GLICERYNA

Ukraina

Stosuje się go do zmiękczania skóry i pielęgnacji błon śluzowych, a także jako bazę do sporządzania maści i linimentów.

Nazwa handlowa GLICERYNA
Postać leku roztwór
Substancja czynna / Dawkowanie
gliceryna · 0,85 г
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/7463/01/01
GLICERYNA roztwór

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować Gliceryna (GLYCERIN)?

Preparat stosuje się zewnętrznie do pielęgnacji skóry i błon śluzowych. Do aplikacji na suchą skórę należy przygotować 30% roztwór, rozcieńczając preparat wodą w stosunku 1:3.

Czy Gliceryna ma przeciwwskazania?

Nie wolno stosować środka w przypadku nadwrażliwości indywidualnej, a także przy obecności uszkodzeń skóry, takich jak pęknięcia lub otwarte rany.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?

Nie stwierdzono działań niepożądanych.

Czy ten preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Brak informacji o interakcjach z innymi produktami leczniczymi.

Czy Gliceryna wywołuje działania niepożądane przy przedawkowaniu?

Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotycz4ca stosowania leku Gliceryna (Glycerin)

Skład:

substancja czynna: gliceryna;

1 g płynu zawiera gliceryny 0,85 g;

substancja pomocnicza: woda oczyszczona.

Postać leku. Płyn.

Główne właściwości fizykochemiczne: syropowaty, tłoczywisty, bezbarwny lub prawie bezbarwny, przezroczysty płyn. Bardzo higroskopijny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki o działaniu łagodzącym i ochronnym. Kod ATC D02A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Gliceryna wywiera działanie rozmiękczone na skórę. Gliceryna stosowana jest również jako rozpuszczalnik dla kwasu borowego, boraksu, protargolu i taniny.

Farmakokinetyka.

Gliceryna praktycznie nie przenika przez skórę, ale dobrze przenika przez błony śluzowe.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Do łagodzenia skóry i przetwarzania błon śluzowych. Jako podstawa do przygotowywania leków maściowych i linimentów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Obecność uszkodzeń skóry (pęknięcia, rany otwarte).

Środki ostrożności szczególne.

Należy przestrzegać zasad stosowania leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznane.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Dane nie są dostępne.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Dane nie są dostępne.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie przetwarzać skórę i błony śluzowe, nakładać okłady 30 % roztworem na suchą skórę (lek rozcieńczyć wodą w stosunku 1:3).

Dzieci.

Dane nie są dostępne.

Przedawkowanie .

Nie stwierdzono.

Efekty uboczne.

Nie stwierdzono.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g lub po 40 g, lub po 50 g w butelce szklanej lub polimerowej, lub po 100 g w butelce szklanej. W kartonie lub bez kartonu.

Kategoria nabycia. Bez recepty.

Producent. PrAT Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres siedziby producenta i miejsca prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. PrAT Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres siedziby wnioskodawcy.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026