CIBORAT-OFTAN

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Ciborat-Oftan

Skład:

substancje czynne: siarczan cynku heptahydrat, kwas boranowy;

1 ml preparatu zawiera siarczanu cynku heptahydratu 2,5 mg, kwasu boranowego 20 mg;

substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań.

Postać leku. Kropelki do oczu.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w okulistyce. Leki przeciwdrobnoustrojowe. Związki cynku.

Kod ATC S01A X03.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne przy miejscowym stosowaniu wobec większości bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym pałeczki ropy błękitnej.

Preparat dobrze przenika przez spojówkę, szczególnie u dzieci.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zapalenia spojówek bakteryjnego pochodzenia.

Przeciwwskazania.

Stosowanie przeciwwskazane przy podwyższonej wrażliwości na składniki leku, przy zaburzeniach funkcji nerek, wątroby.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Właściwości użycia.

Należy unikać długotrwałego stosowania leku oraz przekraczania zalecanych dawek, szczególnie u dzieci od 12. roku życia.

Przy długotrwałym stosowaniu leku (ponad jeden miesiąc) mogą wystąpić objawy chronicznego zatrucia: obrzęk miejscowy tkanek, zawroty głowy, stomatytę, egzemę, zaburzenia cyklu menstruacyjnego u kobiet, anemię, mięśniowe bóle mięśni, drgawki, gorączkę, zaburzenia funkcji nerek, dysbalans elektrolitowy, odwodnienie.

W takich przypadkach lek należy odstawić i przeprowadzić leczenie objawowe.

W przypadku przypadkowego przyjęcia leku doustnie możliwe są objawy ostrego zatrucia: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia krążenia oraz depresja ośrodkowego układu nerwowego, obniżenie temperatury ciała, zaburzenia oddychania, wysypka rumieniowa. W takiej sytuacji wykonuje się przewodnikowe przemywanie żołądka, podaje się doustnie sole przeczyszczające, enterosorbcyjne (węgiel aktywny), leczenie objawowe. W przypadku ciężkiego zatrucia podejmuje się działania wspierające funkcje życiowe organizmu, przeprowadza hemodializę lub dializę opłucnową.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie leku w okresie ciąży jest przeciwwskazane.

W razie potrzeby leczenia lekiem należy przerwać karmienie piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi innych urządzeń.

Nieznana.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia zakapywać za pomocą pipety po 2 krople preparatu 2–3 razy dziennie do każdego oka. Leczenie trwa 1–3 tygodnie.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy częstym stosowaniu preparatu (częściej niż 3 razy na dobę w trakcie leczenia) możliwe jest jego przedawkowanie, które objawia się objawami przewlekłego zatrucia. Wskazane jest odstawienie leku oraz leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu możliwe są miejscowe reakcje alergiczne, zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk powiek, podrażnienie oraz ból oka.

Przy długotrwałym lub częstym stosowaniu mogą występować objawy działania ogólnego – przy reakcjach systemowych pojawiają się nudności, wymioty, biegunka, odwodnienie, wysypka skórna, ból mięśni, ból głowy, możliwe zaburzenia funkcji nerek, wątroby, szczególnie u dzieci.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

W opakowaniu pierwotnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 ml w butelkach.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent.

PRAТ „FITOFARM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 84500, obwód doniecki, miasto Bachmut, ul. Sybczewa 2.

Wnioskodawca.

PRAТ „FITOFARM”.

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 02100, miasto Kijów, prospekt Wierchownoi Rady 7, piętro 3, pomieszczenie 18.