PROPOLIS

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE PROPOLIS (propolis)

Composizione:

Principio attivo: preparato fenolico idrofobico di propoli;

1 supposta contiene preparato fenolico idrofobico di propoli (calcolato sul contenuto del 50% della somma dei composti fenolici) 0,1 g (100 mg);

Eccipienti: dimetilsolfossido, propilenglicole, grasso solido.

Forma farmaceutica. Supposte.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: supposte di colore dal giallo-bruno al marrone scuro, forma ovale, con odore caratteristico. È ammessa la presenza di efflorescenze e di una colorazione non uniforme sotto forma di macchie e aspetto marmorizzato.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati per il trattamento dell'emorroidi e delle ragadi anali per uso topico. Codice ATC C05A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il preparato fenolico idrofobo di propoli svolge un'azione antiinfiammatoria, riparativa e antimicrobica. La presenza di dimetilsolfossido nella composizione dei supposte integra lo spettro di attività del farmaco con proprietà analgesiche e aumenta il grado di assorbimento delle sostanze farmacologiche attraverso la mucosa.

Il propilenglicole e la base creano le condizioni per realizzare gli effetti terapeutici delle sostanze attive dei supposte.

Farmacocinetica.

Non ci sono dati disponibili.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Proctiti, ragadi anali, ferite postoperatorie del segmento distale del retto.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale, reazioni allergiche ai prodotti dell'apicoltura.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Può essere utilizzato in combinazione con altri farmaci indicati per il trattamento delle malattie concomitanti. Non è raccomandato l'uso contemporaneo con altri prodotti dell'apicoltura.

Caratteristiche d'uso.

Prima dell'applicazione del supposto è necessario:

• staccare dal blister lungo la linea di perforazione una supposta nel suo imballaggio primario;
• successivamente tirare i bordi della pellicola, strappandola in direzioni opposte, e liberare la supposta dall'imballaggio primario.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza o l'allattamento l'uso del medicinale è possibile solo su prescrizione del medico, nel caso in cui il beneficio atteso per la donna superi il potenziale rischio per il feto/il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non sono disponibili dati sull'effetto del medicinale sulla capacità di guidare autoveicoli o di lavorare con altri mezzi meccanici.

Modalità e dosaggio.

Per adulti e bambini a partire dai 7 anni: 1 supposta 3 volte al giorno dopo la defecazione. La durata del trattamento viene stabilita dal medico in base alla gravità della malattia. Il corso della terapia può variare da 8-10 giorni fino a 14-21 giorni.

Bambini. Il medicinale non è indicato per il trattamento di bambini al di sotto dei 7 anni di età.

Sovradosaggio.

Non segnalato.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche.

Scadenza.

2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

5 supposte in un blister; 1 o 2 blister in una confezione.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

Società per azioni privata «Lekhim-Kharkiv».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’attività.

Ucraina, 61115, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Severina Pototskogo, 36.