Csl Behring Gmbh
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Se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). Ayuda a que la sangre pueda coagularse normalmente al reponer la proteína que falta.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis lonoctocog alfa 400 UI -
Se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). Ayuda a que la sangre pueda coagularse normalmente al reponer la proteína que falta.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis lonoctocog alfa 400 UI -
Se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). Ayuda a que la sangre pueda coagularse normalmente al reponer la proteína que falta.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis lonoctocog alfa 100 UI -
Se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). El medicamento ayuda a que la sangre pueda coagularse normalmente al reponer la proteína que falta.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis lonoctocog alfa 200 UI -
Se utiliza para restablecer y mantener el volumen de sangre circulante, especialmente en situaciones de cuidados intensivos donde el volumen sanguíneo ha disminuido peligrosamente, como por ejemplo tras una pérdida grave de sangre por una herida o debido a una quemadura extensa.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis albumina humana 200 g/l -
Se utiliza para restablecer y mantener el volumen de sangre circulante, especialmente en situaciones de cuidados intensivos donde el volumen sanguíneo ha disminuido peligrosamente, como en casos de pérdida grave de sangre por heridas o quemaduras extensas.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis albumina humana 50 g -
Se utiliza en pacientes a partir de 12 años con angioedema hereditario (AEH) para prevenir las crisis de hinchazón.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis garadacimab 200 mg -
Se utiliza para prevenir o detener las hemorragias causadas por la falta de factor VIII en la sangre (hemofilia A) o para tratar la deficiencia adquirida de este factor.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis factor viii 1000 UI agua para preparaciones inyectables 10 ml -
Se utiliza para prevenir o detener las hemorragias causadas por la falta de factor VIII en la sangre (hemofilia A) o para tratar la deficiencia adquirida de este factor.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis factor viii 500 UI -
Se utiliza para tratar y prevenir los ataques de angioedema hereditario de tipo I y II. Esta enfermedad causa hinchazón repentina en manos, pies, cara, párpados, labios, lengua o laringe, y también puede provocar dolor abdominal.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inhibidor de la c1 esterasa 12001875 UI -
Se utiliza para prevenir los ataques recurrentes de angioedema hereditario (AEH) en adolescentes y adultos. El AEH es una enfermedad que causa hinchazón repentina en manos, pies, cara, párpados, labios, lengua o abdomen.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis inhibidor de la c1 esterasa 3000 UI -
Se utiliza para el tratamiento y la prevención de los ataques de angioedema hereditario (tipo I y II) antes de una cirugía. El angioedema es una enfermedad que causa hinchazón repentina en manos, pies, cara, labios, lengua o abdomen.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inhibidor de la c1 esterasa 400-625 U -
Se utiliza para prevenir sangrados durante una cirugía o para tratar hemorragias causadas por la falta de ciertos factores de coagulación en la sangre (factores II, VII, IX y X).
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis factor ii 800-1920 UI factor vii 400-1000 UI factor ix 800-1240 UI factor x 880-2400 UI proteina c 600-1800 UI proteina s 480-1520 UI -
Se utiliza para prevenir y tratar hemorragias causadas por la falta de ciertos factores de coagulación (II, VII, IX y X) en la sangre, ya sea por una deficiencia de nacimiento o adquirida, siempre que no se disponga de productos específicos para cada factor.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis factor ii 400-960 UI factor vii 200-500 UI factor ix 400-620 UI factor x 440-1200 UI proteina c 300-900 UI proteina s 260-520 UI -
Se utiliza en adultos y niños para el tratamiento preventivo de la deficiencia hereditaria del factor XIII y para tratar la hemorragia quirúrgica en pacientes con deficiencia congénita de este factor.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis factor xiii 200-300 UI -
Se utiliza para tratar la hemofilia B grave y moderadamente grave en adultos que no tienen o no han tenido inhibidores (anticuerpos) contra la proteína del factor IX.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis etranacogen dezaparvovec 1x10E13 Copias genómicas -
Se utiliza para elevar los niveles de inmunoglobulina en la sangre en adultos y niños que tienen niveles bajos debido a condiciones genéticas o adquiridas. También se usa para tratar la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), una enfermedad autoinmune que afecta los nervios.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 200 mg -
Se utiliza para elevar los niveles de inmunoglobulina en la sangre en adultos y niños con inmunodeficiencias (primarias o secundarias) y también para tratar la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), una enfermedad autoinmune que afecta los nervios.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 200 mg/ml -
Se utiliza para elevar los niveles de inmunoglobulina en la sangre cuando estos son anormalmente bajos. Se receta tanto en adultos como en niños para tratar inmunodeficiencias primarias o secundarias, y también para tratar la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC).
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 200 mg -
Se utiliza para elevar los niveles de inmunoglobulina en la sangre en adultos y niños con inmunodeficiencias (primarias o secundarias) y también para tratar la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), una enfermedad autoinmune que afecta los nervios.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 200 mg -
Se utiliza para prevenir o detener los sangrados en pacientes de todas las edades que padecen hemofilia B (también llamada enfermedad de Christmas), debido a la falta de suficiente factor IX en la sangre.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis albutrepenonacog alfa 1.000 UI -
Se utiliza para prevenir o detener los sangrados en pacientes de todas las edades que padecen hemofilia B (también llamada enfermedad de Christmas), debido a la falta de suficiente factor IX en la sangre.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis albutrepenonacog alfa 2.000 UI -
Se utiliza para prevenir o detener los sangrados en pacientes de cualquier edad que padecen hemofilia B (también llamada enfermedad de Christmas), debido a la falta de factor IX en su sangre.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis albutrepenonacog alfa 250 UI -
Se utiliza para prevenir o detener los sangrados causados por la falta de suficiente factor IX en pacientes de todas las edades con hemofilia B (también llamada enfermedad de Christmas).
Forma farmacéutica: POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis albutrepenonacog alfa 700 UI/ml -
Se utiliza para prevenir o detener los sangrados en pacientes de todas las edades que padecen hemofilia B (también llamada enfermedad de Christmas o deficiencia congénita de factor IX). El medicamento ayuda a que la sangre pueda coagularse al reponer el factor IX que falta.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo Dosis albutrepenonacog alfa 500 UI -
Se utiliza para tratar a adultos y niños con niveles bajos de inmunoglobulina en la sangre (debido a inmunodeficiencias primarias o adquiridas) y para tratar diversos trastornos inflamatorios, como la Púrpura trombocitopénica inmune, el síndrome de Guillain-Barré, la enfermedad de Kawasaki, la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la neuropatía motora multifocal.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 100 mg -
Se utiliza para tratar a adultos y niños con niveles bajos de inmunoglobulina en la sangre (debido a inmunodeficiencias primarias o adquiridas) y para tratar ciertos trastornos inflamatorios como la Púrpura trombocitopénica inmune, el síndrome de Guillain-Barré, la enfermedad de Kawasaki, la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la neuropatía motora multifocal.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 100 mg -
Se utiliza para tratar a adultos y niños con niveles bajos de inmunoglobulina en la sangre (debido a inmunodeficiencias primarias o adquiridas) y para tratar ciertos trastornos inflamatorios como la Púrpura trombocitopénica inmune, el síndrome de Guillain-Barré, la enfermedad de Kawasaki, la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la neuropatía motora multifocal.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 100 mg -
Se utiliza para tratar a adultos y niños con niveles bajos de inmunoglobulina en la sangre (debido a inmunodeficiencias primarias o adquiridas) y para tratar ciertos trastornos inflamatorios como la Púrpura trombocitopénica inmune, el síndrome de Guillain-Barré, la enfermedad de Kawasaki, la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la neuropatía motora multifocal.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 100 mg -
Se utiliza para tratar a adultos y niños con niveles bajos de inmunoglobulina en la sangre (debido a inmunodeficiencias primarias o adquiridas) y para tratar ciertos trastornos inflamatorios como la Púrpura trombocitopénica inmune, el síndrome de Guillain-Barré, la enfermedad de Kawasaki, la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la neuropatía motora multifocal.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana normal 100 mg -
Se utiliza en adultos con un déficit grave conocido de inhibidor de proteinasa alfa1 que han desarrollado enfisema. El uso regular ayuda a disminuir la progresión de esta afección pulmonar.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inhibidor de la alfa-1 proteinasa 1000 mg -
Se utiliza en adultos con un déficit grave conocido de inhibidor de proteinasa alfa1 que han desarrollado enfisema. El uso regular ayuda a disminuir la progresión de esta afección pulmonar.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inhibidor de la alfa-1 proteinasa 50 mg/ml -
Se utiliza en adultos con un déficit grave conocido de inhibidor de proteinasa alfa1 que han desarrollado enfisema. Su uso regular ayuda a disminuir la progresión de esta enfermedad pulmonar.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis inhibidor de la alfa-1 proteinasa 50 mg/ml -
Se utiliza para prevenir la isoinmunización en mujeres Rh(D) negativas que están embarazadas o han tenido un bebé Rh(D) positivo, o que han sufrido complicaciones como abortos, pérdida de un bebé o hemorragias. También se usa en adultos, niños o adolescentes Rh(D) negativos que han recibido accidentalmente una transfusión de sangre Rh(D) positiva.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Principio activo Dosis inmunoglobulina humana anti-d 300 µg -
Se usa para tratar hemorragias en personas que tienen una deficiencia congénita de fibrinógeno (hipo o afibrinogenemia) y que presentan tendencia al sangrado.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Principio activo Dosis fibrinogeno humano 1 g