EUCALYPTA TINTURA

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO EVKALIPTA, TINTURA

Composición:

Principio activo: tintura de hojas de eucalipto (Tinctura Eucalypti) (1:5) (agente de extracción – etanol
70 %);

1 frasco contiene tintura de hojas de eucalipto (Tinctura Eucalypti) (1:5) (agente de extracción – etanol
70 %) ̶ 25 ml o 50 ml.

Forma farmacéutica. Tintura.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color pardo verdoso con olor característico. Puede aparecer un sedimento durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados para enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El extracto etanólico de eucalipto contiene sustancias taninas, ácido elágico, flavonoides, resinas, cera, aceite esencial compuesto por diversas sustancias terpénicas, especialmente activas frente a microorganismos grampositivos y gramnegativos, y que ejercen un efecto perjudicial sobre hongos y protozoos. El eucalipto inhibe el crecimiento de Staphylococcus aureus, escherichias, micobacterias tuberculosas, tricomonas y la ameba disentérica. El componente principal del aceite esencial es el cineol, un terpeno monocíclico. El extracto etanólico de eucalipto posee acción antiséptica, antiinflamatoria y desinfectante, provocada por el efecto oxidante del cineol terpeno monocíclico y por el efecto antiinflamatorio asociado prácticamente a todas las sustancias fisiológicamente activas que forman parte de su composición. El medicamento también ejerce un leve efecto sedativo (calmante).

Farmacocinética.

No se ha estudiado la farmacocinética.

Características clínicas.

Indicaciones. Enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores, nasofaringe y cavidad bucal (traqueítis, laringitis, faringitis, gingivitis, estomatitis), lesiones de la piel (incluyendo heridas infectadas), así como formas leves de trastornos neuróticos (irritabilidad, labilidad emocional, alteraciones para conciliar el sueño y trastornos del sueño).

Contraindicaciones. Asma bronquial, broncoespasmo. Enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal y de las vías biliares. Enfermedades hepáticas de curso grave. Hipersensibilidad individual al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No establecidas.

Características de uso.

Dado que el preparado contiene etanol, no se recomienda su administración durante períodos prolongados.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Dado que el preparado contiene alcohol etílico, no se recomienda la administración oral de este tinte durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

Tras la administración oral del tinte de Eucalyptus, se debe abstener de conducir vehículos o manejar mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

El extracto etéreo de eucalipto se administra por vía oral, así como también para enjuagues y para inhalaciones de vapor.

Se recomienda que los adultos tomen por vía oral 15-30 gotas del extracto 3-4 veces al día después de las comidas. Para niños a partir de 12 años, la dosis recomendada es de 1 gota por cada año de edad, 3-4 veces al día después de las comidas.

Para enjuagues bucales, diluir 10-15 gotas del extracto en 200 ml de agua hervida tibia.

Las inhalaciones de vapor deben realizarse con cualquier tipo de inhalador, utilizando el extracto de eucalipto sin diluir o previamente diluido en agua (igual que para los enjuagues).

La duración del tratamiento dependerá del efecto terapéutico alcanzado, el cual será determinado por el médico.

Niños.

Dado que el producto contiene alcohol etílico, no se recomienda administrar el extracto por vía oral a niños menores de 12 años.

Sobredosis. No establecida.

Reacciones adversas.

Náuseas, vómitos y diarrea. En caso de hipersensibilidad al medicamento pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo urticaria, enrojecimiento y erupciones cutáneas, picor, angioedema de Quincke).

Período de validez. 5 años.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños. Durante el almacenamiento puede producirse la formación de un sedimento.

Envase. 25 ml en frascos de vidrio cerrados con tapones o tapones cuentagotas y tapas, o 50 ml en frascos de vidrio cerrados con tapones cuentagotas y tapas, en envase exterior o sin envase exterior. 25 ml o 50 ml en frascos de material polimérico cerrados con tapones cuentagotas y tapas, en envase exterior o sin envase exterior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Titular del registro. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».

Dirección del titular del registro.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.