GLICERINA
UcraniaSe utiliza para suavizar la piel y tratar las mucosas, así como para servir de base en la elaboración de pomadas y linimentos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente la Glicerina (GLYCERIN)?
El preparado se aplica por vía externa para el tratamiento de la piel y las mucosas. Para aplicaciones sobre piel seca, es necesario preparar una solución al 30%, diluyendo el preparado con agua en una proporción de 1:3.
¿Existen contraindicaciones para la Glicerina?
No se debe utilizar el producto en caso de hipersensibilidad individual, así como ante la presencia de lesiones cutáneas, tales como grietas o heridas abiertas.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?
No se han observado reacciones secundarias.
¿Interactúa este preparado con otros medicamentos?
No se dispone de información sobre interacciones con otros medicamentos.
¿Provoca la Glicerina efectos secundarios en caso de sobredosis?
No se han registrado casos de sobredosis.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GLICERINA (GLYCERIN)
Composición:
Principio activo: glicerina;
1 g de líquido contiene 0,85 g de glicerina;
Sustancia auxiliar: agua purificada.
Forma farmacéutica. Líquido.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro o casi incoloro, de aspecto siruposo, untuoso al tacto. Muy higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes emolientes y protectores. Código ATC D02AX.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
La glicerina ejerce un efecto emoliente sobre la piel. La glicerina también se utiliza como disolvente para el ácido bórico, el borax, el protargol y el tanino.
Farmacocinética.
La glicerina apenas penetra a través de la piel, pero penetra bien a través de las membranas mucosas.
Características clínicas.
Indicaciones.
Para ablandar la piel y tratar las membranas mucosas. Como base para la elaboración de linimentos y pomadas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual. Presencia de lesiones en la piel (grietas, heridas abiertas).
Medidas especiales de seguridad.
No se deben incumplir las normas de uso del medicamento.
Interacción con medicamentos y otros tipos de interacciones.
Desconocida.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No hay datos disponibles.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
No hay datos disponibles.
Vía de administración y dosis.
Aplicar externamente sobre la piel y las membranas mucosas; aplicar compresas con la solución al 30 % sobre la piel seca (diluir el medicamento con agua en una proporción de 1:3).
Niños.
No hay datos disponibles.
Sobredosis.
No se ha observado.
Reacciones adversas.
No detectadas.
Periodo de validez. 5 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase.
25 g, 40 g o 50 g en un frasco de vidrio o polímero, o 100 g en un frasco de vidrio. En envase o sin envase.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.
Titular del producto. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.
Domicilio del titular del producto.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026