fulwestrant
UkrainaLeki zawierające tę substancję czynną
-
Preparat jest przeznaczony do leczenia kobiet w okresie pomenopauzy z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi. Stosuje się go zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z palbocyktybiną.
Postać: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie fulwestrant 250 mg/5 ml ATC: L02BA03
Producent: Dr. Reddy's Laboratories Limited, Jednostka Produkcyjna - 9
-
Preparat jest przeznaczony do leczenia kobiet w okresie pomenopauzy z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, u których guz wykazuje obecność receptorów estrogenowych. Stosuje się go zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z palbocyktybiną.
Postać: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie fulwestrant 250 mg/5 ml ATC: L02BA03
Producent: Wetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
-
Preparat jest przeznaczony dla kobiet po menopauzie w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z receptorami estrogenowymi. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z palbocyktybiną.
Postać: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie fulwestrant 250 mg/5 ml ATC: L02BA03
-
Preparat jest przeznaczony dla kobiet w okresie pomenopauzalnym do leczenia miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z dodatnią ekspresją receptorów estrogenowych. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z palbocyktybiną.
Postać: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie fulwestrant 250 mg/5 ml ATC: L02BA03
-
Preparat jest stosowany jako monoterapia w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z receptorami estrogenowymi u kobiet w okresie po menopauzie. Stosuje się go również w połączeniu z palbocyktybem w leczeniu odpowiedniego raka piersi u kobiet, które wcześniej otrzymywały terapię endokrynną.
Postać: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie fulwestrant 250 mg/5 ml ATC: L02BA03
Producent: Laboratorio Eczewarne, S.A. (producent wykonujący kontrolę sterylnych wyrobów)