RESPERO MYRTOL
UcrainaIl medicinale viene utilizzato come parte di una terapia combinata nel trattamento della bronchite acuta e cronica, nonché nelle infiammazioni dei seni paranasali (sinusiti).
Domande frequenti
Come assumere correttamente Respero Myrtol?
Le capsule devono essere assunte 30 minuti prima dei pasti, accompagnate da abbondante acqua fresca o altre bevande. Il farmaco va assunto per tutta la durata dei sintomi e per altri 2-4 giorni dopo la loro scomparsa.
Qual è il dosaggio di Respero Myrtol adatto agli adulti e ai bambini dai 10 anni in su?
In caso di infiammazione acuta, si raccomanda agli adulti e ai bambini di età superiore ai 10 anni di assumere 2 capsule per 4-5 volte al giorno. In caso di processo cronico, 2 capsule per 3 volte al giorno. Per facilitare l'espulsione del muco al mattino in caso di bronchite cronica, si possono assumere 2 capsule supplementari la sera prima di coricarsi.
Qual è il dosaggio adatto ai bambini dai 3 ai 10 anni?
Per i bambini di questa età (se sono in grado di deglutire autonomamente la capsula), in caso di infiammazione acuta si prescrivono 1 capsula per 4-5 volte al giorno, mentre in caso di infiammazione cronica, 1 capsula per 3 volte al giorno. In caso di bronchite cronica, per facilitare l'espulsione del muco al mattino, si può assumere 1 capsula supplementare la sera prima di coricarsi.
Chi non deve assumere questo medicinale?
Le controindicazioni includono l'ipersensibilità ai componenti del medicinale, malattie infiammatorie dello stomaco, dell'intestino e delle vie biliari, nonché gravi alterazioni della funzione epatica.
Quali possono essere gli effetti collaterali?
Possono verificarsi dolore e fastidio allo stomaco o all'intestino, nausea, vomito o diarrea. Sono stati segnalati anche casi di reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito, gonfiore del viso, dispnea) e riacutizzazioni di calcolosi biliare o urinaria.
È possibile assumere il medicinale durante la gravidanza o l'allattamento?
L'assunzione del medicinale durante questi periodi è consentita solo sotto controllo medico, in particolare durante il primo trimestre.
Quando è necessario consultare immediatamente un medico?
Se i sintomi non scompaiono o peggiorano, se compare dispnea (difficoltà respiratoria), se aumenta la temperatura corporea o se si nota sangue o pus nel muco.
Foglietto illustrativo
Istruzioni per l'uso del medicinale Respero Myrtol (Respero Myrtol)
Composizione:
Principio attivo: 1 capsula contiene 120 mg di distillato di una miscela di oli essenziali rettificati di eucalipto, arancia dolce, mirto e limone;
Eccipienti: trigliceridi a catena media;
Composizione della capsula: gelatina, glicerina; soluzione di sorbitolo non cristallizzante (E 420); acido cloridrico 13% (ottenuto da acido cloridrico 25% e acqua purificata); succinato di acetato di ipromellosa; citrato di trietile; laurilsolfato di sodio; talco; destrosio; glicirrizato di ammonio.
Forma farmaceutica. Capsule gastroresistenti.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: capsula molle di gelatina trasparente (forma allungata) con colorazione naturale giallastra. Contenuto delle capsule: liquido trasparente con caratteristico odore.
Gruppo farmacoterapeutico. Espectoranti, esclusi i preparati combinati contenenti antitussivi.
Codice ATC R05C.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il principio attivo di Respero Myrtol è il distillato della miscela di oli essenziali rettificati di eucalipto, arancia dolce, mirto e limone.
Il distillato della miscela di oli essenziali rettificati di eucalipto, arancia dolce, mirto e limone esercita un effetto secretomotorio e secretolitico, determinando la fluidificazione del muco, l’attivazione dell’epitelio mucociliare e, di conseguenza, un’eliminazione intensiva del muco. Quando utilizzato in dosi elevate, manifesta anche effetti antimicrobici, immunomodulanti, spasmolitici e vasodilatatori.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Nel trattamento combinato della bronchite acuta e cronica e dell'infiammazione dei seni paranasali (sinusite).
Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del medicinale; malattie infiammatorie dello stomaco, dell'intestino e delle vie biliari; gravi alterazioni della funzionalità epatica.
Precauzioni particolari.
Se i sintomi della malattia non scompaiono o se lo stato del paziente peggiora, in caso di insorgenza di dispnea, aumento della temperatura corporea, presenza di sangue o pus nell'espettorato, è necessario consultare immediatamente il medico.
I pazienti affetti da asma bronchiale o pertosse devono consultare il medico prima di assumere il medicinale.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Attualmente non sono note interazioni di Respero Myrtol con altri medicinali.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Sebbene non vi siano informazioni sugli effetti dannosi del farmaco Respero Myrtol sul feto, durante la gravidanza o l'allattamento il farmaco deve essere assunto solo sotto controllo medico, specialmente nel I trimestre.
Capacità di influire sulla rapidità di reazione nel guidare veicoli o nell'utilizzo di altri macchinari.
Non vi sono dati sull'effetto del medicinale sulla rapidità di reazione nel guidare veicoli o nell'utilizzo di altri macchinari.
Modalità e posologia.
Si consiglia di assumere le capsule di Respero Myrtol 30 minuti prima dei pasti, insieme a un'abbondante quantità di acqua fredda o di altre bevande.
Negli adulti e nei bambini a partire dai 10 anni di età, si raccomanda di assumere 2 capsule da 4 a 5 volte al giorno in caso di sintomi clinici di infiammazione acuta. Nel caso di processo cronico, assumere 2 capsule 3 volte al giorno. La stessa posologia è raccomandata anche per una terapia a lungo termine. Per facilitare l'espulsione mattutina dell'espettorato in caso di bronchite cronica, si raccomanda di assumere ulteriori 2 capsule di Respero Myrtol alla sera, prima di coricarsi.
Nei bambini di età compresa tra i 3 e i 10 anni (questo medicinale può essere somministrato ai bambini solo nel periodo in cui sono in grado di deglutire autonomamente la capsula):
- in caso di sintomi clinici di infiammazione acuta, si raccomanda di assumere 1 capsula da 4 a 5 volte al giorno. Al fine di favorire un sonno migliore, l'ultima dose deve essere assunta prima di coricarsi;
- in caso di processo cronico, assumere 1 capsula 3 volte al giorno. La stessa posologia è raccomandata anche per una terapia a lungo termine;
- per facilitare l'espulsione mattutina dell'espettorato in caso di bronchite cronica, si raccomanda di assumere ulteriori 1 capsula di Respero Myrtol alla sera, prima di coricarsi.
Il medicinale deve essere assunto durante il periodo di manifestazione dei sintomi della malattia e per ulteriori 2-4 giorni dopo la loro scomparsa.
Bambini.
Questa forma farmaceutica può essere somministrata ai bambini a partire dai 3 anni di età.
Sovradosaggio.
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con questo medicinale.
Effetti indesiderati.
Raramente (da 1 a 10 casi su 1000) possono manifestarsi disturbi dolorosi e disagi a livello gastrointestinale. Molto raramente (da 1 a 10 casi su 10000) possono verificarsi nausea, vomito e diarrea. Sono stati osservati anche casi isolati di reazioni allergiche, tra cui eruzioni cutanee, prurito, arrossamento, gonfiore del viso, dispnea e disturbi circolatori. In 1 caso su 10000 può verificarsi un peggioramento della malattia litiasica biliare o urinaria.
Termine di validità.
3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare in un luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 °C.
Confezionamento.
10 capsule in un blister, 2 blister in una confezione di cartone.
Categoria di vendita.
Senza ricetta.
Produttore. G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività. Kieler Strasse 11, 25551 Hohenlockstedt, Germania / Kieler Strasse 11, 25551 Hohenlockstedt, Germany
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| Nome commerciale | Forma farmaceutica | Principio attivo / Dosaggio | Produttore |
|---|---|---|---|
| RESPERO MYRTOL FORTE | capsule, gastroresistenti |
|
G. Paul-Boskamp GmbH & Co. KG (rivestimento capsule; confezionamento primario e secondario; rilascio del lotto) |
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026