ALOROM

INSTRUKCJA stosowania leku Alorom

Skład:

Substancje czynne: 1 g linimentu zawiera sok świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens Mill.) – 478 mg, ekstrakt ciekły (1:1) z kwiatów rumianku (Matricariae flos) – 200 mg, ekstrakt ciekły (1:1) z kwiatów nagietka (kalienduli) (Calendulae flos) – 100 mg, lewomentol – 1 mg, olejek eukaliptusowy – 1 mg;

Substancje pomocnicze: olej rycynowy, emulgator nr 1;

Substancje pomocnicze zawarte w składzie soku świeżych liści aloesu drzewiastego: etanol (96%), chlorobutanol, półwodnek*; w składzie ekstraktu ciekłego (1:1) z kwiatów rumianku oraz ekstraktu ciekłego (1:1) z kwiatów nagietka (kalienduli): etanol (96%), woda oczyszczona.

Substancje pomocnicze zawarte w składzie emulgatora nr 1: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy.

Postać leku. Liniment.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolita, gęsta masa o barwie od jasnobrunatnej do brunatnej z zielonkawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane miejscowo przy bólu stawów i mięśni. Kod ATC M02AX10.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Alorom – lek kombinowany wykazujący działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, poprawia procesy troficzne dzięki złożonemu wpływowi fizjologicznie aktywnych substancji roślinnych wchodzących w jego skład (flavonoidy, substancje garbnikowe, antrochinony). Lek sprzyja regeneracji tkanek oraz rozpraszaniu siniaków.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

W ramach terapii skojarzonej w leczeniu zapaleń stawów pourazowych, pleksopatii, zapalenia korzeni nerwów, zapalenia wielu stawów, zapalenia mięśni, zapalenia okostnej ścięgien, zewnętrznych guzów krwawych, przy bólach mięśni; w celu zapobiegania odleżynom.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku, na rośliny z rodziny astrowych. Okres ciąży lub karmienia piersią. Wiek dziecięcy do 6 lat.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Nie stwierdzono.

Właściwości stosowania.

Nie należy nakładać linimentu na otwarte rany i uszkodzoną skórę. W celu wzmocnienia efektu terapeutycznego zaleca się suche, ogrzewające okłady na bolące miejsca.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży lub karmienia piersią lek nie powinien być stosowany.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych urządzeń.

Nieznana.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie u dorosłych i dzieci od 6. roku życia. Maść nakłada się cienką warstwą na skórę 2–3 razy na dobę, delikatnie masując miejsca zmienione chorobowo. Powierzchnia nałożenia zależy od wielkości i lokalizacji ogniska zmiany. Leczenie trwa od 5 do 15 dni. W razie potrzeby leczenie można powtórzyć po 1–2 tygodniach po konsultacji z lekarzem.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania możliwe nasilenie działania niepożąganego.

Leczenie: terapia objawowa.

Działania niepożądane.

W pojedynczych przypadkach możliwe są reakcje alergiczne w postaci podrażnienia skóry, wysypek, świądu, zapalenia skóry kontaktowego.

Termin ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 2 °C do 8 °C.

Nie dopuszcza się zamrażania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Po otwarciu tuby lek przechowywać przez okres trwania leczenia.

Opakowanie.

Po 30 g w tubach nr 1.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

AO „Lubnyfarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa, 16.

INSTRUKCJA

dotycząca stosowania leku

Alorom

Skład: substancje czynne: 1 g linimentu zawiera świeżego soku z liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens Mill.) – 478 mg, płynnego ekstraktu (1:1) kwiatów rumianku (Matricariae flos) – 200 mg, płynnego ekstraktu (1:1) kwiatów nagietka (kalenduli) (Calendulae flos) – 100 mg, lewomentolu – 1 mg, olejku eukaliptusowego – 1 mg;

substancje pomocnicze: olej rycynowy, emulgator nr 1;

substancje pomocnicze zawarte w soku z liści aloesu drzewiastego: etanol (96%), chlorobutanol, półwodorek*; w składzie płynnego ekstraktu (1:1) kwiatów rumianku i płynnego ekstraktu (1:1) kwiatów nagietka (kalenduli): etanol (96%), woda oczyszczona.

substancje pomocnicze zawarte w składzie emulgatora nr 1: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy.

Postać farmaceutyczna. Liniment.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolita, gęsta masa o barwie od jasnobrunatnej do brunatnej z zielonkawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.

Kod ATC M02AX10.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Alorom – lek kombinowany, wykazujący działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, poprawia procesy troficzne dzięki złożonemu wpływowi fizjologicznie czynnych substancji roślinnych wchodzących w jego skład (flawonoidy, garbniki, antrachinony). Lek sprzyja regeneracji tkanek oraz rozpraszaniu siniaków.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

W ramach terapii kompleksowej w leczeniu artretyzmu pourazowego, pleksytów, zapaleń korzeni nerwów, poliartretyzmu, mięsaków, zapaleń pochewien ścięgnistych, zewnętrznych siniaków, mięsaków; w celu zapobiegania odleżynom.

Przeciwwskazania
Podwyższona wrażliwość na składniki leku, rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Okres ciąży lub karmienia piersią. Wiek dziecięcy poniżej 6 lat.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Linimentu nie należy nakładać na otwarte rany ani uszkodzoną skórę. W celu wzmocnienia działania terapeutycznego zaleca się suche, rozgrzewające opatrunki na miejsca bólowe.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży lub karmienia piersią lek nie powinien być stosowany.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych maszyn. Nieznana.

Sposób stosowania i dawki.
Stosuje się zewnętrznie u dorosłych i dzieci od 6. roku życia. Liniment nakłada się cienką warstwą na skórę 2–3 razy dziennie, delikatnie masując miejsca dotknięte chorobą. Powierzchnia nakładania zależy od wielkości i lokalizacji ogniska chorobowego. Leczenie trwa od 5 do 15 dni. W razie potrzeby cykl leczenia można powtórzyć po 1–2 tygodniach po konsultacji z lekarzem.

Dzieci.
Nie stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.

Przedawkowanie.
W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie działań niepożądanych.

Leczenie: terapia objawowa.

Działania niepożądane.
W pojedynczych przypadkach możliwe są reakcje alergiczne w postaci podrażnienia skóry, wysypek, świądu, zapalenia skóry kontaktowego.

Termin ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 2 °C do 8 °C.

Nie dopuszcza się zamrażania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Po otwarciu tuby liniment przechowywać przez okres trwania leczenia.

Opakowanie. Po 30 g w tubach nr 1.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

AO „Lubnyfarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa, 16.