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Viene utilizzato per trattare e prevenire episodi di sanguinamento in persone affette da emofilia A (deficienza congenita del fattore VIII). Aiuta il sangue a coagulare normalmente ripristinando la proteina mancante.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio lonoctocog alfa 400 UI -
Viene utilizzato per trattare e prevenire episodi di sanguinamento in persone affette da emofilia A (deficienza congenita del fattore VIII). Aiuta il sangue a coagulare normalmente ripristinando la proteina mancante.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio lonoctocog alfa 400 UI -
Viene utilizzato per trattare e prevenire episodi di sanguinamento in persone affette da emofilia A (deficienza congenita del fattore VIII). Aiuta il sangue a coagulare normalmente reintegrando la proteina mancante.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio lonoctocog alfa 100 UI -
Viene utilizzato per trattare e prevenire episodi di sanguinamento in persone affette da emofilia A (deficienza congenita del fattore VIII). Il medicinale aiuta il sangue a coagulare normalmente ripristinando la proteina mancante.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio lonoctocog alfa 200 UI -
Viene utilizzata per ripristinare e mantenere il volume del sangue circolante, specialmente in situazioni di terapia intensiva in cui il volume sanguigno è diminuito pericolosamente, come ad esempio in seguito a una grave perdita di sangue per una ferita o a causa di un'ustione estesa.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio albumina umana 200 g/l -
Viene utilizzato per ripristinare e mantenere il volume del sangue circolante, specialmente in situazioni di terapia intensiva in cui il volume sanguigno è diminuito pericolosamente, come nei casi di grave perdita di sangue dovuta a ferite o estese ustioni.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio albumina umana 50 g -
Viene utilizzato in pazienti di età superiore ai 12 anni affetti da angioedema ereditario (AEH) per prevenire gli attacchi di gonfiore.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio garadacimab 200 mg -
Viene utilizzato per prevenire o arrestare le emorragie causate dalla mancanza del fattore VIII nel sangue (emofilia A) o per trattare la carenza acquisita di questo fattore.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e per perfusione
Principio attivo Dosaggio factor viii 1000 UI acqua per preparazioni iniettabili 10 ml -
Viene utilizzato per prevenire o arrestare le emorragie causate dalla mancanza del fattore VIII nel sangue (emofilia A) o per trattare la carenza acquisita di questo fattore.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e per perfusione
Principio attivo Dosaggio factor viii 500 UI -
Viene utilizzato per trattare e prevenire gli attacchi di angioedema ereditario di tipo I e II. Questa malattia causa un gonfiore improvviso a mani, piedi, viso, palpebre, labbra, lingua o laringe, e può anche provocare dolore addominale.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e per perfusione
Principio attivo Dosaggio inibitore della c1 esterasi 12001875 UI -
Viene utilizzato per prevenire gli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario (AEH) negli adolescenti e negli adulti. L'AEH è una malattia che causa un gonfiore improvviso a mani, piedi, viso, palpebre, labbra, lingua o addome.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio inibitore della c1 esterasi 3000 UI -
Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione degli attacchi di angioedema ereditario (tipo I e II) prima di un intervento chirurgico. L'angioedema è una malattia che causa un gonfiore improvviso a mani, piedi, viso, labbra, lingua o addome.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile e per perfusione
Principio attivo Dosaggio inibitore della c1 esterasi 400-625 U -
Viene utilizzato per prevenire il sanguinamento durante un intervento chirurgico o per trattare emorragie causate dalla mancanza di determinati fattori di coagulazione nel sangue (fattori II, VII, IX e X).
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio factor ii 800-1920 UI factor vii 400-1000 UI factor ix 800-1240 UI factor x 880-2400 UI proteina c 600-1800 UI proteina s 480-1520 UI -
Viene utilizzato per prevenire e trattare le emorragie causate dalla mancanza di determinati fattori di coagulazione (II, VII, IX e X) nel sangue, sia per una carenza congenita che acquisita, qualora non siano disponibili prodotti specifici per ogni singolo fattore.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio factor ii 400-960 UI factor vii 200-500 UI factor ix 400-620 UI factor x 440-1200 UI proteina c 300-900 UI proteina s 260-520 UI -
Viene utilizzato negli adulti e nei bambini per il trattamento preventivo del deficit ereditario del fattore XIII e per il trattamento dell'emorragia chirurgica in pazienti con deficit congenito di questo fattore.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e per perfusione
Principio attivo Dosaggio factor xiii 200-300 UI -
Viene utilizzato per il trattamento dell'emofilia B grave e moderatamente grave negli adulti che non presentano o non hanno mai presentato inibitori (anticorpi) contro la proteina del fattore IX.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio etranacogen dezaparvovec 1x10E13 Copias genómicas -
Viene utilizzato per aumentare i livelli di immunoglobuline nel sangue in adulti e bambini con immunodeficienze (primarie o secondarie) e anche per trattare la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (PDIC), una malattia autoimmune che colpisce i nervi.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 200 mg/ml -
Viene utilizzato per aumentare i livelli di immunoglobuline nel sangue quando questi sono anormalmente bassi. È prescritto sia per gli adulti che per i bambini per trattare le immunodeficienze primarie o secondarie, e anche per trattare la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (PDIC).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 200 mg -
Viene utilizzato per aumentare i livelli di immunoglobuline nel sangue in adulti e bambini con immunodeficienze (primarie o secondarie) e anche per trattare la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (PDIC), una malattia autoimmune che colpisce i nervi.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 200 mg -
Viene utilizzato per aumentare i livelli di immunoglobuline nel sangue in adulti e bambini che presentano livelli bassi a causa di condizioni genetiche o acquisite. Viene utilizzato anche per il trattamento della polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (PDIC), una malattia autoimmune che colpisce i nervi.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 200 mg -
Viene utilizzato per prevenire o arrestare le emorragie nei pazienti di tutte le età affetti da emofilia B (chiamata anche malattia di Christmas), a causa della mancanza di una quantità sufficiente di fattore IX nel sangue.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio albutrepenonacog alfa 1.000 UI -
Viene utilizzato per prevenire o arrestare le emorragie in pazienti di tutte le età affetti da emofilia B (chiamata anche malattia di Christmas), a causa della mancanza di una quantità sufficiente di fattore IX nel sangue.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio albutrepenonacog alfa 2.000 UI -
Viene utilizzato per prevenire o arrestare i sanguinamenti in pazienti di qualsiasi età affetti da emofilia B (chiamata anche malattia di Christmas), a causa della carenza del fattore IX nel sangue.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio albutrepenonacog alfa 250 UI -
Viene utilizzato per prevenire o arrestare i sanguinamenti causati dalla mancanza di una quantità sufficiente di fattore IX in pazienti di tutte le età affetti da emofilia B (chiamata anche malattia di Christmas).
Forma farmaceutica: polvere e soluzione per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio albutrepenonacog alfa 700 UI/ml -
Viene utilizzato per prevenire o arrestare le emorragie in pazienti di tutte le età affetti da emofilia B (chiamata anche malattia di Christmas o carenza congenita del fattore IX). Il medicinale aiuta il sangue a coagulare ripristinando il fattore IX mancante.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio albutrepenonacog alfa 500 UI -
Viene utilizzato per trattare adulti e bambini con bassi livelli di immunoglobuline nel sangue (a causa di immunodeficienze primarie o acquisite) e per trattare diversi disturbi infiammatori, come la porpora trombocitopenica immunitaria, la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica e la neuropatia motoria multifocale.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg -
Viene utilizzato per trattare adulti e bambini con bassi livelli di immunoglobuline nel sangue (a causa di immunodeficienze primarie o acquisite) e per trattare determinati disturbi infiammatori come la porpora trombocitopenica immunitaria, la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica e la neuropatia motoria multifocale.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg -
Viene utilizzato per trattare adulti e bambini con bassi livelli di immunoglobuline nel sangue (a causa di immunodeficienze primarie o acquisite) e per trattare determinati disturbi infiammatori come la porpora trombocitopenica immune, la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica e la neuropatia motoria multifocale.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg -
Viene utilizzato per trattare adulti e bambini con bassi livelli di immunoglobuline nel sangue (a causa di immunodeficienze primarie o acquisite) e per trattare determinati disturbi infiammatori come la porpora trombocitopenica immune, la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica e la neuropatia motoria multifocale.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg -
Viene utilizzato per trattare adulti e bambini con bassi livelli di immunoglobuline nel sangue (a causa di immunodeficienze primarie o acquisite) e per trattare determinati disturbi infiammatori come la porpora trombocitopenica immune, la sindrome di Guillain-Barré, la malattia di Kawasaki, la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica e la neuropatia motoria multifocale.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana normale 100 mg -
Viene utilizzato negli adulti con un noto grave deficit di inibitore della alfa1-antitripsina che hanno sviluppato enfisema. L'uso regolare aiuta a rallentare la progressione di questa patologia polmonare.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio inibitore della alfa-1 proteinasi 1000 mg -
Viene utilizzato negli adulti con un noto grave deficit di inibitore della proteina alfa1 che hanno sviluppato enfisema. L'uso regolare aiuta a rallentare la progressione di questa patologia polmonare.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio inibitore della alfa-1 proteinasi 50 mg/ml -
Viene utilizzato negli adulti con un noto grave deficit di inibitore della proteina alfa1 che hanno sviluppato enfisema. Il suo uso regolare aiuta a rallentare la progressione di questa malattia polmonare.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio inibitore della alfa-1 proteinasi 50 mg/ml -
Viene utilizzato per prevenire l'isoinmunizzazione in donne Rh(D) negative in gravidanza o che hanno avuto un bambino Rh(D) positivo, o che hanno avuto complicazioni come aborti, perdita di un bambino o emorragie. Viene utilizzato anche in adulti, bambini o adolescenti Rh(D) negativi che hanno ricevuto accidentalmente una trasfusione di sangue Rh(D) positivo.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in siringa preriempita
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana anti-d 300 µg -
Si usa per trattare le emorragie in persone con una carenza congenita di fibrinogeno (ipo o afibrinogenemia) che presentano una tendenza al sanguinamento.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile e per perfusione
Principio attivo Dosaggio fibrinogeno umano 1 g