METYLOURACYL

I N S T R U K C J A dla zastosowania leczniczego leku METYLUROCYL (METHYLURACILUM)

Skład:

substancja czynna: metyluracyl;

1 supozytorek zawiera 0,5 g metyluracylu;

substancja pomocnicza: tłuszcz stały.

Postać farmaceutyczna. Środki doodbytnicze.

Główne właściwości fizykochemiczne: środki doodbytnicze w kolorze białym lub białym z żółtawym lub kremowym odcieniem.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Niesterydowe środki anaboliczne. Kod ATC A14B.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Preparat wykazuje działanie anaboliczne i przeciwkataboliczne. Przyspiesza regenerację, gojenie ran, stymuluje komórkowe i humoralne ogniwa odporności, wywiera działanie przeciwzapalne. Charakterystyczną, specyficzną właściwością preparatu jest stymulujące działanie na erytro- i szczególnie leukopoezę.

Farmakokinetyka.

Po wprowadzeniu supozitoryjnym do odbytu preparat dobrze i niemal całkowicie wchłania się przez błonę śluzową i pojawia się we krwi w ciągu 20–30 minut. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 1–2 godzinach. Wydalany jest z organizmu głównie przez nerki w postaci metabolitów i związków skoniugowanych, częściowo niewyminieniony z kałem.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Choroby zapalno-żerowe dolnych odcinków jelita grubego: zapalenia jelita grubego z owrzodzeniem, proktosygmoidealgie, pęknięcia odbytu.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na metylouracyl lub inne składniki leku. Lek jest przeciwwskazany w ostrych i przewlekłych (zazwyczaj mieloidalnych) postaciach białaczki, chłoniakach oraz chorobach nowotworowych szpiku kostnego.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Metylouracyl nasila działanie strophantyny, zwiększa skuteczność działania antybiotyków i leków sulfonamidowych.

Szczególne wskazówki dotyczące stosowania.

Metylouracyl zaleca się stosować w przypadku łagodnych form leukopenii. W chorobach o średnim stopniu ciężkości lek należy przyjmować dopiero po przywróceniu zaburzeń regeneracji komórek krwi. W ciężkich formach uszkodzenia układu krwiotwórczego metylouracylu nie należy stosować.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosuje się leku w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.

Dopóki nie ustali się indywidualnej reakcji pacjenta na lek, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, podczas leczenia metylouracylem.

Sposób stosowania i dawki.

Dociśnij supozytoryjnie po uwolnieniu z opakowania konturowego. Dorośle i dzieci od 14. roku życia: po 1 supozytoryum 1–4 razy na dobę. Czas trwania leczenia – od 7 dni do 4 miesięcy, w zależności od charakteru choroby.

Dzieci.

Nie stosować leku u dzieci poniżej 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Ze strony układu nerwowego środkowego: ból głowy, zawroty głowy.

Ze strony skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie, świąd, wysypka skórna, pokrzywka.

Zmiany w miejscu aplikacji: po wprowadzeniu supozycjów do odbytu może czasem występować krótkotrwałe uczucie pieczenia, świąd.

Okres ważności.

2 lata.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 15 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 5 supozycji w pasku. Po 2 paski w tece z tektory.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

SPÓŁKA AKCYJNA « Monfarm ».

Miejsce produkcji oraz adres siedziby przedsiębiorstwa.

Ukraina, 19161, obwód czarczyński, rejon umanski, wś Awramówka, ul. Zawiadowa 8.