METYLOURACYL-FARMEKS
UkrainaPreparat stosuje się w procesach zapalno-trochliczych w dolnych odcinkach jelita grubego, takich jak zapalenia jelita grubego z nadżerkami i owrzodzeniami, proktitis, sigmoiditis oraz szczeliny odbytu.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Metylouracyl-Farmeks?
Czopki wprowadza się drogą rektalną. Dorosłym oraz dzieciom powyżej 14 roku życia zaleca się stosowanie 1 czopka od 1 do 4 razy na dobę. Czas trwania kuracji zależy od choroby i wynosi od 7 dni do 4 miesięcy.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Metylouracyl-Farmeks?
Możliwe są bóle głowy i zawroty głowy. Ze strony skóry mogą wystąpić reakcje alergiczne: świąd, wysypka, zaczerwienienie lub pokrzywka. Podczas wprowadzania do odbytu może wystąpić sporadyczne, krótkotrwałe pieczenie lub świąd.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na składniki, w przypadku białaczek (zwłaszcza postaci mieloidalnych), limfogranulomatozy oraz nowotworowych chorób szpiku kostnego. Preparat nie jest również zalecany dzieciom poniżej 14 roku życia, kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.
Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?
Należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, dopóki nie stanie się jasne, jak dokładnie preparat wpływa na organizm, ze względu na możliwe zawroty głowy.
Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Może on wzmacniać działanie strofantyny, a także zwiększać skuteczność antybiotyków i sulfonamidów.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku Metylouracyl-Farmeks (METHYLURACIL-PHARMEX)
Skład:
substancja czynna: methyluracilum;
1 supozytoria zawiera methyluracilu – 500 mg;
substancja pomocnicza: tłuszcz stały.
Postać leku. Supozytoria doodbytowe.
Główne właściwości fizykochemiczne: gładkie supozytoria białe lub prawie białe, o jednolitej konsystencji. Dopuszczalne jest występowanie wgłębienia w kształcie lejka i powietrznego rdzenia.
Grupa farmakoterapeutyczna. Niesteroidowy środek anaboliczny. Kod ATC A14B.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Preparat wykazuje działanie anaboliczne i przeciwkataboliczne. Przyspiesza procesy regeneracji i gojenia ran, stymuluje komórkowe i humoralne ogniwa odporności, wykazuje działanie przeciwzapalne. Specyficzną cechą preparatu jest stymulujące działanie na erytro- i szczególnie na leukopoezę.
Farmakokinetyka.
Po wprowadzeniu czopka do odbytu preparat dobrze i niemal całkowicie wchłania się przez błonę śluzową i pojawia się we krwi w ciągu 20–30 minut. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 1–2 godzinach. Wydalany jest z organizmu głównie przez nerki w postaci metabolitów i związków koniugowanych, a częściowo niewiadczony – z kałem.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Metylouracyl-Farmeks stosować w stanach zapalno-odłoinowych dolnych odcinków jelita grubego (kolity erozyjno-odłoinowe, proktity, sigmoidity, pęknięcia odbytu).
Przeciwwskazania.
Indywidualna podwyższona wrażliwość na składniki leku. W ostre i przewlekłe białaczki białaczki (szczególnie mieloidalne), chłoniaka złośliwego, choroby złośliwe szpiku kostnego.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Metylouracyl-Farmeks nasila działanie strophantyny, zwiększa działanie antybiotyków i leków sulfonamidowych.
Особливости stosowania.
Lek jest wskazany w przypadkach łagodnych form leukopenii. W przypadku choroby o średnim stopniu ciężkości lek należy przyjmować dopiero po przywróceniu zaburzonej regeneracji komórek krwi. W ciężkich formach uszkodzenia układu krwiotwórczego metylourazil nie powinien być stosowany.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Leku nie należy stosować w okresie ciąży i/lub karmienia piersią.
Sposobność wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub innych urządzeń.
Należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami, dopóki nie zostanie ustalona indywidualna reakcja pacjenta na lek, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, podczas leczenia metylouracylem.
Sposób stosowania i dawki.
Przed zastosowaniem wyjmij supozytoria z blistrów.
Lek przeznaczony jest do stosowania doodbytniczego. Dorośli i dzieci od 14. roku życia: po 1 supozycji 1–4 razy na dobę. Leczenie trwa od 7 dni do 4 miesięcy, w zależności od charakteru choroby.
Dzieci.
Nie stosować leku u dzieci poniżej 14. roku życia.
Przedawkowanie.
Przedawkowanie oraz efekty toksyczne przy zastosowaniu leku nie zostały stwierdzone.
Działania niepożądane.
Ze strony układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy.
Ze strony skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie, świąd, wysypka skórna, pokrzywka.
Zmiany w miejscu aplikacji: po wprowadzeniu czopka doodbytniczego czasem występuje krótkotrwałe uczucie pieczenia, świąd.
Okres ważności. 3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 5 czopków w pasku, 2 paski w tece z tektury.
Kategoria dostępności. Bez recepty.
Producent.
SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „FARMEKS GRUP”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 08301, obwód kijowski, miasto Boryspol, ul. Szewczenki 100.
O wszystkich przypadkach działań niepożądanych należy powiadomić producenta:
SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „Farmeks Grup”, Ukraina, 08301, obwód kijowski, miasto Boryspol, ul. Szewczenki 100, tel.: +38(044)391-19-19, faks: +38(044)391-19-18 lub za pomocą formularza na stronie internetowej: http://www.pharmex.com.ua/farmakonadzor*
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| METYLOURACYL | supozytoria, doodbytowe |
|
S.A. "Liekchym - Charków" |
| METYLOURACYL | supozytoria, doodbytowe |
|
S.A. "Monfarm" |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026