FURACILIN®

INSTRUKCJA dot. stosowania leczniczego leku Furacilin® (Furacilin)

Skład:

substancja czynna: 1 tabletka zawiera nitrofurazonę (nitrofural), przeliczając na substancję o stężeniu 100% – 20 mg;

substancje pomocnicze: sodu chloridum, sodu croscarmellosum, povidonum, kwas stearynowy.

Postać leku. Tabletki do sporządzania roztworu do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: tabletki żółte lub zielonkawo-żółte, o powierzchni nieco nierównomiernie zabarwionej, o kształcie płasko-cylindrycznym, z faską i ryflowaniem.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki antyseptyczne i dezynfekujące. Kod ATC D08AF01.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Nitrofural należy do środków przeciwbakteryjnych. Jest silnym środkiem przeciwbakteryjnym, aktywnym wobec paciorkowców, gronkowców, pałeczek jajowrzodowej i jelitowej, salmonelli oraz patogenów powodujących gangrenę gazową. Sprzyja procesom granulacji i gojeniu ran. Mechanizm działania leku wiąże się z jego zdolnością redukowania grupy nitro do grupy aminowej, zaburzania funkcji DNA oraz hamowania oddychania komórkowego mikroorganizmów.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Płukanie jamy ustnej i gardła, rany ropne, odleżyny, zmiany wrzodowe, oparzenia II i III stopnia, osteomielit, empyema pleuralis, przewlekłe otity ropne, infekcje beztlenowe.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na lek oraz na inne pochodne nitrofuranu, choroby skórne o podłożu alergicznym.

Środki ostrożności.

Lek przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie badano.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Brak doświadczenia w stosowaniu leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub innych maszyn. Nie została zbadana.

Sposób stosowania i dawki.

Furacilin® stosować zewnętrznie w postaci wodnego roztworu 0,02% (1:5000). Aby przygotować roztwór wodny, rozpuścić 1 tabletę w 100 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub wody destylowanej (do szybkiego rozpuszczenia użyć wody gorącej). Następnie roztwór schłodzić do temperatury pokojowej i przechowywać przez dłuższy czas (sterylizacja przez 30 minut w temperaturze 100 °C).

Płukanie jamy ustnej i gardła: rozpuścić 20 mg (1 tabletę) w 100 ml gorącej wody.

Powtarzać płukanie zgodnie z zaleceniami lekarza. Długość leczenia zależy od formy i nasilenia choroby, charakteru terapii towarzyszącej, osiągniętego efektu terapeutycznego i jest ustalana indywidualnie przez lekarza, jednak nie powinna przekraczać 10 dni.

W przypadku ran ropnych, odleżyn, zmian owrzodzeniowych, oparzeń II i III stopnia, w celu przygotowania powierzchni granulującej do przeszczepienia skóry lub ponownego szycia, przemywać ranę wodnym roztworem Furacilinu i nakładać opatrunki wilgotne.

Po operacji z powodu osteomielitu, przemyć jamę wodnym roztworem Furacilinu, a następnie nałożyć opatrunek wilgotny.

W przypadku opłucnowicy ropnej – odpłukać ropę, a następnie przemyć jamę opłucnową ogólnie przyjętą metodą. Następnie wprowadzić do jamy opłucnowej 20–100 ml wodnego roztworu leku.

W przypadku zakażenia beztlenowego, po standardowym zabiegu chirurgicznym, ranę również przemyć Furacilinem.

W przypadku przewlekłych ropnych zapaleń ucha środkowego, na tampon watowy lub turundę nanieść 8–10 kropli wodnego roztworu Furacilinu i wprowadzić do kanału słuchowego zewnętrznego 2 razy dziennie. Przed włożeniem roztwór należy podgrzać do temperatury ciała.

Dzieci.

Brak doświadczeń w stosowaniu leku u dzieci (do 18. roku życia), dlatego nie należy go przepisywać pacjentom z tej grupy wiekowej.

Przedawkowanie.

W przypadku stosowania dużych dawek leku możliwe jest nasilenie działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Przy stosowaniu zewnętrznym Furacilin® zazwyczaj dobrze znosi się. Czasem mogą wystąpić zapalenia skóry, przy płukaniu gardła – podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, co wymaga tymczasowego przerwania stosowania leku.

W pojedynczych przypadkach przy stosowaniu leku możliwe są:

z układy odpornościowego: reakcje alergiczne, w tym świąd, zaczerwienienie, wysypka skórna; bardzo rzadko – obrzęk naczynioruchowy.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Tabletki № 10 w blistrze; № 10 w blistrze, 2 blistry w puszce.

Kategoria nabycia. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA AKCYJNA „Kijowski Zawód Medyczny” lub SPÓŁKA AKCYJNA „Halychfarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 01032, miasto Kijów, ul. Saksaganskiego 139 lub

Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opryšków 6/8.