NOVAIN

Polska

Jest to środek znieczulający stosowany zewnętrznie u dorosłych w celu miejscowego znieczulenia powierzchni oka podczas krótkich zabiegów okulistycznych.

Nazwa handlowa NOVAIN
Postać leku Krople do oczu, roztwór
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Lek wydawany z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100463978
NOVAIN Krople do oczu, roztwór

Najczęściej zadawane pytania

Jak należy stosować Novain?

Zalecana dawka to 1 kropla do oka przed badaniem lub zabiegiem; dawkę tę można powtórzyć w razie potrzeby. Krople podaje lekarz lub okulista.

Kiedy nie wolno stosować tego leku?

Nie wolno go stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na oksybuprokainę lub inne składniki leku, a także na inne miejscowe środki znieczulające z tej samej grupy. Przeciwwskazaniem jest również zapalenie oka.

Czy mogę nosić soczewki kontaktowe podczas stosowania leku?

Należy zdjąć soczewki przed zakropleniem i odczekać co najmniej godzinę (do całkowitego ustąpienia znieczulenia) przed ich ponownym założeniem. Niezastosowanie się do tej zasady może prowadzić do uszkodzenia rogówki.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane Novain?

Najczęściej występuje miejscowe podrażnienie oraz tymczasowe pieczenie. Rzadziej mogą pojawić się drżenie, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi lub wolne bicie serca. W przypadku wystąpienia objawów silnej reakcji alergicznej, takich jak obrzęk, wysypka czy trudności w oddychaniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy lek wpływa na prowadzenie pojazdów?

Tak, lek może zaburzać wzrok i zdolność reagowania. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn przed całkowitym ustąpieniem działania znieczulenia.

Czy stosowanie leku wpływa na działanie innych leków?

Stosowanie niektórych antybiotyków (sulfonamidów) może zmniejszyć skuteczność leku.

Ulotka informacyjna

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika

Novain, 4 mg/mL, krople do oczu, roztwór
oksybuprokainy chlorowodorek
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest lek Novain i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Novain
  3. Jak stosować lek Novain
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Novain
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Novain i w jakim celu się go stosuje

Ten lek jest środkiem znieczulającym do stosowania zewnętrznego u dorosłych.
Przeznaczony jest do miejscowego znieczulenia powierzchni oka podczas krótkich zabiegów
okulistycznych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Novain

Kiedy nie stosować leku Novain

  • stwierdzona nadwrażliwość (uczulenie) na oksybuprokainę lub którykolwiek ze składników leku Novain (wymienionych w punkcie 6);
  • stwierdzona nadwrażliwość (uczulenie) na inne miejscowe środki znieczulające należące do tej samej grupy substancji czynnych (kwasu p-aminobenzoesowego).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować szczególną ostrożność stosując Novain

  • Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe: powinien wyjąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać do całkowitego ustąpienia efektu znieczulającego przed ponownym ich założeniem (patrz także pkt 3. Jak stosować lek Novain ).
  • W przypadku pacjentów z alergiami, chorobami serca, astmą, nadczynnością tarczycy i chorobami wątroby w wywiadzie oraz pacjentów w podeszłym wieku.
  • W przypadku zapalenia oka, ponieważ zaczerwienienie oczu znacznie zwiększa przepływ krwi przez powierzchnię oczu.

Długotrwałe i wielokrotne stosowanie
Lek Novain przeznaczony jest wyłącznie do krótkotrwałego stosowania przez lekarza. Wielokrotne,
niekontrolowane stosowanie może prowadzić do poważnego uszkodzenia rogówki oka. Dotyczy to
również długotrwałego stosowania leku.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności Novain u dzieci i młodzieży.
Novain a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach i kroplach do oczu stosowanych
przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach i kroplach do oczu, które pacjent planuje
stosować, w tym o tych wydawanych bez recepty.
Sulfonamidy (zawarte w niektórych antybiotykach): Skuteczność tych antybiotyków może być
zmniejszona.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza. Lekarz poinformuje, czy u pacjentki można zastosować lek
Novain.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek może zaburzać zdolność reagowania, jak również zdolność prowadzenia pojazdów.
Stosowanie leku Novain może zaburzać wzrok, a tym samym zdolność reagowania w ruchu ulicznym
i obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi ani maszyn przed
ustąpieniem działania leku.

3. Jak stosować lek Novain

Zalecana dawka to 1 kropla do oczu przed badaniem lub zabiegiem; dawkę tę można powtórzyć w
razie potrzeby.
Sposób podawania
Do stosowania w oku. (Podać kroplę do badanego oka)
Lekarz lub okulista zakropli kroplę do oka pacjenta. Pacjent może zostać poproszony o naciskanie
wewnętrznych kącików powieki przez 1-2 minuty. Pomoże to powstrzymać przedostawanie się
roztworu do nosa i gardła. Jest to szczególnie wskazane u osób w podeszłym wieku i osób z grupy
ryzyka.
Oko pozostanie zdrętwiałe przez około godzinę, w zależności od liczby podanych kropli. Pacjent
powinien unikać dotykania oka, dopóki środek znieczulający nie przestanie działać.
Jeśli u pacjenta mają być zastosowane inne krople do oczu, należy odczekać co najmniej 15 minut
przed ich podaniem.
W przypadku otrzymania większej niż zalecana dawki leku Novain przedawkowanie jest bardzo mało
prawdopodobne.
Jeśli po otrzymaniu kropli pacjent nagle poczuje się źle, powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub
okuliście lub natychmiast skontaktować się z najbliższym oddziałem ratunkowym.
Informacja dla osób noszących soczewki kontaktowe
Należy zdjąć soczewki kontaktowe przed podaniem kropli do oka i odczekać co najmniej godzinę po
zakropleniu – do całkowitego ustąpienia działania znieczulającego – przed ponownym założeniem ich
na oko. Niezastosowanie się do tej porady może prowadzić do uszkodzenia rogówki.
W przypadku otrzymania większej niż zalecana dawki leku Novain
Przedawkowanie: Zatrucie spowodowane znieczuleniem miejscowym, zwłaszcza podanym doustnie,
może dać następujące objawy: drganie mięśni, drgawki, spadek ciśnienia krwi, omdlenia, zaburzenia
rytmu serca, zatrzymanie akcji serca spowodowane zaburzeniami przewodzenia, porażenie
oddechowe.
W takich przypadkach należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Instrukcje dla pracowników służby zdrowia
Informacje dotyczące przedawkowania znajdują się na końcu ulotki informacyjnej.
W razie jakichkolwiek pytań związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z
następujących objawów poważnej reakcji alergicznej/anafilaktycznej: obrzęk, wysypka, swędzenie,
pokrzywka, trudności w oddychaniu, dreszcze, uderzenia gorąca, ból głowy, ogólne złe samopoczucie,
nudności, niepokój, szybkie bicie serca lub niskie ciśnienie krwi (występujące z częstością nieznaną).
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
Najczęstszym działaniem niepożądanym jest miejscowe podrażnienie. Inne częste działania
niepożądane to tymczasowe pieczenie po zakropleniu, uszkodzenie rogówki przy wielokrotnym
stosowaniu.
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
Drżenie, niewyraźne widzenie, wolne bicie serca, niskie ciśnienie krwi, zawroty głowy.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Alergia oka, alergiczne zapalenie powiek. Objawami alergii oka i alergicznego zapalenia powiek
mogą być swędzenie, zaczerwienienie i obrzęk powiek, zaczerwienienie oczu, podrażnienie i
łzawienie oczu, pieczenie lub kłucie oczu, łuski i strupki na brzegu rzęs, podobne do łupieżu,
wrażliwość na światło.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Novain

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie butelki po
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Novain

  • Substancją czynną leku jest oksybuprokainy chlorowodorek Każdy mL zawiera 4 mg oksybuprokainy chlorowodorku
  • Pozostałe składniki to: kwas borowy, chloroheksydyny dioctan, kwas solny 1N (do ustalenia pH) woda do wstrzykiwań Jak wygląda lek Novain i co zawiera opakowanie Novain, 4 mg/mL, krople do oczu, roztwór, to przezroczysty bezbarwny roztwór do stosowania u dorosłych. Każde tekturowe opakowanie zawiera jedną butelkę z LDPE o poj. 10 mL.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
AGEPHA Pharma s.r.o.,
Diaľničná cesta 5,
Senec 903 01,
Słowacja
Tel: +421 226 226 032
Fax: +421 245528069
Email: [email protected]
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa kraju członkowskiegoNazwa produktu leczniczego
AustriaNovain 4 mg/ml Augentropfen, Lösung
DaniaOxybuprocainhydrochlorid “Agepha” 4 mg/ml øjendråber, opløsning
EstoniaNovain 4 mg/ml silmatilgad, lahus
FinlandiaObupro 4 mg/ml silmätipat, liuos
IrlandiaOxybuprocaine Agepha 4 mg/ml eye drops, solution
ŁotwaOxybuprocaine hydrochloride Agepha 4 mg/ml acu pilieni, šķīdums
IslandiaNovain 4 mg/ml augndropar, lausn
ChorwacjaOphtesia 4 mg/ml kapi za oko, otopina
LitwaNovain 4 mg/ml akių lašai (tirpalas)
HolandiaObupro 4 mg/ml oogdruppels, oplossing
NorwegiaObupro 4 mg/ml øyedråper, løsning
PolskaNovain 4 mg/mL, krople do oczu, roztwór
PortugaliaNovain 4 mg/ml colírio, solução
SzwecjaNovain 4 mg/ml ögondroppar, lösning
HiszpaniaOxibuprocaína hidrocloruro Agepha 4 mg/ml colirio en solución
WęgryOxybuprocaine hydrochloride AGEPHA 4 mg/ml oldatos szemcsepp

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Postępowanie w przypadku zatrucia
Należy natychmiast wdrożyć kontrolę oddychania i krążenia krwi (intubacja i respirator), stymulację
układu krążenia, infuzje (bez adrenaliny). W przypadku zatrzymania krążenia należy wykonać
zewnętrzny masaż serca i zastosować elektrostymulację. W przypadku drgawek należy podać
barbiturany o ultrakrótkim czasie działania lub diazepam (nie należy podawać barbituranów o długim
czasie działania ze względu na ryzyko depresji oddechowej).

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026