METILURACILO

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento MÉTILURACILO (METHYLURACILUM)

Composición:

Principio activo: metiluracilo;

1 supositorio contiene 0,5 g de metiluracilo;

Sustancia auxiliar: grasa sólida.

Forma farmacéutica. Supositorios rectales.

Propiedades físicas y químicas principales: supositorios de color blanco o blanco con tono amarillento o cremoso.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes anabólicos no esteroideos. Código ATC A14B.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento tiene acción anabólica y anticatabólica. Acelera la regeneración, la cicatrización de heridas, estimula las respuestas inmunitarias celulares y humorales y ejerce un efecto antiinflamatorio. Una propiedad específica característica del medicamento es su influencia estimulante sobre la eritropoyesis y, especialmente, sobre la leucopoyesis.

Farmacocinética.

Tras la administr游戏副本

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias y ulcerosas de los segmentos inferiores del intestino grueso: colitis erosivo-ulcerosas, proctosigmoiditis, fisuras anales.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al metiluracilo o a otros componentes del medicamento. El medicamento está contraindicado en formas agudas y crónicas (generalmente mieloides) de leucemia, linfogranulomatosis y enfermedades malignas de la médula ósea.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El metiluracilo potencia la acción de la estrofantina, aumenta la eficacia de los antibióticos y de los medicamentos sulfamídicos.

Características de uso.

El metiluracilo es conveniente administrarlo en formas leves de leucopenia. En enfermedades de grado medio de gravedad, el medicamento debe tomarse solo después de la recuperación de las alteraciones en la regeneración de las células sanguíneas. No se debe administrar metiluracilo en formas graves de afectación de la hematopoyesis.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento no se utiliza durante el embarazo ni durante la lactancia.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otras máquinas.

Hasta que no se determine la reacción individual del paciente al medicamento, se debe abstener de conducir vehículos de motor o trabajar con otras máquinas, teniendo en cuenta que durante el tratamiento con metiluracilo pueden presentarse efectos adversos en el sistema nervioso, como mareo.

Vía de administración y dosis.

Libere el supositorio del envase blíster y aplíquelo por vía rectal. Para adultos y niños a partir de 14 años, 1 supositorio de 1 a 4 veces al día. La duración del tratamiento oscila entre 7 días y 4 meses, según la naturaleza de la enfermedad.

Niños.

No utilizar el medicamento para el tratamiento de niños menores de 14 años.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareo.

De la piel y del tejido subcutáneo: reacciones alérgicas, incluyendo hiperemia, picazón, erupciones cutáneas, urticaria.

Alteraciones en el lugar de aplicación: al introducir el supositorio en el recto, a veces se siente una sensación pasajera de ardor o picazón.

Plazo de validez.

2 años.

Condiciones de almacenamiento.

En el embalaje original a una temperatura no superior a 15 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

5 supositorios por tira. 2 tiras por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Monfarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 19161, región de Cherkasy, distrito de Uman, localidad de Avramivka, calle Zavodska, 8.