GLICEROLO
UcrainaViene utilizzato per ammorbidire la pelle e per il trattamento delle mucose, nonché come base per la preparazione di unguenti e linimenti.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente il Glicerolo (GLYCERIN)?
Il preparato si applica esternamente per il trattamento della pelle e delle mucose. Per le applicazioni sulla pelle secca, è necessario preparare una soluzione al 30% diluendo il prodotto con acqua in un rapporto di 1:3.
Il Glicerolo presenta controindicazioni?
Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità individuale, nonché in presenza di lesioni cutanee come screpolature o ferite aperte.
Quali possono essere gli effetti collaterali?
Non sono state riscontrate reazioni avverse.
Questo preparato interagisce con altri medicinali?
Non sono disponibili informazioni sulle interazioni con altri medicinali.
Il Glicerolo causa effetti collaterali in caso di sovradosaggio?
Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO GLICEROLO (GLYCERIN)
Composizione:
principio attivo: glicerolo;
1 g di soluzione contiene 0,85 g di glicerolo;
eccipiente: acqua depurata.
Forma farmaceutica. Liquido.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido trasparente incolore o quasi incolore, viscoso, untuoso al tatto. Altamente igroscopico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti emollienti e protettivi. Codice ATC D02AX.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il glicerolo esercita un'azione emolliente sulla cute. Il glicerolo viene inoltre utilizzato come solvente per acido borico, borace, protargolo e tannino.
Farmacocinetica.
Il glicerolo penetra quasi per nulla attraverso la cute, ma penetra bene attraverso le membrane mucose.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni
Per ammorbidire la pelle e per il trattamento delle mucose. Come base per la preparazione di unguenti e pomate.
Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accertata. Presenza di lesioni cutanee (fessurazioni, ferite aperte).
Precauzioni particolari
È necessario rispettare le istruzioni d'uso del medicinale.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Sconosciuta.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Dati non disponibili.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.
Dati non disponibili.
Modalità e dosi di impiego.
Applicare esternamente sulla cute e sulle mucose, effettuare applicazioni con soluzione al 30 % su cute asciutta (diluire il medicinale con acqua nel rapporto 1:3).
Bambini.
Dati non disponibili.
Sovradosaggio .
Non osservato.
Effetti indesiderati.
Non rilevati.
Periodo di validità. 5 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Confezionamento.
25 g, oppure 40 g, oppure 50 g in flacone di vetro o polimerico, oppure 100 g in flacone di vetro. In confezione o senza confezione.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore. PrAT Fabbrica Farmaceutica «Viola».
Sede del produttore e relativo indirizzo del luogo di attività.
69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio. PrAT Fabbrica Farmaceutica «Viola».
Sede del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026