FURACILINA®

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE FURACILINA® (FURACILIN)

Composizione:

Principio attivo: 1 compressa contiene nitrofurazone (nitrofurale), calcolato come sostanza al 100% – 20 mg;

Eccipienti: cloruro di sodio, croscarmellosa sodica, povidone, acido stearico.

Forma farmaceutica. Compresse per soluzione per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: compresse di colore giallo o giallo-verdastro, con superficie leggermente irregolare, di forma cilindrica piatta, con biconcavità e rigatura.

Categoria farmacoterapeutica. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08AF01.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La nitrofurale appartiene ai mezzi antibatterici. È un antisettico potente, attivo nei confronti di stafilococchi, streptococchi, bacilli della dissenteria e del colon, salmonelle, agenti eziologici del gas gangrena. Favorisce i processi di granulazione e di cicatrizzazione delle ferite. Il meccanismo d'azione del farmaco è legato alla sua capacità di ridurre il gruppo nitro in gruppo amminico, alterando la funzione del DNA e inibendo la respirazione cellulare dei microrganismi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Lavaggi orali e gargarismi, ferite purulente, ulcere da pressione, lesioni ulcerose, ustioni di II e III grado, osteomielite, empiema pleurico, otiti croniche purulente, infezioni anaerobiche.

Controindicazioni.

Ipersensibilità al farmaco e ad altri derivati del nitrofurano, dermatosi allergiche.

Misure di sicurezza particolari.

Il medicinale è destinato solo per uso esterno!

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Non studiata.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Non vi sono esperienze d'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari. Non studiata.

Modalità e dosaggio.

Furacilina® va utilizzata per uso esterno, sotto forma di soluzione acquosa allo 0,02% (1:5000). Per preparare la soluzione acquosa, sciogliere 1 compressa in 100 ml di soluzione isotonica di sodio cloruro o in acqua distillata (per una rapida dissoluzione utilizzare acqua calda). Successivamente, raffreddare la soluzione a temperatura ambiente e conservarla per un periodo prolungato (sterilizzazione per 30 minuti a 100 °C).

Gargarismi orali e faringei: sciogliere 20 mg (1 compressa) in 100 ml di acqua calda.

Ripetere i gargarismi secondo le indicazioni del medico. La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia, dal tipo di terapia concomitante, dall'effetto terapeutico ottenuto ed è stabilita dal medico individualmente, ma non deve superare i 10 giorni.

In caso di ferite purulente, piaghe da decubito, lesioni ulcerose, ustioni di II e III grado, per preparare la superficie granulante prima del trapianto cutaneo o della sutura secondaria, irrorare la ferita con soluzione acquosa di Furacilina® e applicare medicazioni umide.

Dopo intervento chirurgico per osteomielite, lavare la cavità con soluzione acquosa di Furacilina®, quindi applicare una medicazione umida.

In caso di empiema pleurico, aspirare il pus e lavare la cavità pleurica con il metodo comunemente accettato. Successivamente, introdurre nella cavità pleurica da 20 a 100 ml di soluzione acquosa del farmaco.

In caso di infezione anaerobica, dopo l'intervento chirurgico standard, trattare anche la ferita con Furacilina®.

In caso di otiti croniche purulente, applicare 8-10 gocce di soluzione acquosa di Furacilina® su un batuffolo di cotone o su una tamponatura e introdurre nel condotto uditivo esterno due volte al giorno. Prima dell'uso, riscaldare la soluzione alla temperatura corporea.

Nei bambini.

Non esistono dati sull'uso del farmaco nei bambini (sotto i 18 anni); pertanto, non deve essere somministrato a pazienti di questa fascia d'età.

Sovradosaggio.

L'uso di dosi elevate del farmaco può potenziare le reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Furacilina®, quando applicata topicamente, di norma è ben tollerata. Talvolta possono manifestarsi dermatiti; con il risciacquo della gola – irritazione della mucosa della cavità orale, che richiede la sospensione temporanea del farmaco.

In singoli casi, durante l'uso del farmaco possono verificarsi:

disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche, compresi prurito, iperemia, eruzioni cutanee; molto raramente – angioedema.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. Compresse n. 10 in blister; n. 10 in blister, 2 blister nella confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. Società per Azioni «Kyivmedpreparat» oppure Società per Azioni «Galychfarm».

Sede del produttore e relativo indirizzo del luogo di esercizio dell’attività.

Ucraina, 01032, città di Kiev, via Saksaganskogo, 139 oppure

Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkovska, 6/8.