POLIFITOL-1
UkrainaPreparat stosuje się w ramach terapii złożonej w przypadku przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego, zapalenia dróg żółciowych, dyskinezy dróg żółciowych oraz przewlekłego zapalenia żołądka ze zmniejszonym wydzielaniem soku żołądkowego.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Polifitol-1?
Przyjmować po 10 ml (1 łyżeczka deserowa) trzy razy na dobę, na 15–30 minut przed posiłkiem. Zaleca się popijanie niewielką ilością wody. Przed użyciem należy wstrząsnąć butelką. Kurs leczenia zazwyczaj trwa od 10 do 15 dni.
Jakie mogą wystąpić skutki uboczne po Polifitol-1?
Możliwe są bóle w okolicy serca, nudności, wymioty, podrażnienie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy i zaburzenia koordynacji. Mogą wystąpić reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk) oraz podwyższone ciśnienie tętnicze. Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są drgawki, halucynacje lub zaburzenia pracy jelit.
Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?
Przeciwwskazaniami są: nadwrażliwość na składniki, choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, kamica żółciowa (z kamieniami powyżej 10 mm), ostre stany zapalne wątroby, pęcherzyka żółciowego lub trzustki, marskość wątroby, a także ciąża, karmienie piersią i wiek dziecięcy. Nie zaleca się również stosowania przy nadmiernej krzepliwości krwi, nadciśnieniu tętniczym, astmie oraz określonych chorobach jelit.
Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?
Ze względu na zawartość etanolu w składzie preparatu, może on wpływać na szybkość reakcji, dlatego w czasie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy z niebezpiecznymi mechanizmami.
Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Ze względu na zawartość dziurawca nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania antykoagulantów, antybiotyków, środków antykoncepcyjnych, leków na ciśnienie, środków hormonalnych, statyn oraz glikozydów nasercowych. Między przyjęciem tego preparatu a innymi lekami należy zachować co najmniej 1 godzinę odstępu.
Czy istnieją szczególne ostrzeżenia dla osób z cukrzycą?
Ponieważ preparat zawiera cukier, osoby z cukrzycą powinny stosować go z ostrożnością. W przypadku rzadkiej nietolerancji fruktozy lub zaburzeń przyswajania glukozy lub galaktozy, preparatu nie wolno stosować.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku POLIFITOL-1 (POLYPHYTOL-1)
Skład:
Substancje czynne: 1 ml preparatu zawiera ekstrakt ciekły (1:7, 14) (rozpuszczalnik – etanol 40 %) z mieszaniny: liści mięty pieprzowej (Menthae piperitae folia) 30 mg; kwiatów czmielu piaskowego (Helichrysi arenarii flores) 10 mg; zioła dziurawca (Hyperici herba) 10 mg; zioła piołunu gorzkiego (Absinthii herba) 0,1 mg; kory dębu (Quercus cortex) 20 mg; korzeni kalmusa (Tormentillae rhizomata) 20 mg; korzeni trzciny pospolitej (Calami rhizomata) 10 mg; korzeni omdzicy (Taraxaci radices) 10 mg; słupków z przyjmami kukurydzy (Zeae maydis styli cum stigmatis) 10 mg;
Substancja pomocnicza: cukier konfiturowy.
Postać lekarska. Nalewka do stosowania doustnego.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: przejrzysta ciecz o barwie czerwonobrunatnej z aromatycznym zapachem. Dopuszcza się powstawanie osadu podczas przechowywania.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane w chorobach dróg żółciowych i wątroby. Kod ATC A05AX.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Substancje czynne zawarte w leku wykazują działanie cholagogiczne, spazmolityczne i przeciwzapalne.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
W ramach terapii skojarzonej u chorych na przewlekłe zapalenie pęcherza żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, dyskinezę dróg żółciowych, przewlekłe zapalenie żołądka z obniżoną czynnością sekrecyjną żołądka.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Wrzód jelita dwunastniczego i żołądka, kamica żółciowa z obecnością kamieni o średnicy powyżej 10 mm, żółtaczka obturacyjna, ostre choroby zapalne wątroby, pęcherza żółciowego i trzustki, przewlekłe zapalenie trzustki, przewlekłe zapalenia wątroby w fazie zaostrzenia, anoreksja, marskość wątroby, choroby jelita cienkiego i grubego towarzyszące biegunką, zaparcia. Podwyżaczona krzepliwość krwi, zwiększony wskaźnik protrombinowy, zakrzewica żył. Nadciśnienie tętnicze. Skłonność do skurczów, krztuszenie, astma oskrzelowe. Obecność w wywiadzie krwawień z narządów miednicy małej, anemia. Okres ciąży i karmienia piersią, wiek dziecięcy.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Z uwagi na zawartość zielonek nie zaleca się jednoczesnego stosowania u chorych przyjmujących leki przeciwwątpliwe, antybiotyki, sulfonamidy, środki antykoncepcyjne, leki obniżające ciśnienie (blokery kanałów wapniowych), hormony płciowe kobiet, środki obniżające poziom cholesterolu (statyny), glikozydy nasierdziowe.
Odstęp czasu między stosowaniem leku a innymi lekami powinien wynosić co najmniej 1 godzinę.
Szczególne wskazania.
Polifitol-1 jest zwykłym lekiem roślinnego pochodzenia przeznaczonym do stosowania zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym zastosowaniem.
Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania tego leku lub występują jakieś działania niepożądane.
Pacjentom z refluksowym zapaleniem przełyku (paleniem żołądka) należy unikać stosowania leku, ponieważ może dojść do nasilenia objawów palenia.
Ze względu na zawartość 20 mg cukru w 1 ml leku, należy stosować go z ostrożnością u chorych na cukrzycę, natomiast pacjentom z rzadką nietolerancją fruktozy, z zespołem niedostatecznego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomalatazy nie należy stosować tego leku.
Zaleca się popijanie leku niewielką ilością wody.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią .
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn .
Ponieważ Polifitol-1 zawiera etanol, może on wpływać na szybkość reakcji; w związku z tym w okresie leczenia należy powstrzymać się od pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami lub prowadzenia pojazdów.
Sposób stosowania i dawki.
Polifitol-1 stosować doustnie, po 10 ml (1 łyżeczce deserowej) 3 razy dziennie, 15–30 minut przed posiłkiem, popijając niewielką ilością wody.
Leczenie trwa 10–15 dni.
Przed zastosowaniem zawartość wstrząsnąć.
Dzieci.
Brak doświadczenia w stosowaniu leku u dzieci.
Przedawkowanie.
Objawy: przedawkowanie oraz długotrwałe stosowanie może powodować uczucie gorzkości w ustach, nieprzyjemne uczucia w okolicy wątroby, zatrucie: wystąpienie drgawek, halucynacji, utraty przytomności, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchów; możliwe nasilenie działania uspokajającego leku, ból w okolicy serca.
Leczenie: objawowe.
Efekty uboczne.
Nieuzasadnione stosowanie leku Polifitol-1 może prowadzić do bólu w okolicy serca z powodu zawartości ekstraktu mięty pieprzowej.
Ze strony układu odpornościowego: możliwe wystąpienie reakcji nadwrażliwości.
Ze strony układu pokarmowego: możliwe podrażnienie błony śluzowej, bóle żołądka, nudności, wymioty; przy długotrwałym stosowaniu możliwe objawy cholestazy. Absyntyna zawarta w piołunie przy długim przyjmowaniu może wywołać atonię jelit. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Ze strony skóry: możliwe reakcje alergiczne, w tym hiperemia, wysypka, świąd, obrzęk skóry, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, fotosensybilizacja (w czasie leczenia należy unikać napromieniowania UV).
Ze strony układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchów, podwyższenie ciśnienia tętniczego (przy długotrwałym stosowaniu u chorych z nadciśnieniem tętniczym); długotrwałe stosowanie nalewki z piołunu może wywołać tzw. padaczkę piołunową, może doprowadzić do zatrucia: wystąpienie drgawek, halucynacji.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Okres przydatności do użycia. 3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, we miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelce; po 1 butelce w opakowaniu.
Kategoria dostępności.
Bez recepty.
Producent.
TOV „DKP „Farmaceutyczna fabryka”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Korolowa, nr 4.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026