CORICIDA

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento CÁSCARA DE CANELA

Composición:

Principio activo: tintura de corteza de canela;

1 frasco contiene tintura de corteza de canela (Cinnamomi cortex) (1:5) (agente de extracción: etanol al 70 %) 50 ml o 100 ml.

Forma farmacéutica. Tintura.

Características físicas y químicas principales: líquido transparente, de color rojo canela, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Otros medicamentos utilizados en trastornos gastrointestinales funcionales. Código ATC A03A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Canela, tintura — medicamento utilizado en trastornos funcionales gastrointestinales. La acción del medicamento está determinada por las sustancias biológicamente activas presentes en su composición.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de trastornos gastrointestinales leves de tipo espasmódico, incluyendo distensión abdominal y meteorismo.

Contraindicaciones.

• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento o al bálsamo del Perú;
• úlcera gástrica o duodenal;
• fiebre de origen desconocido;
• periodo de embarazo y lactancia;
• edad del paciente menor de 18 años.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se conoce interacción con otros medicamentos.

Características de uso.

El medicamento se debe administrar por vía oral.

La canela es un medicamento tradicional de origen vegetal cuyo uso está indicado según afecciones confirmadas exclusivamente por experiencia de uso prolongado.

El paciente debe consultar con un médico si los síntomas persisten más de 2 semanas durante el tratamiento o si aparecen reacciones adversas no mencionadas en el prospecto del medicamento.

Este medicamento contiene un 70 % vol. de etanol (alcohol), es decir, 742 mg/dosis, lo que equivale a 19 ml de cerveza o 8 ml de vino por dosis.

Peligroso para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución al administrarlo a pacientes con enfermedades hepáticas o a pacientes con epilepsia.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Capacidad para afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

El medicamento contiene etanol y puede provocar somnolencia; por tanto, durante el tratamiento no se recomienda realizar actividades que requieran especial atención ni reacciones psíquicas o motoras rápidas.

Vía de administración y dosis.

Tomar por vía oral después de las comidas. Se recomienda a los adultos tomar de 2 a 4 ml al día, divididos en tres tomas, diluidos previamente en ½ vaso de agua.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas persisten más de 2 semanas durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en el prospecto del medicamento.

Niños.

No administrar a niños ni adolescentes menores de 18 años.

Sobredosis.

No hay información disponible sobre sobredosis.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas. Con el uso prolongado, pueden ocurrir trastornos gastrointestinales.

Ante la aparición de cualquier síntoma indeseable, se debe suspender el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.

Plazo de caducidad. 3 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 50 ml o 100 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, sin número.