EUKALYPTA NASTOJKA

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Eukalypta nastojka (EUCALYPTITINCTURA)

Skład:

substancja czynna: nastojka z liści eukaliptusa drobnolistnego;

1 butelka 70 %) ml 25.zawiera nastojkę z liści eukaliptusa drobnolistnego (Eucalyptiviminalisfolia) (1:5) (środek ekstrahujący – etanol

Postać leku. Nastojka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysty płyn o zielonkawo-brązowym kolorze o charakterystycznym zapachu; dopuszcza się tworzenie osadu podczas przechowywania.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w stomatologii. Kod ATC A01AD11.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

„Eukalypta nastojka” zawiera kompleks substancji biologicznie aktywnych: substancje garbnikowe, kwas elagowy, flawonoidy, smoły, wosk, olejek eteryczny, którego skład wchodzą różne związki terpenowe (w tym cyneol – terpen monocykliczny), które szkodliwie wpływają na mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne, grzyby oraz pierwotniaki. Preparat hamuje wzrost Staphylococcus aureus, Escherichia coli, prątków gruźlicy, trychomonad i amebę czerwonki. Wykazuje działanie antyseptyczne, przeciwzapalne, dezynfekujące oraz umiarkowane sedatywne (uspokajające).

Farmakokinetyka.

Nie określono.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

Choroby zapalne dróg oddechowych górnych, nosogardła i jamy ustnej (tracheitis, laryngitis, pharyngitis, gingivitis, stomatitis), uszkodzenia skóry (w tym zainfekowane rany), a także łagodne postacie zaburzeń neurasthenicznych (nadpobudliwość, niestabilność emocjonalna, zaburzenia zasypiania i snu).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki preparatu. Astma oskrzelowa, skurcz oskrzeli. Choroby zapalne przewodu pokarmowego i dróg żółciowych. Ciężkie choroby wątroby.

Szczególne środki ostrożności.

Ze względu na zawartość etanolu w składzie preparatu, nie zaleca się długotrwałego stosowania nalewki.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznane.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Ze względu na zawartość etanolu w leku, nie zaleca się przyjmowania wewnętrznie „Eukalypta nastojka” kobietom w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami. Ze względu na zawartość etanolu w leku, nie zaleca się stosowania „Eukalypta nastojka” podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

„Eukalypta nastojka” stosuje się doustnie, a także do płukania oraz inhalacji parowych.

Dorosłym zaleca się podawanie doustne po 15–30 kropli nalewki 3–4 razy dziennie po jedzeniu; dzieciom w wieku od 12 lat – w dawce 1 kropla na 1 rok życia, 3–4 razy dziennie po jedzeniu.

Do płukania należy rozcieńczyć 10–15 kropli nalewki w 200 ml ciepłej wody przegotowanej.

Inhalacje parowe przeprowadza się za pomocą inhalatorów dowolnego typu, stosując lek w stanie nierozcieńczonym lub po wcześniejszym rozcieńczeniu wodą (jak do płukania).

Czas trwania leczenia zależy od osiągniętego efektu terapeutycznego, który określa lekarz.

Dzieci.

Lek stosuje się dzieciom od 12. roku życia na pisemne zlecenie i pod kontrolą lekarza.

Przedawkowanie.

Nie stwierdzono.

Działania niepożądane.

W przypadku podwyższonej wrażliwości na lek mogą wystąpić reakcje alergiczne (m.in. pokrzywka, zaczerwienienie i wysypka na skórze, świąd, obrzęk Quincke), czasem – kontaktowe zapalenie skóry (w obszarze warg); nudności, wymioty i biegunka. W przypadku wyraźnych reakcji należy przerwać stosowanie leku.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 25 ml w butelkach lub po 25 ml w butelce w opakowaniu kartonowym.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent.

TOO „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Korolowa, nr 4.