MENOVAZAN

INSTRUKCJA stosowania leku MENOVASAN

Skład:

Substancje czynne: 1 g maści zawiera mentolu racemicznego 25 mg, nowokainy (prokainy hydrochlorowidru) 10 mg, anestezyny (benzokainy) 10 mg;

Substancje pomocnicze: olej mineralny, parafina biała miękka, emulgator T-2, woda oczyszczona.

Postać leku. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: maść o barwie białej z zapachem mentolu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwzakrzepowe. Kod ATC D04A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Menovazan to lek kombinowany, a jego właściwości wynikają z działania składników aktywnych. W szczególności dzięki selektywnemu działaniu mentolu na receptory zimna, maść wywołuje uczucie zimna, a działanie drażniące może być nieznacznie znieczulające. Mentol odruchowo wpływa na napięcie naczyń krwionośnych. Dotyczy to zarówno naczyń powierzchownych, jak i głębszych. Nowokaina wykazuje wystarczająco wyraźną aktywność znieczulającą. Nie wpływa na napięcie naczyń krwionośnych. Anestezyna wywołuje znieczulenie powierzchowne. Połączenie wymienionych składników w jednym leku zapewnia zdolność wywoływania odwracalnego zaburzenia pobudliwości i przewodnictwa receptorów nerwowych i włókien nerwowych w przypadku bezpośredniego kontaktu z nimi, wywiera działanie drażniące i rozpraszające, hamuje pobudzenie błon włókien nerwowych, obniża amplitudę potencjału czynnościowego, podnosi próg depolaryzacji błony włókna nerwowego, spowalnia szybkość rozwoju wstępującej fazy potencjału czynnościowego oraz zmniejsza stopień pobudzenia w elementach nerwowych.

Farmakokinetyka.

Nie określono.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Neuralgie, mialgie, artrologie; dermatozy towarzyszone świądem.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie stosować na skórę z objawami reakcji alergicznej, na skórę twarzy, na uszkodzoną skórę.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie zaleca się stosowania jednocześnie z innymi lekami działającymi miejscowo (wzmacniają działanie leków o działaniu miejscowo znieczulającym). Składniki leku (nowokaina, anestezyna) osłabiają działanie przeciwbakteryjne sulfonamidów.

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Szczególne wytyczne dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Brak doświadczenia w stosowaniu leku w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub obsługi innych urządzeń.

Należy powstrzymać się od prowadzenia samochodu lub pracy z innymi urządzeniami, ponieważ możliwe jest wystąpienie zawrotów głowy.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie 2–3 razy na dobę do wcierania w bolące lub zmienione odcinki skóry. Długość leczenia zależy od postaci i przebiegu choroby, a także od charakteru terapii towarzyszącej. Maksymalna dawka dobową wynosi 9 g.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są zawroty głowy, osłabienie ogólne, obniżenie ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne.

W przypadku wystąpienia takich objawów lek należy odstawić, resztki środka opłukać wodą z powierzchni skóry i skonsultować się z lekarzem. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, podrażnienie skóry, uczucie świądu, wysypka, obrzęk, pokrzywka), zapalenie skóry kontaktowe.

Okres ważności.

3 lata. Nie stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 g w tubie, w pudełku.

Kategoria dostępności. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wioska Staniszówka, ul. Kołłosowa 4.