniczne.

Wskazania.

W ramach terapii skojarzonej w ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli oraz zapaleniu zatok przynosowych (zatokobronchicie).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku; choroby zapalne żołądka, jelit i dróg żółciowych; ciężkie zaburzenia funkcji wątroby.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku braku ustąpienia objawów choroby lub pogorszenia stanu zdrowia, pojawienia się duszności, podwyższonej temperatury ciała, krwi lub ropy w odkruchlinie należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Pacjenci z astmą oskrzelową i krztuścem przed zastosowaniem leku powinni skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Obecnie nie znano interakcji Respero Myrtol z innymi lekami.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Chociaż nie ma doniesień o szkodliwym działaniu leku Respero Myrtol na płód, w czasie ciąży lub karmienia piersią lek należy przyjmować tylko pod kontrolą lekarza, szczególnie w I trymestrze.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.

Nie ma danych dotyczących wpływu leku na szybkość reakcji podczas kierowania pojazdami lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Kapsułki Respero Myrtol zaleca się przyjmować 30 minut przed posiłkiem, popijając dużą ilością chłodnej wody lub innego napoju.

Dorosłym oraz dzieciom od 10. roku życia zaleca się przyjmowanie po 2 kapsułki 4–5 razy na dobę w przypadku obrazu klinicznego ostrego zapalenia. W przypadku procesu przewlekłego przyjmować po 2 kapsułki 3 razy na dobę. Takie samo dawkowanie zaleca się również w długotrwałej terapii. W celu ułatwienia porannego oddzielania się wydzieliny spoistej przy przewlekłym zapaleniu oskrzeli zaleca się dodatkowe przyjmowanie 2 kapsułek Respero Myrtol wieczorem przed snem.

Dzieciom w wieku od 3 do 10 lat (ten lek należy przepisać dzieciom tylko w okresie, gdy potrafią niezależnie połknąć kapsułkę):

• dzieciom z objawami ostrego zapalenia zaleca się przyjmowanie po 1 kapsułce 4–5 razy na dobę. W celu stworzenia warunków sprzyjających poprawie jakości snu ostatnią dawkę należy przyjąć przed snem;
• w przypadku procesu przewlekłego przyjmować po 1 kapsułce 3 razy na dobę. Takie samo dawkowanie zaleca się również w długotrwałej terapii;
• w celu ułatwienia porannego oddzielania się wydzieliny spoistej przy przewlekłym zapaleniu oskrzeli zaleca się dodatkowe przyjmowanie 1 kapsułki Respero Myrtol wieczorem przed snem.

Lek należy stosować w okresie występowania objawów choroby oraz przez 2–4 dni po ich ustąpieniu.

Dzieci.

Tą formę leku można przepisywać dzieciom od 3. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania leku.

Działania niepożądane.

Rzadko (od 1 do 10 przypadków na 1000) mogą występować dolegliwości bólowe i dyskomfort w przewodzie pokarmowym. Bardzo rzadko (od 1 do 10 przypadków na 10 000) może wystąpić nudności, wymioty, biegunka. Obserwowane są pojedyncze przypadki reakcji alergicznych, w tym wysypka na skórze, świąd, zaczerwienienie, obrzęk twarzy, duszność, zaburzenia krążeniowe. W 1 przypadku na 10 000 może dojść do zaostrzenia kamicy żółciowej i kamicy moczowej.

Okres ważności.

3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu suchym, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 25 °C.

Opakowanie.

Po 10 kapsułek w blistrze, 2 blistery w pudełku kartonowym.

Kategoria sprzedaży.

Lek bez recepty.

Producent. G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności. Kieler Strasse 11, 25551 Hohenlockstedt, Niemcy / Kieler Strasse 11, 25551 Hohenlockstedt, Germany