HARBUZА OLIYA

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO Harbuzа Oliya

Composizione:

Principio attivo: 1 flacone contiene 100 ml di olio di zucca (Cucurbitae oleum).

Forma farmaceutica. Olio.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido oleoso da giallo chiaro a bruno-verdastro con odore caratteristico. È ammessa la formazione di un sedimento che si scioglie riscaldando a 40 °C.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti ipolipidemizzanti. Codice ATC C10A X.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il medicinale contiene olio di zucca naturale biologicamente prezioso, privo di impurità. L'olio di zucca contiene steroli, squalene, acidi grassi insaturi, vitamina E, coenzima Q, selenio e zinco, utilizzati nell'ipolipidemia.

Riduce il livello di colesterolo e trigliceridi nel siero del sangue.

Farmacocinetica
Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Nell’ambito della terapia complessa dell’iperlipidemia.

Controindicazioni.

Uso concomitante con agenti antacidi. Ipersensibilità al principio attivo, calcolosi biliare, pancreatite.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Gli agenti antacidi, i bloccanti dei recettori H2 dell’istamina, gli inibitori della pompa protonica e i preparati a base di bismuto riducono l’assorbimento dell’olio di Harbuzа Oliya e l’efficacia del farmaco. In caso di assunzione concomitante con qualsiasi altro medicinale, è necessario informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Prima dell'uso, il medicinale deve essere agitato.

Il medicinale deve essere somministrato con cautela ai pazienti predisposti a reazioni allergiche.

Il medicinale non è raccomandato per i pazienti con esacerbazione di ulcera gastrica e duodenale, gastrite, esofagite, duodenite, colite e altre malattie della mucosa del tratto gastrointestinale in fase di esacerbazione.

A causa dell'effetto antitrombotico moderato, il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da emofilia o altre forme di diatesi emorragica, nonché nei pazienti che assumono anticoagulanti. Durante il trattamento con questo medicinale, tali pazienti devono sottoporsi a controlli ematici di laboratorio a intervalli regolari (di solito ogni 2-3 mesi).

Si raccomanda di interrompere l'uso del medicinale almeno 4 giorni prima di un intervento chirurgico o di qualsiasi altra procedura chirurgica.

Uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Non sono noti la sicurezza e l'efficacia dell'uso del medicinale Harbuzа Oliya durante la gravidanza e l'allattamento; pertanto, il medicinale deve essere prescritto solo qualora il beneficio atteso per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il medicinale è destinato all'assunzione orale negli adulti. Agitare prima dell'uso. In caso di iperlipidemia: 5 ml 2 volte al giorno per 2 mesi, successivamente 2,5 ml 2 volte al giorno. La durata del trattamento è di 6 mesi.

Bambini. Sicurezza ed efficacia del medicinale nei bambini non sono note; pertanto il medicinale non deve essere somministrato ai bambini.

Sovradosaggio.

Possibili diarrea e letargia. In tal caso interrompere l'assunzione del medicinale e consultare il medico.

Trattamento sintomatico.

Effetti indesiderati.

In caso di utilizzo prolungato, possono verificarsi rari episodi di diarrea e reazioni allergiche. In presenza di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Periodo di validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ˚C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

100 ml in flaconi.

100 ml n. 1 in flaconi e confezioni di cartone.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Impresa affiliata «Agricola «Jan» della società privata «Jan».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 13643, regione di Zhytomyr, distretto di Ruzhyn, villaggio Nemyrinets, via Dzerzhinskogo, 58.