Csl Behring Gmbh
HiszpaniaWszystkie leki producenta
-
Stosuje się go w celu leczenia i zapobiegania epizodom krwawienia u osób z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Pomaga on krwi krzepnąć prawidłowo poprzez uzupełnianie brakującego białka.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie lonoctocog alfa 400 UI -
Stosuje się w celu leczenia i zapobiegania epizodom krwawienia u osób z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Pomaga on krwi prawidłowo krzepnąć poprzez uzupełnianie brakującego białka.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie lonoctocog alfa 400 UI -
Stosuje się w celu leczenia i zapobiegania epizodom krwawienia u osób z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Pomaga on krwi normalnie krzepnąć poprzez uzupełnianie brakującego białka.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie lonoctocog alfa 100 UI -
Stosuje się w celu leczenia i zapobiegania epizodom krwawienia u osób z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Lek pomaga krwi prawidłowo krzepnąć poprzez uzupełnianie brakującego białka.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie lonoctocog alfa 200 UI -
Stosuje się w celu przywrócenia i utrzymania objętości krwi krążącej, szczególnie w sytuacjach intensywnej terapii, gdy objętość krwi uległa niebezpiecznemu zmniejszeniu, na przykład po silnym krwotoku spowodowanym raną lub w wyniku rozległych oparzeń.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie albumina humana 200 g/l -
Stosuje się w celu przywrócenia i utrzymania objętości krążącej krwi, szczególnie w sytuacjach intensywnej terapii, gdy objętość krwi uległa niebezpiecznemu zmniejszeniu, np. w przypadkach silnej utraty krwi w wyniku ran lub rozległych oparzeń.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie albumina humana 50 g -
Stosuje się u pacjentów w wieku powyżej 12 lat z obrzękiem naczynioruchowym dziedzicznym (AHN) w celu zapobiegania napadom obrzęku.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie garadacimab 200 mg -
Stosuje się w celu zapobiegania lub zatrzymywania krwawień spowodowanych niedoborem czynnika VIII we krwi (hemofilia A) lub w celu leczenia nabytego niedoboru tego czynnika.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
Substancja czynna Dawkowanie czynnik viii 1000 UI woda do sporządzania środków dozerowanych do środów iniekcyjnych 10 ml -
Stosuje się w celu zapobiegania lub hamowania krwawień spowodowanych niedoborem czynnika VIII we krwi (hemofilia A) lub w celu leczenia nabytego niedoboru tego czynnika.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
Substancja czynna Dawkowanie czynnik viii 500 UI -
Stosuje się go w celu leczenia i zapobiegania napadom dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego typu I i II. Choroba ta powoduje nagłe obrzęki rąk, stóp, twarzy, powiek, warg, języka lub krtani, a także może powodować ból brzucha.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
Substancja czynna Dawkowanie inhibitor c1 esterazy 12001875 UI -
Stosuje się w celu zapobiegania nawracającym napadom dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u młodzieży i dorosłych. HAE jest chorobą, która powoduje nagłe obrzęki dłoni, stóp, twarzy, powiek, warg, języka lub brzucha.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie inhibitor c1 esterazy 3000 UI -
Stosuje się w leczeniu i zapobieganiu napadom obrzęku naczynioruchowego dziedzicznego (typu I i II) przed operacją. Obrzęk naczynioruchowy to choroba powodująca nagłe obrzęki dłoni, stóp, twarzy, warg, języka lub brzucha.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do wlewu
Substancja czynna Dawkowanie inhibitor c1 esterazy 400-625 U -
Stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom podczas operacji lub w celu leczenia krwotoków spowodowanych brakiem określonych czynników krzepnięcia krwi (czynników II, VII, IX i X).
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie czynnik ii 800-1920 UI faktor vii 400-1000 UI czynnik ix 800-1240 UI czynnik x 880-2400 UI białko c 600-1800 UI białko s 480-1520 UI -
Stosuje się w celu zapobiegania i leczenia krwawień spowodowanych brakiem określonych czynników krzepnięcia krwi (II, VII, IX i X), wynikającym z niedoboru wrodzonego lub nabytego, o ile niedostępne są specyficzne produkty dla każdego z tych czynników.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie czynnik ii 400-960 UI faktor vii 200-500 UI czynnik ix 400-620 UI czynnik x 440-1200 UI białko c 300-900 UI białko s 260-520 UI -
Stosuje się u dorosłych i dzieci w profilaktyce dziedzicznego niedoboru czynnika XIII oraz w leczeniu krwawień pooperacyjnych u pacjentów z wrodzonym niedoborem tego czynnika.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
Substancja czynna Dawkowanie faktor xiii 200-300 UI -
Stosuje się w leczeniu ciężkiej i umiarkowanie ciężkiej hemofilii B u dorosłych pacjentów, którzy nie mają lub nie mieli inhibitorów (przeciwciał) przeciwko białku czynnika IX.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań, do perfuzji
Substancja czynna Dawkowanie etranacogen dezaparvovec 1x10E13 Copias genómicas -
Stosuje się ją w celu podniesienia poziomu immunoglobulin we krwi, gdy jest on nienaturalnie niski. Lek jest przepisywany zarówno dorosłym, jak i dzieciom w celu leczenia pierwotnych lub wtórnych niedoborów odporności, a także w leczeniu przewlekłej zapalnej demielinizacyjnej polineuropatii (CIDP).
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 200 mg -
Stosuje się w celu podniesienia poziomu immunoglobulin we krwi u dorosłych i dzieci z niedoborami odporności (pierwotnymi lub wtórnymi), a także w leczeniu przewlekłej zapalnej demielinizacyjnej polineuropatii (CIDP) – choroby autoimmunologicznej atakującej nerwy.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 200 mg -
Stosuje się go w celu podniesienia poziomu immunoglobulin we krwi u dorosłych i dzieci, u których poziom ten jest niski z powodu schorzeń genetycznych lub nabytych. Lek stosuje się również w leczeniu przewlekłej zapalnej demielinizacyjnej polineuropatii (CIDP), choroby autoimmunologicznej atakującej nerwy.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 200 mg -
Stosuje się w celu podniesienia poziomu immunoglobulin we krwi u dorosłych i dzieci z niedoborami odporności (pierwotnymi lub wtórnymi), a także w leczeniu przewlekłej zapalnej demielinizacyjnej polineuropatii (CIDP) – choroby autoimmunologicznej atakującej nerwy.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 200 mg/ml -
Stosuje się w celu zapobiegania lub hamowania krwawień u pacjentów w każdym wieku cierpiących na hemofilię B (zwaną również chorobą Christmassa), wynikającą z niedoboru czynnika IX we krwi.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie albutrepenonacog alfa 1.000 UI -
Stosuje się go w celu zapobiegania lub hamowania krwawień u pacjentów w każdym wieku cierpiących na hemofilię B (nazywaną również chorobą Christmassa), wynikającą z niedoboru wystarczającej ilości czynnika IX we krwi.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie albutrepenonacog alfa 2.000 UI -
Stosuje się w celu zapobiegania lub hamowania krwawień u pacjentów w każdym wieku cierpiących na hemofilię B (zwaną również chorobą Christmassa), wynikającą z niedoboru czynnika IX we krwi.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie albutrepenonacog alfa 250 UI -
Stosuje się w celu zapobiegania lub hamowania krwawień spowodowanych niedoborem czynnika IX u pacjentów w każdym wieku z hemofilią B (zwaną również chorobą Christmas).
Postać leku: proszek i roztwór do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie albutrepenonacog alfa 700 UI/ml -
Stosuje się w celu zapobiegania lub hamowania krwawień u pacjentów w każdym wieku cierpiących na hemofilię B (nazywaną również chorobą Christmas lub niedoborem czynnika IX). Lek pomaga krwi krzepnąć poprzez uzupełnianie brakującego czynnika IX.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie albutrepenonacog alfa 500 UI -
Stosuje się u dorosłych i dzieci z niskim poziomem immunoglobulin we krwi (z powodu pierwotnych lub nabytych niedoborów odporności) oraz w leczeniu różnych zaburzeń zapalnych, takich jak immunologiczna trombocytopeniczna purpura, zespół Guillaina-Barrégo, choroba Kawasaki, przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia oraz wieloogniskowa neuropatia ruchowa.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 100 mg -
Stosuje się u dorosłych i dzieci z niskim poziomem immunoglobulin we krwi (z powodu pierwotnych lub nabytych niedoborów odporności) oraz w leczeniu niektórych zaburzeń zapalnych, takich jak immunologiczna trombocytopeniczna purpura, zespół Guillaina-Barrégo, choroba Kawasaki, przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia oraz wieloogniskowa neuropatia ruchowa.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 100 mg -
Stosuje się u dorosłych i dzieci z niskim poziomem immunoglobulin we krwi (z powodu pierwotnych lub nabytych niedoborów odporności) oraz w leczeniu niektórych zaburzeń zapalnych, takich jak immunologiczna trombocytopeniczna purpura, zespół Guillaina-Barrégo, choroba Kawasaki, przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia oraz wieloogniskowa neuropatia ruchowa.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 100 mg -
Stosuje się u dorosłych i dzieci z niskim poziomem immunoglobulin we krwi (z powodu pierwotnych lub nabytych niedoborów odporności) oraz w leczeniu niektórych zaburzeń zapalnych, takich jak immunologiczne śródciernicze zajęcie płytek krwi (ITP), zespół Guillaina-Barrégo, choroba Kawasaki, przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia oraz wieloogniskowa neuropatia ruchowa.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 100 mg -
Stosuje się u dorosłych i dzieci z niskim poziomem immunoglobulin we krwi (z powodu pierwotnych lub nabytych niedoborów odporności) oraz w leczeniu niektórych zaburzeń zapalnych, takich jak immunologiczna małopłytkowość, zespół Guillaina-Barrégo, choroba Kawasaki, przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia oraz wieloogniskowa neuropatia ruchowa.
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie normalna globulina odczulona człowiecza 100 mg -
Stosuje się u dorosłych z potwierdzonym ciężkim niedoborem inhibitora alfa1-proteazy, u których rozwinął się rozedma. Regularne stosowanie pomaga spowolnić postęp tej choroby płuc.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie inhibitor alfa-1-proteinazy 1000 mg -
Stosuje się u dorosłych z potwierdzonym ciężkim niedoborem inhibitora alfa1-proteazy, u których rozwinął się rozedma. Regularne stosowanie pomaga spowolnić postęp tej choroby płuc.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie inhibitor alfa-1-proteinazy 50 mg/ml -
Stosuje się u dorosłych z potwierdzonym ciężkim niedoborem inhibitora alfa1-proteazy, u których rozwinął się rozedma. Regularne stosowanie pomaga spowolnić postęp tej choroby płuc.
Postać leku: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna Dawkowanie inhibitor alfa-1-proteinazy 50 mg/ml -
Stosuje się w celu zapobiegania izoimmunizacji u kobiet z ujemną grupą krwi Rh(D), które są w ciąży lub urodziły dziecko z dodatnią grupą krwi Rh(D), bądź u kobiet, u których wystąpiły powikłania, takie jak poronienia, utrata płodu lub krwotoki. Lek stosuje się również u dorosłych, dzieci i młodzieży z ujemną grupą krwi Rh(D), u których doszło do przypadkowej transfuzji krwi z dodatnią grupą Rh(D).
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej
Substancja czynna Dawkowanie przeciwciała anti-d 300 µg -
Stosuje się go w celu leczenia krwawień u osób z wrodzonym niedoborem fibrynogenu (hipofibrynogenemia lub afibrynogenemia), u których występuje skłonność do krwawień.
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do wlewu
Substancja czynna Dawkowanie fibrynogen ludzki 1 g