PRYSYPKA DZIECIĘCA
UkrainaPreparat stosuje się w celu leczenia odparzeń.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Prysypka dziecięca (ASPERSIO PUERILIS)?
Proszek należy nakładać na suchą, odparzoną część skóry po kąpieli lub podczas przewijania pieluch.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Prysypka dziecięca (ASPERSIO PUERILIS)?
W przypadku nadwrażliwości mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak świąd, zaczerwienienie (rumień) lub wysypka.
Kto nie powinien stosować tego środka?
Preparatu nie należy stosować w przypadku ostrych ropnych chorób skóry, na miejsca wilgotne lub w przypadku zainfekowanych uszkodzeń. Przeciwwskazana jest również nadwrażliwość na składniki preparatu.
Czy można nakładać środek na wilgotną skórę?
Nie, środka nie należy nakładać na wilgotną skórę; należy go nakładać wyłącznie na suchą część skóry.
Co zrobić, jeśli środek dostanie się do ust?
W przypadku przypadkowego spożycia w dużych dawkach mogą wystąpić wymioty, biegunka, drgawki lub stymulacja ośrodkowego układu nerwowego.
Czy ten środek wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Interakcje z innymi lekami nie zostały ustalone.
Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU PRZYSYPKA DZIECIĘCA (ASPERSIO PUERILIS)
Skład:
substancja czynna: tlenek cynku;
1 g proszku zawiera tlenku cynku 0,1 g;
substancje pomocnicze: talk, skrobię ziemniaczaną.
Postać leku. Proszyk.
Główne właściwości fizykochemiczne: biały lub prawie biały, miękki, tłusty w dotyku proszek.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki dermatologiczne. Leki działające łagodząco i ochronnie. Preparaty cynku.
Kod ATC D02A B.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Środek adsorpcyjny, osuszający, antyseptyczny i przeciwzapalny do stosowania zewnętrznego. Charakteryzuje się wysoką higroskopijnością, adsorbuje wydzieliny gruczołów potowych i łojowych, egzudat, zmniejsza tarcie fałdów skórnych, chroni skórę przed niekorzystnym wpływem zewnętrznym.
Tlenek cynku powoduje denaturację białek i tworzenie albuminianów, które hamują proces lokalnego zapalenia, osłabiając uczucia bólowe, zwężają naczynia krwionośne, zagęszczają błony komórkowe. Lek zmniejsza nasilenie miejscowych objawów zapalenia i podrażnienia.
Farmakokinetyka.
Składniki leku nie przenikają przez skórę i nie wywierają działania systemowego.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Odparzenia.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość na składniki leku, ostre ropne choroby skóry, wilgotne obszary skóry.
Środki ostrożności.
Nie stosować leku w przypadku zmian zakałowych i ropnych chorób skóry. Nie należy nakładać leku na wilgotną skórę.
Poprawa stanu następuje po dwu- lub trzykrotnym zastosowaniu leku. Należy unikać dostania się leku do oczu, dróg oddechowych oraz na odkrytą powierzchnię rany.
Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Interakcje z innymi lekami nie zostały ustalone.
Właściwości użycia.
Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Zastosowanie leku w okresie ciąży lub karmienia piersią możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Lek stosuje się zewnętrznie. Prysypkę dziecięcą nanosi się na suche miejsca odparzeń po kąpieli i przy zmianie pieluszek.
Czas leczenia zależy od przebiegu choroby i jest ustalany indywidualnie przez lekarza.
Dzieci.
Środek leczniczy stosuje się w praktyce pediatrycznej.
Przedawkowanie.
Przy stosowaniu miejscowym przedawkowanie jest mało prawdopodobne. Przy przypadkowym przyjęciu doustnie w dużych dawkach mogą wystąpić wymioty, biegunka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego oraz drgawki.
Działania niepożądane.
W przypadku podwyższonej wrażliwości na lek możliwe są reakcje alergiczne (świerdzenie, zaczerwienienie, wysypka).
W razie wystąpienia jakichkolwiek nietypowych reakcji należy rozważyć kontynuację stosowania leku.
Okres ważności.
5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 50 g w pojemniku polimerowym.
Po 50 g w słoiku, 1 słoik w opakowaniu kartonowym.
Kategoria dystrybucji.
Bez recepty.
Producent.
AT „WITAMINY”.
Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.
Ukraina, 20300, obwód czerczeski, miasto Uman, ul. Uspeńska 31.
Wnioskodawca.
AT „WITAMINY”.
Siedziba wnioskodawcy i/lub przedstawiciela wnioskodawcy.
Ukraina, 20300, obwód czerczeski, miasto Uman, ul. Uspeńska 31.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026