EUKALYPTA NASTOJKA

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leku Eukalypta nastojka

Skład:

substancja czynna: 1 butelka zawiera nalewkę z liści eukaliptusa (Eucalyptifolium) (1 : 5) (ekstrahent – etanol 70 %) – 25 ml;

substancje pomocnicze: poza ekstrahentem brak.

Postać leku. Nalewka.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przejrzysta ciecz zielonkawo-brunatna, o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania produktu może tworzyć się osad.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki do stosowania miejscowego w stomatologii. Kod ATC A01A D11.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. „Eukalypta nastojka” zawiera w swoim składzie substancje garbnikowe, kwas elagowy, flawonoidy, żywice, wosk, olejek eteryczny, do którego składu wchodzą różne związki terpenowe, szczególnie aktywne wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, działające szkodliwie na grzyby i pierwotniaki. Eukaliptus hamuje wzrost złocistego paciorkowca, Escherichia, prątków gruźlicy, trichomonad i ameby czerwonki. Głównym składnikiem olejku eterycznego jest cyneol – monoterpene cykliczny. „Eukalypta nastojka” wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i odkażające, wynikające z efektu utleniającego cyneolu – monoterpenu cyklicznego – oraz wpływu przeciwzapalnego związanego praktycznie ze wszystkimi substancjami fizjologicznie czynnymi wchodzące w jej skład. Lek wykazuje również umiarkowane działanie sedatywne (uspokajające).

Farmakokinetyka. Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Choroby zapalne dróg oddechowych górnych, nosogardła i jamy ustnej (zapalenie tchawicy, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej), uszkodzenia skóry (w tym zakażone rany), a także łagodne postacie zaburzeń nerwowych (nadpobudliwość, niestabilność emocjonalna, trudności zasypiania i zaburzenia snu).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Astma oskrzelowa, skurcz oskrzeli. Choroby zapalne przewodu pokarmowego i dróg żółciowych. Choroby wątroby o ciężkim przebiegu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznane.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Ponieważ preparat zawiera etanol, nie zaleca się długotrwałego przyjmowania nalewki.

„Eukalypta nastojka” jest tradycyjnym lekiem roślinnego pochodzenia stosowanym zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym stosowaniem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na zawartość etanolu w leku nie zaleca się wewnętrznego stosowania nalewki kobietom w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami w okresie wewnętrznego stosowania preparatu.

Sposób stosowania i dawki.

„Eukalypta nastojka” stosuje się doustnie, a także do płukania i inhalacji parowych.

Dorosłym zaleca się stosowanie doustnie po 15–30 kropli nalewki 3–4 razy dziennie po posiłku; dzieciom w wieku od 12 lat – w dawce 1 kropla na 1 rok życia, 3–4 razy dziennie po posiłku.

Do płukania należy rozcieńczyć 10–15 kropli nalewki w 200 ml ciepłej wody przegotowanej.

Inhalacje parowe przeprowadza się za pomocą inhalatorów dowolnego typu, stosując „Eukalypta nastojka” w stanie nierozcieńczonym lub po uprzednim rozcieńczeniu wodą (tak jak do płukania).

Czas stosowania leku zależy od osiągniętego efektu terapeutycznego i jest określany indywidualnie przez lekarza.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub występują jakieś działania niepożądane.

Dzieci.

Nie stosować doustnie u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na zawartość etanolu.

Przedawkowanie.

Nie stwierdzono.

Niepożądane działania.

Zaburzenia ze strony układu odpornościowego: w przypadku podwyższonej wrażliwości na lek mogą wystąpić reakcje alergiczne (w tym pokrzywka, zaczerwienienie i wysypka na skórze, świąd, obrzęk Quinckego), czasem – kontaktowe zapalenie skóry (w okolicy ust).

Zaburzenia ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty i biegunka.

W przypadku nasilonych reakcji należy przerwać stosowanie leku.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 30 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml w butelkach-kroplówkach (bez pudełka lub w pudełku).

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent/zgłoszeniowca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Adres siedziby producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej/ adres zgłoszeniowcy.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua