EUCAFYLIPHT®

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leczniczego leku Eucafylipht® (EUCAPHYLIPT)

Sk³ad:

substancja czynna: tinktura li¶ci eukaliptusa (Eucalypti folium) (1:10) (rozpuszczalnik — alkohol etylowy 96%); 1 ml preparatu zawiera 1 ml tinktury li¶ci eukaliptusa (Eucalypti folium) (1:10) (rozpuszczalnik — alkohol etylowy 96%) odpowiadaj¹cy co najmniej 0,2 mg cynoleolu;

substancja pomocnicza: cynku chlorek.

Postaæ leku. Tinktura.

G³ówne cechy fizykochemiczne: ciecz od zielonej do ciemnozielonej. Podczas przechowywania dopuszczalne jest wytr¹canie siê osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w chorobach gard³a. Antyseptyki. Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakologiczne.

Nalewka zawiera w swoim składzie substancje garbnikowe, kwas elagowy, flawonoidy, żywice, wosk, olejek eteryczny, do którego składu wchodzą różne związki terpenowe, szczególnie aktywne w stosunku do mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, które szkodliwie wpływają na grzyby i pierwotniaki. Eukaliptus inhibuje wzrost złocistego gronkowca, Escherichia coli, prątków gruźlicy, trichomonad i ameby czerwonki. Głównym składnikiem olejku eterycznego jest cyneol – terpen monocykliczny. Nalewka wykazuje działanie antyseptyczne, przeciwzapalne i dezynfekujące, wynikające z utleniającego działania cyneolu – terpenu monocyklicznego oraz efektu przeciwzapalnego związanego praktycznie ze wszystkimi substancjami fizjologicznie czynnymi wchodzącego w jej skład. Środek leczniczy wykazuje również umiarkowany efekt sedatywny (uspokajający).

Preparat wykazuje aktywność przeciwbakteryjną w stosunku do gronkowców.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Choroby zapalne dróg oddechowych górnych, nosogardła i jamy ustnej (zapalenie tchawicy, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej), uszkodzenia skóry (w tym zainfekowane rany), a także łagodne postacie zaburzeń nerwowych (podrażnienie, niestabilność emocjonalna, trudności z zasypianiem i zaburzenia snu).

Przeciwwskazania.

Asthma oskrzelowe, skurcz oskrzeli. Choroby zapalne przewodu pokarmowego i dróg żółciowych. Choroby wątroby w ciężkim przebiegu. Indywidualna podwyższona wrażliwość na lek.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Właściwości stosowania.

Preparat zawiera alkohol etylowy w ilości nie mniejszej niż 88,0 % (v/v).

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na zawartość alkoholu etylowego w nalewce, nie zaleca się jej stosowania doustnego kobietom w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Sposobność wpływania na szybkość reakcji podczas kierowania pojazdami lub korzystania z innych urządzeń.

Podczas przyjmowania nalewki doustnie należy powstrzymać się od kierowania pojazdami oraz pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Nalewkę przyjmuje się doustnie, a także stosuje do płukania i inhalacji parowych.

Przed przyjęciem wstrząsnąć.

Dorosłym zaleca się podawanie doustne, po uprzednim rozcieńczeniu 15–30 kropli nalewki (1 łyżeczka do herbaty) w ¼ szklanki wody przegotowanej, 3–4 razy dziennie po posiłku. Dzieciom od 12. roku życia – dawkowanie w ilości 1 kropli na 1 rok życia, 3–4 razy dziennie po posiłku.

Do płukania należy rozcieńczyć 10–15 kropli nalewki w 200 ml ciepłej wody przegotowanej.

Inhalacje parowe przeprowadza się za pomocą inhalatorów dowolnego typu, stosując nalewkę w stanie nierozcieńczonym lub po uprzednim rozcieńczeniu wodą (tak jak do płukania).

Czas trwania stosowania leku zależy od osiągniętego efektu terapeutycznego, który określa lekarz.

Dzieci.

Ponieważ do składu nalewki wchodzi alkohol etylowy, nie zaleca się jej stosowania doustnego u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie stwierdzono.

Działania niepożądane.

Nudności, wymioty i biegunka. Przy podwyższonej wrażliwości na lek mogą wystąpić reakcje alergiczne (nagminy, zaczerwienienie i wysypka na skórze, świąd, obrzęk Quinckego), rzadziej – kontaktowe zapalenie skóry (w okolicy warg). W przypadku nasilonych reakcji należy przerwać stosowanie preparatu.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Dopuszczalne jest wytrącanie osadu podczas przechowywania.

Nie stosować po upływie okresu ważności.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach nr 1 w pudełku.

Po 100 ml w słoikach nr 1 w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

PRAТ «CHIMFARMAZAWOD «CZERWONA ZIORKA».

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61010, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Gordienkowska 1.