Пфайзер Європ Ма Ееіг

Іспанія

Усі препарати виробника

  • ІБРАНС 100 МГ КАПСУЛИ ТВЕРДІ

    Він використовується для лікування певних типів раку молочної залози, який поширився за межі первинної пухлини або на інші органи. Його призначають разом з іншими методами гормональної терапії.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    палбокіцикліб 100 мг

    АТХ: L01E L01EF L01EF01

  • Він використовується для лікування певних типів раку молочної залози, який поширився за межі первинної пухлини або на інші органи. Його призначають разом з іншими методами гормональної терапії.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    палбокіцикліб 125 мг

    АТХ: L01E L01EF L01EF01

  • Його використовують для лікування певних типів раку молочної залози, який поширився за межі первинної пухлини або на інші органи. Його призначають разом з іншими видами гормональної терапії.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    палбокіцикліб 75 мг

    АТХ: L01E L01EF L01EF01

  • Він використовується для лікування розповсюдженого раку нирки у дорослих, зокрема коли інші препарати не змогли зупинити прогресування захворювання.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    акситиніб 1,00 мг

    АТХ: L01E L01EK L01EK01

  • Його використовують для лікування розповсюдженого раку нирки (розповсюдженої нирково-клітинної карциноми) у дорослих, коли інші препарати не змогли зупинити хворобу.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    акситиніб 5,00 мг

    АТХ: L01E L01EK L01EK01

  • Це вакцина, розроблена для профілактики захворювання легень, викликаного респіраторно-синцитіальним вірусом (RSV). Вона використовується для захисту немовлят (від народження до 6 місяців) при введенні вагітним жінкам, а також для осіб віком від 18 років і старше.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    респіраторний синцитіальний вірус підгрупи а стабілізований білковий субодиниці f 847a у префузійній формі 0,06 мг
    респіраторний синцитіальний вірус підгрупи в стабілізований у формі префузії білка f 847в 0,06 мг

    АТХ: J07B J07BX J07BX05

  • Використовується для лікування та профілактики кровотеч у пацієнтів із гемофілією B (вроджений дефіцит фактора IX) будь-якого віку, допомагаючи крові згортатися.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    нонаког альфа 1000 МО

    АТХ: B02B B02BD B02BD04

  • Використовується для лікування та профілактики кровотеч у пацієнтів із гемофілією B (вроджений дефіцит фактора IX) усіх вікових груп.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    нонаког альфа 2000 МО

    АТХ: B02B B02BD B02BD04

  • Використовується для лікування та профілактики кровотеч у пацієнтів із гемофілією B (вроджений дефіцит фактора IX) будь-якого віку.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    нонаког альфа 250 МО

    АТХ: B02B B02BD B02BD04

  • Використовується для лікування та профілактики кровотеч у пацієнтів із гемофілією B (вроджений дефіцит фактора IX) будь-якого віку.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    нонаког альфа 3000 МО

    АТХ: B02B B02BD B02BD04

  • Використовується для лікування та профілактики кровотеч у пацієнтів із гемофілією B (вроджений дефіцит фактора IX) будь-якого віку.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    нонаког альфа 500 МО

    АТХ: B02B B02BD B02BD04

  • Його використовують для лікування дорослих з гострим лімфобластним лейкозом — типом раку крові з надлишком білих кров'яних тілець, зокрема у пацієнтів, які вже проходили інші види лікування без успіху.

    Форма випуску: порошок для концентрату розчину для інфузій

    Діюча речовина Дозування
    інотузумаб озогаміцина 1 мг

    АТХ: L01F L01FB L01FB01

  • Він використовується для лікування дорослих і дітей віком від 6 років з типом лейкемії, що називається хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph-позитивний) у нещодавно діагностованій хронічній фазі, або для тих, кому інші препарати не допомогли або не підходять. Його також застосовують у дорослих із ХМЛ Ph+ у фазі акселерації або бластній фазі, якщо інші методи лікування не були ефективними.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    босутиніб моногідрат 103,40 мг

    АТХ: L01E L01EA L01EA04

  • Для чого призначений Босуліф?": "Він використовується для лікування дорослих і дітей віком від 6 років, які страждають на тип лейкозу під назвою хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) із Філадельфійською хромосомою (Ph-позитивний) у нещодавно діагностованій хронічній фазі, або для тих, кому інші препарати для лікування ХМЛ не допомогли або не підходять. Його також застосовують у дорослих із Ph+ ХМЛ у фазі акселерації або бластній фазі, якщо попередні методи лікування не були ефективними.",": "Коли мені не слід приймати Босуліф?": "Ви не повинні приймати його, якщо у вас алергія на бозутиниб або будь-який з його компонентів, або якщо ваш лікар повідомив вам, що у вас пошкоджена печінка, яка функціонує ненормально.",": "Як мені слід приймати препарат?": "Таблетки слід приймати один раз на день разом із їжею, проковтуючи їх цілими з невеликою кількістю води. Дозування варіюється залежно від того, чи є пацієнт дорослим чи дитиною, а також залежно від того, чи є діагноз нещодавнім, чи пацієнт має резистентність або непереносимість до інших методів лікування; ваш лікар вкаже вам точну дозу.",": "Що мені робити, якщо я забув про дозу?": "Якщо минуло менше 12 годин, прийміть рекомендовану дозу. Якщо минуло більше 12 годин, зачекайте і прийміть наступну дозу у звичний час наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену.",": "Які побічні ефекти може викликати Босуліф?": "Він може викликати часті побічні ефекти, такі як діарея, блювання, біль у шлунку, нудота, втома, слабкість, лихоманка, набряки, кашель або задишка. Він також може спричинити зміни в аналізах крові (наприклад, зниження кількості білих, червоних кров'яних тілець або тромбоцитів) та проблеми з печінкою або серцем. Деякі ефекти можуть бути серйозними, такими як кровотечі, проблеми з нирками або важкі алергічні реакції, тому, якщо ви їх відчуваєте, негайно зверніться до свого лікаря.",": "Чи існують взаємодії з іншими лікарськими засобами або продуктами харчування?": "Так. Ви повинні повідомити свого лікаря, якщо приймаєте будь-які інші лікарські засоби, включаючи вітаміни або лікарські трави. Деякі препарати проти грибків, бактеріальних інфекцій, депресії, артеріального тиску або ВІЛ можуть підвищити ризик виникнення побічних ефектів. Інші, такі як рифампіцин або звіробій, можуть знизити його ефективність. Крім того, слід уникати прийому препарату з грейпфрутом або грейпфрутовим соком, а також слід бути обережними з антацидами (інгібіторами протонної помпи).",": "Які заходи обережності мені слід вжити щодо сонця?": "Під час лікування ви можете стати більш чутливими до сонячного світла або ультрафіолетового випромінювання. Важливо закривати відкриті ділянки тіла та використовувати сонцезахисний крем з високим фактором захисту (SPF)."}

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    босутиніб моногідрат 100 мг

    АТХ: L01E L01EA L01EA04

  • Він використовується для лікування дорослих і дітей віком від 6 років з типом лейкемії, що називається хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) з Філадельфійською хромосомою (Ph-позитивний), або у нещодавно діагностованій хронічній фазі, або в прискореній чи бластній фазах, якщо інші препарати не спрацювали або не є відповідними.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    босутиніб моногідрат 413,6 мг

    АТХ: L01E L01EA L01EA04

  • Він використовується для лікування дорослих та дітей віком від 6 років, які страждають на тип лейкемії під назвою хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) із Філадельфійською хромосомою (Ph-позитивний), або у нещодавно діагностованій хронічній фазі, або у фазі прискорення чи бластного переходу, якщо інші препарати не були ефективними або не підходять.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    босутиніб моногідрат 51,70 мг

    АТХ: L01E L01EA L01EA04

  • Він використовується для лікування дорослих і дітей віком від 6 років з типом лейкемії, що називається хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) з позитивною Філадельфійською хромосомою (Ph-позитивний) у нещодавно діагностованій хронічній фазі, або для тих, кому інші препарати не допомогли або не підходять. Його також використовують у дорослих з ХМЛ Ph+ у фазі акселерації або бластній фазі, коли інші методи лікування не були ефективними.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    босутиніб моногідрат 500 мг

    АТХ: L01E L01EA L01EA04

  • Він використовується для лікування дорослих із типом раку легень, який називається недрібноклітинний рак легень, за умови, що тести підтвердили наявність певних мутацій у гені EGFR та поширення раку на інше легене або інші органи.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    дакомітиніб моногідрат 15.576 мг

    АТХ: L01E L01EB L01EB07

  • Для чого використовується Візімпро?": "Він використовується для лікування дорослих з типом раку легень, який називається недрібноклітинний рак легень, за умови, що тести підтвердили наявність певних мутацій у гені під назвою EGFR та поширення раку на інше легене або інші органи.",": "Як мені приймати Візімпро?": "Рекомендована доза становить 45 мг на день перорально. Ви повинні проковтнути таблетку цілою, запивши склянкою води, приблизно в один і той самий час щодня, це можна робити як з їжею, так і без неї.",": "Коли мені не слід приймати цей препарат?": "Ви не повинні приймати його, якщо у вас алергія на дакомітиниб або будь-який з його компонентів. Ви також не повинні приймати його, якщо використовуєте такі препарати, як прокаїнамід, пімозид або тіоридазин, а також препарати тривалої дії для зниження кислотності шлунка (наприклад, інгібітори протонної помпи).",": "Які побічні ефекти може викликати Візімпро?": "Він може викликати серйозні побічні ефекти, такі як запалення легень (задишка, кашель або лихоманка), діарея, висип на шкірі або проблеми з печінкою (жовтуватість шкіри або очей, темна сеча). Інші поширені ефекти включають нудоту, втрату апетиту, втрату ваги, втому, проблеми з нігтями, сухість шкіри, випадіння волосся та зміну смаку.",": "Що мені робити, якщо я забув про дозу?": "Якщо ви забули прийняти дозу або вас вирвало, прийміть наступну дозу згідно з планом. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену.",": "Чи можу я завагітніти під час прийому цього препарату?": "Під час лікування не слід вагітніти, оскільки це може бути шкідливо для дитини. Необхідно використовувати ефективні методи контрацепції під час лікування та протягом 17 днів після його завершення.",": "Чи можу я годувати грудьми під час лікування?": "Ви не повинні годувати грудьми під час прийому цього препарату, оскільки невідомо, чи може це бути шкідливо для вашої дитини.",": "Чи існують взаємодії з іншими препаратами, про які мені слід знати?": "Ви не повинні приймати препарати від аритмії серця (прокаїнамід) або від шизофренії чи психозу (пімозид та тіоридазин). Крім того, препарати тривалої дії для зниження кислотності шлунка можуть знизити ефективність лікування; замість цього ви можете використовувати антацид короткої дії або H2-гістамінний препарат (приймаючи препарат принаймні за 2 години до або через 10 годин після антациду)."}

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    дакомітиніб моногідрат 31.153 мг

    АТХ: L01E L01EB L01EB07

  • Його використовують для лікування дорослих із певним типом раку легень, який називається недрібноклітинний рак легень, за умови, що тести підтвердили наявність певних мутацій у гені EGFR та поширення раку на інше легене або інші органи.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    дакомітиніб моногідрат 46.729 мг

    АТХ: L01E L01EB L01EB07

  • Використовується для лікування транстиретинової амілоїдозу у дорослих із ураженням нервів з метою уповільнення прогресування захворювання.

    Форма випуску: капсули, м'які

    Діюча речовина Дозування
    тафамідис меглуміну 20 мг

    АТХ: N07X N07XX N07XX08

  • Його використовують для лікування транстиретинового амілоїдозу у дорослих пацієнтів із ураженням серця (симптомна кардіоміопатія). Він допомагає запобігти розпаду білка TTR та утворенню амілоїду.

    Форма випуску: капсули, м'які

    Діюча речовина Дозування
    тафамідіс 61 мг

    АТХ: N07X N07XX N07XX08

  • Препарат використовується у дорослих для лікування нападів мігрені, коли вони вже розпочалися, а також для профілактики їх виникнення.

    Форма випуску: ліофілізат, оральний

    Діюча речовина Дозування
    рімегепант сульфат 85,65 мг

    АТХ: N02C N02CD N02CD06

  • Його використовують у дорослих та підлітків віком від 16 років для лікування активного язвенного коліту (ЯК) середнього або тяжкого ступеня — запального захворювання товстої кишки.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    етрасімод-л-аргінін 2,762 мг

    АТХ: L04A L04AE L04AE05

  • Це протигрибковий лікарський засіб, який використовується для лікування серйозних грибкових інфекцій (таких як аспергілоз, кандимія та інші інфекції, спричинені Scedosporium sp або Fusarium sp), які можуть становити загрозу для життя. Його також використовують для профілактики грибкових інфекцій у пацієнтів з підвищеним ризиком, які перенесли трансплантацію кісткового мозку.

    Форма випуску: порошок для приготування розчину для інфузії

    Діюча речовина Дозування
    воріконазол 200 мг

    АТХ: J02A J02AC J02AC03

  • Це протигрибковий лікарський засіб, який використовується для лікування серйозних грибкових інфекцій, таких як інвазивний аспергілоз, кандидемія та інші інфекції, викликані Scedosporium sp або Fusarium sp. Його також використовують для профілактики грибкових інфекцій у пацієнтів з високим ризиком після трансплантації кісткового мозку.

    Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    воріконазол 200 мг

    АТХ: J02A J02AC J02AC03

  • Це протигрибковий лікарський засіб, який використовується для лікування серйозних грибкових інфекцій (таких як аспергілоз, кандидемія та інші інфекції, викликані Scedosporium sp або Fusarium sp) у дорослих і дітей віком понад 2 роки. Він також використовується для профілактики грибкових інфекцій у пацієнтів високого ризику, які перенесли трансплантацію кісткового мозку.

    Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    воріконазол 200 мг

    АТХ: J02A J02AC J02AC03

  • Це протигрибковий лікарський засіб, який використовується для лікування серйозних грибкових інфекцій, таких як інвазивний аспергілоз, кандидемія та інші інфекції, спричинені грибами Scedosporium sp або Fusarium sp. Він також використовується для профілактики грибкових інфекцій у пацієнтів, які пройшли трансплантацію кісткового мозку з високим ризиком.

    Форма випуску: порошок для приготування оральної суспензії

    Діюча речовина Дозування
    воріконазол 40 мг

    АТХ: J02A J02AC J02AC03

  • Це протигрибковий лікарський засіб, який використовується для лікування серйозних грибкових інфекцій (таких як аспергілоз, кандидемія або інфекції, викликані Scedosporium sp та Fusarium sp) у дорослих і дітей віком понад 2 роки. Він також використовується для профілактики грибкових інфекцій у пацієнтів, які пройшли високоризиковану трансплантацію кісткового мозку.

    Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    воріконазол 50 мг

    АТХ: J02A J02AC J02AC03

  • Він використовується для короткострокового лікування болю у дорослих після операції.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    парекоксиб 40 мг

    АТХ: M01A M01AH M01AH04

  • Він використовується для короткострокового лікування болю у дорослих після операції.

    Форма випуску: порошок для приготування розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    парекоксиб 40 мг

    АТХ: M01A M01AH M01AH04

  • Він використовується для полегшення симптомів менопаузи, таких як припливи (відчуття жару в обличчі, шиї та грудях), у жінок у постменопаузі, які все ще мають матку і у яких не було менструації протягом останніх 12 місяців.

    Форма випуску: таблетки, з модифікованим вивільненням

    Діюча речовина Дозування
    кон'юговані естрогени 0,45 мг
    базедоксіфену ацетат 20 мг

    АТХ: G03C G03CC G03CC07

  • Вона використовується для лікування інвазивного кандидозу, який є серйозним типом грибкової інфекції крові або інших внутрішніх органів, викликаної дріжджами під назвою Candida.

    Форма випуску: порошок для концентрату розчину для інфузій

    Діюча речовина Дозування
    анідулафунгін 100 мг

    АТХ: J02A J02AX J02AX06

  • Він використовується для лікування дорослих із множинною мієломою, типом раку кісткового мозку, у пацієнтів, у яких рак повернувся і більше не реагує на попередні види лікування.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    елранатамаб 40 мг

    АТХ: L01F L01FX L01FX32

  • Його використовують у дорослих для лікування ускладнених інфекцій черевної порожнини, госпітальної пневмонії (включаючи пов'язану з механічною вентиляцією легень), ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (таких як пієлонефрит) та інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, які не піддаються лікуванню іншими антибіотиками.

    Форма випуску: порошок для концентрату розчину для інфузій

    Діюча речовина Дозування
    авібактам натрію 542 мг
    азтреонам 1500 мг

    АТХ: J01D J01DF J01DF51

  • Його використовують для лікування важкої форми псоріазу у дітей віком від 6 років, ювенільного ідіопатичного артриту (поліартриту або олігоартриту у дітей віком від 2 років та псоріатичного артриту у дітей віком від 12 років) та ентезитного артриту у дітей віком від 12 років, якщо інші методи лікування не дали результату.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    етанерцепт 10 мг

    АТХ: L04A L04AB L04AB01

  • Його використовують для лікування ревматоїдного артриту (помірної або тяжкої форми), псоріатичного артриту, тяжкого осьового спондилоартриту (включаючи анкилозуючий спондиліт) та помірного або тяжкого псоріазу у дорослих. Його також призначають дітям та підліткам при певних типах ювенільного ідіопатичного артриту, ентезитному артриті та тяжкому псоріазі.

    Форма випуску: порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    етанерцепт 25 мг

    АТХ: L04A L04AB L04AB01

  • Його використовують у дорослих для лікування помірного або тяжкого ревматоїдного артриту, псоріатичного артриту, аксіального спондилоартриту (включаючи анкилозуючий спондиліт) та помірного або тяжкого псоріазу. Його також призначають дітям та підліткам при певних типах ювенільного ідіопатичного артриту, ентезитному артриті та тяжкому псоріазі.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій у флаконі з попередньо наповненим шприцем

    Діюча речовина Дозування
    етанерцепт 25 мг

    АТХ: L04A L04AB L04AB01

  • Його використовують для лікування ревматоїдного артриту (середнього або тяжкого ступеня), псоріатичного артриту, аксіального спондилоартриту (включаючи анкилозуючий спондилоартрит) та псоріазу (середнього або тяжкого ступеня) у дорослих. Його також призначають дітям та підліткам при певних типах ювенільного ідіопатичного артриту, ентезитному артриті та тяжкому псоріазі.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій у переднаповненому пері

    Діюча речовина Дозування
    етанерцепт 23.50 мг

    АТХ: L04A L04AB L04AB01

  • Він використовується для лікування ревматоїдного артриту (середнього або тяжкого ступеня), псоріатичного артриту, тяжкого осьового спондилоартриту (включаючи анкилозуючий спондилоартрит) та псоріазу середнього або тяжкого ступеня у дорослих. Його також призначають дітям та підліткам при певних типах ювенільного ідіопатичного артриту, ентезитному артриті та тяжкому псоріазі.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій у переднаповненому пері

    Діюча речовина Дозування
    етанерцепт 50 мг

    АТХ: L04A L04AB L04AB01

  • Його використовують для лікування ревматоїдного артриту (середнього або тяжкого ступеня), псоріатичного артриту, тяжкого осьового спондилоартриту (включаючи анкилозуючий спондиліт) та псоріазу середнього або тяжкого ступеня у дорослих. Також його призначають дітям та підліткам при ювенільній ідіопатичній артриті, ентезитному артриті та тяжкому псоріазі, залежно від віку та випадку.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій у флаконі з попередньо наповненим шприцем

    Діюча речовина Дозування
    етанерцепт 50 мг

    АТХ: L04A L04AB L04AB01

  • Він використовується для лікування дорослих пацієнтів з різними типами прогресуючого раку, включаючи рак товстої кишки (ободової або прямої кишки), метастатичний рак молочної залози, прогресуючий недрібноклітинний рак легенів, рак нирки, епітеліальний рак яєчників, fallopian tubes (маткових труб) або первинний перитонеальний рак, а також стійкий, рецидивуючий або метастатичний рак шийки матки.

    Форма випуску: концентрат для розчину для інфузії

    Діюча речовина Дозування
    бевацизумаб 100 мг

    АТХ: L01F L01FG L01FG01

  • Він використовується для лікування дорослих пацієнтів з різними типами прогресуючого раку, включаючи рак товстої кишки (ободової або прямої кишки), метастатичний рак молочної залози, прогресуючий недрібноклітинний рак легень, рак нирки, епітеліальний рак яєчників, fallopian tubes (фалопієвих труб) або первинний перитонеальний рак, а також стійкий, рецидивуючий або метастатичний рак шийки матки.

    Форма випуску: концентрат для розчину для інфузії

    Діюча речовина Дозування
    бевацизумаб 400 мг

    АТХ: L01F L01FG L01FG01

  • Його використовують для лікування остеопорозу у жінок, які вже перебувають у стані менопаузи та мають підвищений ризик переломів, що допомагає сповільнити витончення кісток.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    базедоксіфену ацетат 20 мг

    АТХ: G03X G03XC G03XC02

  • Для чого використовується Ксалькорі?:

    Форма випуску: капсули, порошок для відкривання

    Діюча речовина Дозування
    крізотиніб 150 мг

    АТХ: L01E L01ED L01ED01

  • Його використовують для лікування дорослих із певним типом недрібноклітинного раку легенів, що має мутацію в генах ALK або ROS1. Його також призначають дітям та підліткам (від 1 до менше ніж 18 років) для лікування анапластичної великих клітин лімфоми (ALCL) або запального міофібробластного пухлинного розростання (IMT) із дефектами в гені ALK.

    Форма випуску: капсули, порошок для відкривання

    Діюча речовина Дозування
    крізотиніб 20 мг

    АТХ: L01E L01ED L01ED01

  • Його використовують для лікування дорослих із певним типом недрібноклітинного раку легенів, що має мутацію в генах ALK або ROS1. Його також призначають дітям та підліткам для лікування анапластичної великих клітин lymphomas (LACG) або запального міофібробластного пухлини (TMI) з дефектами гена ALK.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    крізотиніб 200,00 мг

    АТХ: L01E L01ED L01ED01

  • Його використовують для лікування дорослих з певним типом недрібноклітинного раку легенів, що має мутацію в генах ALK або ROS1. Його також призначають дітям та підліткам з анапластичною велилоклітинною лімфомою (АВКЛ) або запальним міофібробластним новоутворенням (ЗМН), які мають дефект гена ALK.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    крізотиніб 250,00 мг

    АТХ: L01E L01ED L01ED01

  • Його використовують для лікування дорослих із певним типом недрібноклітинного раку легенів, що має мутацію в генах ALK або ROS1. Його також призначають дітям та підліткам для лікування анапластичної великих клітин lymphomas (LACG) або запального міофібробластного пухлини (TMI) з дефектами гена ALK.

    Форма випуску: капсули, порошок для відкривання

    Діюча речовина Дозування
    крізотиніб 50 мг

    АТХ: L01E L01ED L01ED01

  • Використовується для лікування активного поліартритного ідіопатичного ювенільного артриту та ювенільного псоріатичного артриту у пацієнтів віком від 2 років. Його можна приймати як самостійно, так і разом із метотрексатом.

    Форма випуску: розчин, оральний

    Діюча речовина Дозування
    тофаситиніб цітрат 1,62 мг

    АТХ: L04A L04AF L04AF01