PROPOLIS

INSTRUKCJA dot. stosowania leku propolis (propolis)

Skład:

substancja czynna: fenolowy hydrofobowy preparat propolis;

1 supozytoria zawiera fenolowego hydrofobowego preparatu propolis (przeliczony na zawartość 50 % sumy związków fenolowych) 0,1 g (100 mg);

substancje pomocnicze: dimetylosulfoxid, propylenoglikol, tłuszcz stały.

Postać leku. Supozytoria.

Podstawowe właściwości fizyko-chemiczne: supozytoria od jasnobrunatnej do ciemnobrunatnej barwy, kulistego kształtu, ze specyficznym zapachem. Dopuszczalne jest występowanie nalotu oraz nieregularność zabarwienia w postaci wtrąceń i efektu marmurowania.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane miejscowo w leczeniu hemoroidów i pęknięć odbytu. Kod ATC C05A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Fenolowy, hydrofobowy preparat propolisu zapewnia działanie przeciwzapalne, regeneracyjne oraz przeciwbakteryjne. Obecność dimetylosulfoxidu (DMSO) w składzie czopków rozszerza zakres działania preparatu o właściwości przeciwbólowe oraz zwiększa resorpcję substancji farmakologicznych przez błonę śluzową.

Propylenoglikol i podstawa tworzą warunki sprzyjające realizacji efektów terapeutycznych substancji czynnych czopków.

Farmakokinetyka.

Brak danych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Proktyty, pęknięcia odbytu, rany pourazowe odległego odcinka odbytnicy.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku, reakcje alergiczne na produkty pszczołe.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Można stosować w połączeniu z innymi lekami przepisanymi do leczenia chorób współistniejących. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi produktami pszczołymi.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Przed zastosowaniem supozycjum należy:

• oderwać jedną dawkę z opakowania blisterowego wzdłuż linii perforacji, zachowując pierwotne opakowanie;
• następnie pociągnąć za krawędzie folii, rozrywając ją w przeciwnych kierunkach, aby uwolnić supozycjum z pierwotnego opakowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży lub karmienia piersią zastosowanie leku jest możliwe tylko na polecenie lekarza, w przypadku gdy oczekiwana korzyść dla kobiety przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie ma danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługi innych mechanizmów.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym i dzieciom od 7. roku życia – po 1 czopku 3 razy na dobę po opróżnieniu jelita. Czas trwania leczenia określa lekarz w zależności od ciężkości choroby. Leczenie może trwać od 8–10 dni do 14–21 dni.

Dzieci. Lek nie stosuje się w leczeniu dzieci poniżej 7. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie stwierdzono.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne.

Okres przydatności do użycia.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.
Po 5 svęczek w blisterze; po 1 lub 2 blistry w pudełku.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna z ograniczoną odpowiedzialnością „Lekhim-Charków”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 61115, Charków, ulica Seweryna Potockiego 36.