CLIRON

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO Cliron

Composizione:

Principio attivo: clorexidina;

1 supposta contiene una soluzione al 20% di digluconato di clorexidina, corrispondente a 16 mg di digluconato di clorexidina;

Eccipienti: macrogol 1500, macrogol 400.

Forma farmaceutica. Supposte vaginali.

Principali proprietà fisico-chimiche: supposte di colore da bianco a bianco con sfumatura giallastra, di forma ovale. È ammessa una leggera marmorizzazione della superficie.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antimicrobici e antisettici utilizzati in ginecologia. Codice ATC G01AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il digluconato di clorhexidina esercita un'azione rapida ed evidente su batteri Gram-positivi e Gram-negativi, lieviti e dermatofiti: Treponema pallidum, Chlamidia spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis. Alcuni ceppi di Pseudomonas spp., Proteus spp. sono debolmente sensibili al farmaco. Le forme batteriche acido-resistenti, le spore batteriche, i funghi e i virus sono insensibili al farmaco.

Farmacocinetica.

Quando somministrato per via intravaginale, viene praticamente non assorbito e non esercita alcun effetto sistemico.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Prevenzione delle malattie veneree (sifilide, gonorrea, tricomoniasi, clamidiosi, ureaplasmosi) e delle complicanze infettivo-infiammatorie in campo ostetrico e ginecologico (prima del trattamento chirurgico delle patologie ginecologiche, prima del parto e dell'aborto, prima e dopo l'inserimento della spirale intrauterina, prima e dopo la diatermocoagulazione della cervice uterina, prima degli esami intrauterini).

Trattamento del vaginosi batterica, della colpite e dell'erosione della cervice uterina.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accresciuta ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Cliron non deve essere utilizzato contemporaneamente a detergenti contenenti gruppi anionici (saponine, laurilsolfato sodico, carbossimetilcellulosa sodica), né con il sapone.

La presenza di sapone può inattivare la clorexidina; pertanto, prima dell'applicazione del medicinale Cliron, è necessario accuratamente rimuovere ogni residuo di sapone. L'igiene degli organi genitali esterni non influenza l'efficacia e la tollerabilità dei supposte vaginali, poiché il farmaco viene applicato per via intravaginale. Non è raccomandato l'uso contemporaneo con iodio.

Caratteristiche di utilizzo.

Il contatto di sostanze sbiancanti a base di ipoclorito con tessuti precedentemente a contatto con un prodotto contenente clorhexidina può causare la comparsa di macchie marroni sui tessuti.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Non controindicato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di automezzi o nell’uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il medicinale viene somministrato per via intravaginale. Prima dell'applicazione, il supposto viene estratto dall'imballaggio in contorno.

Trattamento: si applica 1 supposto 2 volte al giorno per 7–10 giorni, a seconda della natura della malattia. Se necessario, il trattamento può essere prolungato fino a 20 giorni.

Prevenzione delle malattie veneree: si applica singolarmente 1 supposto non oltre 2 ore dopo il rapporto sessuale.

Gravidanza. In considerazione del grado di gravità del processo infettivo, dei dati degli esami batteriologici e del rischio di interruzione della gravidanza, Cliron viene somministrato con 1 supposto 1 o 2 volte al giorno come monoterapia o come parte di una terapia combinata. La durata del trattamento va da 5 a 10 giorni.

Durante l'allattamento al seno, il medicinale viene utilizzato alle dosi raccomandate abituali.

Nei bambini. Non vi è esperienza d'uso.

Sovradosaggio.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio né effetti tossici con l'uso del medicinale.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche, prurito, bruciore e irritazione nel sito di applicazione del supposto.

Durata della validità.

2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini, nell’imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Confezione.

5 supposte in un blister, 2 blister in una confezione.

Categoria di vendita.

Senza prescrizione medica.

Produttore.

Società per azioni privata «Lekhim-Kharkiv».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’unità produttiva.

Ucraina, 61115, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Severyna Pototskoho, 36.