Pfizer Europe Ma Eeig

Hiszpania

Wszystkie leki producenta

  • VFEND 200 MG TABLETKI POWLEKANE

    Jest to lek przeciwgrzybiczy stosowany w leczeniu ciężkich infekcji grzybiczych (takich jak aspergiloza, kandemia oraz inne infekcje wywołane przez Scedosporium sp lub Fusarium sp) u dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia. Stosuje się go również w profilaktyce infekcji grzybiczych u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, którzy przeszli przeszczep szpiku kostnego.

    Postać leku: tabletki, powlekane filmem

    Substancja czynna Dawkowanie
    worikonazol 200 mg

    ATC: J02A J02AC J02AC03

  • Jest to lek przeciwgrzybiczy stosowany w leczeniu poważnych infekcji grzybiczych, takich jak inwazyjna aspergiloza, candidemia oraz inne infekcje wywołane przez grzyby Scedosporium sp lub Fusarium sp. Stosuje się go również w profilaktyce infekcji grzybiczych u pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego z podwyższonym ryzykiem.

    Postać leku: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

    Substancja czynna Dawkowanie
    worikonazol 40 mg

    ATC: J02A J02AC J02AC03

  • Jest to lek przeciwgrzybiczy stosowany w leczeniu ciężkich infekcji grzybiczych (takich jak aspergiloza, candidemia lub infekcje wywołane przez Scedosporium sp. i Fusarium sp.) u dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia. Stosuje się go również w zapobieganiu infekcjom grzybiczym u pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego wysokiego ryzyka.

    Postać leku: tabletki, powlekane filmem

    Substancja czynna Dawkowanie
    worikonazol 50 mg

    ATC: J02A J02AC J02AC03

  • Stosuje się go u dorosłych chorych na rodzaj nowotworu płuc zwany niedrobnokomórkowym rakiem płuca, pod warunkiem, że badania wykazały obecność określonych mutacji w genie EGFR oraz że nowotwór rozprzestrzenił się na drugie płuco lub inne organy.

    Postać leku: tabletki, powlekane filmem

    Substancja czynna Dawkowanie
    dacomitinib monohydrat 15.576 mg

    ATC: L01E L01EB L01EB07

  • Stosuje się u dorosłych chorych na rodzaj nowotworu płuc zwany niedrobnokomórkowym rakiem płuca, pod warunkiem, że badania wykazały obecność określonych mutacji w genie EGFR oraz że nowotwór rozprzestrzenił się na drugie płuco lub inne narządy.

    Postać leku: tabletki, powlekane filmem

    Substancja czynna Dawkowanie
    dacomitinib monohydrat 31.153 mg

    ATC: L01E L01EB L01EB07

  • Stosuje się go u dorosłych chorych na rodzaj nowotworu płuc nazywany niedrobnokomórkowym rakiem płuca, pod warunkiem, że badania wykazały obecność określonych mutacji w genie EGFR oraz że nowotwór rozprzestrzenił się na drugie płuco lub inne organy.

    Postać leku: tabletki, powlekane filmem

    Substancja czynna Dawkowanie
    dacomitinib monohydrat 46.729 mg

    ATC: L01E L01EB L01EB07

  • Stosuje się u dorosłych w celu leczenia napadów migreny, gdy już wystąpią, oraz w celu zapobiegania ich występowaniu.

    Postać leku: proszek do sporządzania roztworu doustnego

    Substancja czynna Dawkowanie
    rimegepant sulfat 85,65 mg

    ATC: N02C N02CD N02CD06

  • Stosuje się go w leczeniu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych z uszkodzeniem nerwów, w celu opóźnienia postępu choroby.

    Postać leku: kapsułki miękkie

    Substancja czynna Dawkowanie
    tafamidis meglumina 20 mg

    ATC: N07X N07XX N07XX08

  • Stosuje się w celu leczenia amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z zajęciem serca (objawowa kardiomiopatia). Pomaga zapobiegać rozpadowi białka TTR i tworzeniu się amyloidu.

    Postać leku: kapsułki miękkie

    Substancja czynna Dawkowanie
    tafamidis 61 mg

    ATC: N07X N07XX N07XX08

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z określonym rodzajem niedrobnokomórkowego raka płuca, u których występuje mutacja w genach ALK lub ROS1. Lek ten jest również przepisywany dzieciom i młodzieży w celu leczenia anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (ALCL) lub zapalnego guza miofibroblastycznego (IMT) z defektem genu ALK.

    Postać leku: kapsułki, granulowane do otwierania

    Substancja czynna Dawkowanie
    crizotinib 150 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Stosuje się go u dorosłych z rodzajem niedrobnokomórkowego raka płuca z obecnością mutacji w genach ALK lub ROS1. Lek jest również przepisywany dzieciom i młodzieży (od 1 do mniej niż 18 lat) w celu leczenia anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (ALCL) lub zapalnego guza miofibroblastycznego (IMT) z defektami genu ALK.

    Postać leku: kapsułki, granulowane do otwierania

    Substancja czynna Dawkowanie
    crizotinib 20 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z określonym rodzajem niedrobnokomórkowego raka płuca, u których występuje mutacja w genach ALK lub ROS1. Lek jest również przepisywany dzieciom i młodzieży w celu leczenia anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (ALCL) lub zapalnego guza miofibroblastycznego (IMT) z defektami genu ALK.

    Postać leku: kapsułki, twarde

    Substancja czynna Dawkowanie
    crizotinib 200,00 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Stosuje się u dorosłych z rodzajem niedrobnokomórkowego raka płuca, który wykazuje mutację w genach ALK lub ROS1. Lek jest również przepisywany dzieciom i młodzieży z anaplastycznym chłoniakiem wielkokomórkowym (ALCL) lub zapalnym guzem miofibroblastycznym (IMT), u których występuje defekt genu ALK.

    Postać leku: kapsułki, twarde

    Substancja czynna Dawkowanie
    crizotinib 250,00 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Stosuje się u dorosłych chorych na rodzaj niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją w genach ALK lub ROS1. Lek ten jest również przepisywany dzieciom i młodzieży w celu leczenia anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (ALCL) lub zapalnego guza miofibroblastycznego (IMT) z defektami genu ALK.

    Postać leku: kapsułki, granulowane do otwierania

    Substancja czynna Dawkowanie
    crizotinib 50 mg

    ATC: L01E L01ED L01ED01

  • Stosuje się w leczeniu czynnej poliartrytycznej idiopatycznej młodzieńczej zapalenia stawów oraz młodzieńczej łuszczycowego zapalenia stawów u pacjentów w wieku 2 lat i starszych. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem.

    Postać leku: roztwór, doustny

    Substancja czynna Dawkowanie
    tofacynib cytrynian 1,62 mg

    ATC: L04A L04AF L04AF01

  • Stosuje się go w leczeniu różnych chorób zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa oraz młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (zarówno postać poliartrytyczną, jak i łuszczycową).

    Postać leku: tabletki, powlekane filmem

    Substancja czynna Dawkowanie
    tofacynib cytrynian 16,155 mg

    ATC: L04A L04AF L04AF01

  • Stosuje się w leczeniu chorób zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów (u dorosłych w przypadkach umiarkowanych do ciężkich), łuszczycowe zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie osiowe kręgosłupa (stan zapalny kręgosłupa).

    Postać leku: tabletki, powlekane, o przedłużonym uwalnianiu

    Substancja czynna Dawkowanie
    tofacynib cytrynian 17,77 mg

    ATC: L04A L04AF L04AF01

  • Stosuje się go w leczeniu chorób zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego,ZZSK (zapalenie stawów kręgosłupa), poliartrytalna postać młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów oraz młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów.

    Postać leku: tabletki, powlekane filmem

    Substancja czynna Dawkowanie
    tofacynib cytrynian 8,078 mg

    ATC: L04A L04AF L04AF01

  • Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z różnymi rodzajami zaawansowanego nowotworu, w tym nowotworu jelita grubego (okrężnicy lub odbytnicy), przerzutowego raka piersi, zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, raka nerki, pierwotnego raka jajnika, jajowodu lub otrzewnej, a także uporczywego, nawracającego lub przerzutowego raka szyjki macicy.

    Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji

    Substancja czynna Dawkowanie
    bevacyzumab 100 mg

    ATC: L01F L01FG L01FG01

  • Stosuje się u dorosłych pacjentów z różnymi rodzajami zaawansowanego nowotworu, w tym z nowotworem jelita grubego (okrężnicy lub odbytnicy), przerzutowym rakiem piersi, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, rakiem nerki, pierwotnym rakiem jajnika, jajowodu lub otrzewnej, a także z uporczywym, nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy.

    Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji

    Substancja czynna Dawkowanie
    bevacyzumab 400 mg

    ATC: L01F L01FG L01FG01