TINTURA DI PASSIFLORA

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE TINTURA DI PASSIFLORA (LEONURITINCTURA)

Composizione:

Principio attivo: erba di Leonuro cardiaco (Leonuri cardiacae herba) (1:5) (agente di estrazione – etanolo 70%);

Ogni flacone contiene tintura di erba di Leonuro cardiaco (Leonuri cardiacae herba) (1:5) (agente di estrazione – etanolo 70%) – 25 ml oppure 50 ml;

Eccipienti: oltre all'agente di estrazione, assenti.

Forma farmaceutica. Tintura per uso orale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido di colore marrone-verdastro. Durante lo stoccaggio è ammessa la formazione di un sedimento.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti sedativi e ipnotici. Codice ATC N05CM.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Il medicinale esercita un'azione calmante. Le sostanze biologicamente attive presenti nell'erba di erba mosca (glicosidi steroidei e flavonoidi, olio essenziale, stachidrina, l'alcaloide leopurina, saponine, sostanze tanniche) potenziano il processo di inibizione o riducono il processo di eccitazione nel sistema nervoso centrale. Non manifesta effetti ipnotici, ma facilita l'insorgenza del sonno fisiologico e ne approfondisce la qualità. Non provoca fenomeni di abitudine né dipendenza psichica.

Farmacocinetica. Non determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Disturbi funzionali del sistema cardiovascolare (distonia neurocircolatoria di tipo ipertensivo), stadi iniziali di ipertensione arteriosa, aumentata eccitabilità emotiva, irritabilità, lievi forme di disturbi del sonno.

Controindicazioni.

Ipotensione arteriosa marcata (pressione arteriosa ridotta), bradicardia, ipersensibilità individuale accertata ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

La tintura di passiflora può potenziare gli effetti farmacologici di farmaci sedativi, ipnotici, analgesici, antiipertensivi e glicosidi cardiaci, nonché intensificare l'azione dell'alcol.

Va informato il medico dell'eventuale assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicinale.

Caratteristiche d'uso.

Non si raccomanda l'uso prolungato del medicinale a causa della presenza di etanolo.

Agitare prima dell'uso.

La Tintura di passiflora è un medicinale tradizionale utilizzato secondo le indicazioni confermate da un uso prolungato.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Poiché il medicinale contiene etanolo, la tintura di passiflora non deve essere assunta dalle donne durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Durante l'uso del medicinale, si deve astenersi da attività potenzialmente pericolose che richiedono un elevato livello di attenzione (guida di veicoli a motore, lavoro con macchinari).

Modalità e posologia.

La tintura di passiflora va assunta per via orale dopo i pasti.

Per gli adulti: 30-50 gocce di tintura 3-4 volte al giorno; per i bambini a partire dai 12 anni: 1 goccia di tintura per ogni anno di età.

La durata del trattamento viene stabilita individualmente per ogni paziente, in base alla natura, al grado di gravità del processo patologico, alle caratteristiche del decorso della malattia, alla tollerabilità del farmaco e alla stabilità dell'effetto terapeutico ottenuto.

Il paziente deve consultare un medico se i sintomi della malattia non scompaiono durante l'uso del medicinale o se compaiono eventuali reazioni avverse.

Popolazione pediatrica.

Non utilizzare per via orale nei bambini di età inferiore ai 12 anni a causa del contenuto di etanolo.

Sovradosaggio.

In caso di superamento delle dosi raccomandate, possono manifestarsi capogiri, sonnolenza e abbassamento della pressione arteriosa. In caso di sovradosaggio, si deve interrompere l'assunzione del farmaco e adottare immediatamente misure di terapia sintomatica e di supporto (in base alle condizioni cliniche del paziente).

È possibile lo sviluppo di un'aumentata sensibilità al farmaco.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità individuale al medicinale, è possibile lo sviluppo di reazioni allergiche locali (arrossamento e gonfiore della pelle, eruzioni cutanee, prurito), nonché capogiri, sonnolenza, sensazione di affaticamento, riduzione dell'efficienza mentale e fisica.

Durata della validità. 4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, nell'imballaggio originale e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. Flaconi da 25 ml o da 50 ml; flacone da 25 ml; 1 flacone per confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DPP «Fabbrica farmaceutica».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell'attività.

Ucraina, 12430, Oblast' di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio di Stanyschivka, via Korolova, n. 4.