EUKALYPTA NASTOJKA

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU EUKALYPTA NASTOJKA

Skład:

substancja czynna: nalewka z liści eukaliptusa (Tinctura Eucalypti) (1:5) (środowisko ekstrakcyjne – etanol 70 %);

1 butelka zawiera nalewkę z liści eukaliptusa (Tinctura Eucalypti) (1:5) (środowisko ekstrakcyjne – etanol 70 %) – 25 ml lub 50 ml.

Postać farmaceutyczna. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o zielonkawo-brunatnym kolorze o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszcza się możliwość wytrącania osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w chorobach gardła. Środki przeciwdrobnoustrojowe. Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Eukalypta nastojka zawiera w swoim składzie substancje garbnikowe, kwas elagowy, flawonoidy, żywice, wosk, olejek eteryczny, którego skład wchodzą różne związki terpenowe, szczególnie czynne wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, które szkodliwie wpływają na grzyby i pierwotniaki. Eukaliptus hamuje wzrost Staphylococcus aureus, bakterii rodzaju Escherichia, prątka gruźlicy, trichomonad i ameby dizenterycznej. Głównym składnikiem olejku eterycznego jest cyneol – monoterpene cykliczny. Eukalypta nastojka wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i odkażające, wynikające z efektu utleniającego cyneolu oraz wpływu przeciwzapalnego związanego praktycznie ze wszystkimi substancjami fizjologicznie czynnymi wchodzące w jej skład. Preparat wykazuje również umiarkowane działanie sedytywne (uspowajające).

Farmakokinetyka.

Farmakokinetyka nie była określana.

Dane kliniczne.

Wskazania. Zapalne choroby górnych dróg oddechowych, nosogardła i jamy ustnej (tchawica, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej), uszkodzenia skóry (w tym zainfekowane rany), a także łagodne formy zaburzeń nerwicowych (podrażnienie, niestabilność emocjonalna, zaburzenia zasypiania i snu).

Przeciwwskazania. Astma oskrzelowa, skurcz oskrzeli. Zapalne choroby przewodu pokarmowego i dróg żółciowych. Choroby wątroby ciężkiego przebiegu. Indywidualna podwyższona wrażliwość na lek.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie stwierdzono.

Szczególne środki ostrożności.

Ze względu na zawartość etanolu w leku, nie zaleca się długotrwałego stosowania nalewki.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na zawartość alkoholu etylowego w leku, nie zaleca się stosowania wewnętrznie kobiety w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.

Podczas przyjmowania Eukalypta nastojka wewnętrznie należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów oraz pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Eukalypta nastojka należy przyjmować doustnie, a także stosować do płukania i inhalacji parowych.

Dorosłym zaleca się przyjmowanie doustnie po 15–30 kropli nalewki 3–4 razy na dobę po jedzeniu. Dzieciom od 12. roku życia – według zasady 1 kropla na 1 rok życia, 3–4 razy na dobę po jedzeniu.

Do płukania należy rozpuścić 10–15 kropli nalewki w 200 ml ciepłej wody przegotowanej.

Inhalacje parowe należy przeprowadzać za pomocą inhalatorów dowolnego typu, stosując Eukalypta nastojka w stanie nierozcieńczonym lub po wcześniejszym rozcieńczeniu wodą (tak jak do płukania).

Czas stosowania leku zależy od osiągniętego efektu terapeutycznego, który określa lekarz.

Dzieci.

Ponieważ do składu leku wchodzi alkohol etylowy, nie zaleca się przepisywania nalewki doustnie dzieciom do 12. roku życia.

Przedawkowanie. Nie stwierdzono.

Działania niepożądane.

Nudności, wymioty i biegunka. Przy podwyższonej wrażliwości na lek mogą wystąpić reakcje alergiczne (w tym m.in. pokrzywka, zaczerwienienie i wypryski na skórze, swędzenie, obrzęk Quinckego).

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania. Przechowywać w opakowaniu pierwotnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Podczas przechowywania dopuszcza się możliwość wytrącania osadu.

Opakowanie. Po 25 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkami lub korkami-kroplówkami i nakrętkami, lub po 50 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami, w pudełku lub bez pudełka. Po 25 ml lub po 50 ml w fiolkach polimerowych, zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami, w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria receptury. Bez recepty.

Producent. PrAT Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Właściciel pozwolenia. PrAT Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres właściciela pozwolenia.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.