ODRZA SZCZEPIONKA

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU ODRZA SZCZEPIENKA

Skład:

substancja czynna: nalewka z kory cynamonu;

1 fiolka zawiera nalewkę z kory cynamonu (Cinnamomi cortex) (1:5) (ekstrahent – etanol 70 %) 50 ml lub 100 ml.

Postać farmaceutyczna. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o barwie brązowo-czerwonej, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Inne leki stosowane w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Kod ATC A03A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Odrza szczepionka — lek stosowany w przypadku czynnościowych zaburzeń przewodu pokarmowego. Działanie leku wynika z substancji biologicznie aktywnych wchodzących w jego skład.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Do leczenia objawowego lekkich, spastycznych zaburzeń przewodu pokarmowego, w tym wzdęć i meteorizmu.

Przeciwwskazania.

• Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub na balsam peruwiański;
• wrzód żołądka i dwunastnicy;
• gorączka nieustalonego pochodzenia;
• okres ciąży i karmienia piersią;
• wiek pacjenta poniżej 18 roku życia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Lek należy przyjmować doustnie.

Odrza szczepionka to tradycyjny lek roślinnego pochodzenia, stosowany zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi wyłącznie długotrwałym stosowaniem.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się ponad 2 tygodnie podczas stosowania leku lub występują działania niepożądane nie wymienione w instrukcji stosowania leku.

Ten lek zawiera 70 % obj. etanolu (alkoholu), tj. 742 mg/na dawkę, co odpowiada 19 ml piwa, 8 ml wina w dawce.

Szczególnie szkodliwy dla pacjentów chorych na alkoholizm. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby oraz u chorych na epilepsję.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Lek zawiera etanol i może powodować senność, dlatego w okresie leczenia nie zaleca się wykonywania czynności wymagających zwiększonej czujności oraz szybkich reakcji psychicznych i ruchowych.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować doustnie po posiłku. Dorośli powinni przyjmować 2–4 ml dziennie, podzielone na trzy dawki, rozcieńczone wcześniej w ½ szklanki wody.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie podczas stosowania leku lub występują działania niepożądane nie wymienione w instrukcji dołączanej do leku.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci i młodzieży do 18. roku życia.

Przedawkowanie.

Brak informacji o przedawkowaniu.

Niepożądane działania.

Możliwe są reakcje alergiczne. Przy długotrwałym stosowaniu możliwe zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 50 ml lub po 100 ml w butelkach.

Kategoria nabycia. Bez recepty.

Producent.

TOO „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby prowadzonej działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Kołłosowa, nr 4.