LACRINORM

Ulotka dołączona do opakowania

LACRINORM „0,01%+0,2% żel do oczu”

Tubenka 10 g
Skład
100 g żelu zawiera: Benzalkonium chloridu 0,01 g; Kwas poliakrylowy 0,2 g
Substancje pomocnicze: Sorbitol; woda do sporządzania preparatów do wstrzykiwania
Postać farmaceutyczna
Żel do oczu, tubenka 10 g
Kategoria farmakoterapeutyczna
Środek odkażający do stosowania okulistycznego. Środek nawilżający
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
FARMIGEA Sp. z o.o., Via G.B. Oliva 6/8, 56121 – Pisa
Wyłączny koncesjonariusz sprzedaży: OFTAGEN Sp. z o.o. – Via G.B. Oliva 6, 56121 - Pisa
Producent i kontroler jakości:
FARMIGEA Sp. z o.o., Via G. B. Oliva 8, 56121 - Pisa
Wskazania terapeutyczne
Odkażanie spojówki. Środek nawilżający i zwilżający oko przy niedostateczności łzawienia (zespół suchego oka)
Przeciwwskazania
Podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Środki ostrożności podczas stosowania
Lek przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, środków do użytku miejscowego może prowadzić do wystąpienia zjawisk uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia.
Nie stosować LACRINORM podczas noszenia soczewek kontaktowych, lecz między ich zakładaniem. W przypadku zastosowania należy odczekać 15 minut przed założeniem soczewek kontaktowych.
Interakcje
Należy unikać jednoczesnego stosowania innych środków odkażających i myjących do oczu.
Ostrzeżenia
Nie stosować przez dłuższy czas; po krótkim okresie leczenia bez widocznych efektów należy skonsultować się z lekarzem. Przypadkowe połknięcie niektórych środków odkażających może mieć poważne, a nawet śmiertelne skutki.
Dawka, sposób i czas stosowania
1 kropla do worka spojówkowego 3–4 razy dziennie (ostatnia przed pójściem spać).
Podczas aplikacji trzymać tubeczkę prostopadle, a nie ukośnie, ponieważ tylko w ten sposób uzyskuje się regularną kroplę.
Nie przekraczać zalecanych dawek.
Działania niepożądane
W niektórych przypadkach możliwe jest wystąpienie nietolerancji (uczucie pieczenia lub podrażnienia), które jednak nie ma poważnych konsekwencji i nie wymaga zmiany leczenia.
Natychmiast po aplikacji może wystąpić lekkie zamglenie widzenia spowodowane gęstością żelu; zjawisko to jednak szybko znika.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu działań niepożądanych nieopisanych w niniejszej ulotce.
Uwaga
Nie stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Produkt nie powinien być używany dłużej niż przez 30 dni od momentu pierwszego otwarcia pojemnika.
Przechowywać lek poza zasięgiem dzieci