ANTITUSIN

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE Antitusin

Composizione:

Principi attivi: 1 compressa contiene: erba di termopsis lanceolata (Herba Thermopsidis lanceolata) in polvere fine 0,0067 g, sodio idrocarbonato 0,25 g;

Eccipienti: talco, estearato di calcio, amido di patata.

Forma farmaceutica. Compresse.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: compresse di colore grigio-verdastro o giallo-bruno, di forma cilindrica piatta con biconcavità e rigatura. È ammessa la presenza di inclusioni.

Gruppo farmacoterapeutico.

Preparati combinati utilizzati in caso di tosse e malattie da raffreddamento.

Codice ATC R05X.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. L'erba di Thermopsis ha un'azione espettorante e provoca una lieve irritazione dei recettori della mucosa gastrica, aumentando in modo riflesso la secrezione delle ghiandole bronchiali.

Gli alcaloidi (citisina, metilcitisina, pachicarpina, anagirina, termopsina, termopsidina) contenuti nell'erba di Thermopsis stimolano il centro respiratorio, e in dosi elevate anche il centro del vomito.

L'idrogenocarbonato di sodio stimola la secrezione delle ghiandole bronchiali e favorisce la riduzione della viscosità del muco.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nella terapia complessa delle malattie delle vie respiratorie superiori accompagnate da tosse con espettorato difficile da espellere (tracheite, bronchite).

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale, ulcera gastrica e duodenale in fase di esacerbazione, emottisi.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Gli adsorbenti, gli astringenti e gli agenti filmogeni possono ridurre l'assorbimento degli alcaloidi dell'erba di Thermopsis nel tratto gastrointestinale. Il medicinale non deve essere usato contemporaneamente a farmaci contenenti codeina e ad altri farmaci che inibiscono la tosse.

Per favorire la fluidificazione e l'eliminazione dell'espettorato si raccomanda di assumere una grande quantità di liquido caldo.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Controindicato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o di altri macchinari.

Non sono stati effettuati studi sull'influenza di questo medicinale sulla capacità di guidare autoveicoli o di usare macchinari.

Mode di somministrazione e dosaggio.

Negli adulti il medicinale deve essere assunto per via orale con un dosaggio di 1 compressa 3 volte al giorno per 3-5 giorni; nei bambini a partire dai 12 anni di età, ½-1 compressa 3 volte al giorno per 3-5 giorni.

Per i bambini.

L'uso del medicinale nei bambini al di sotto dei 12 anni è controindicato.

Sovradosaggio.

Nausea, vomito, debolezza, diarrea, capogiri, sudore freddo, pallore, cianosi delle mucose; in caso di avvelenamento grave possono verificarsi alterazioni della coscienza, agitazione, allucinazioni, convulsioni.

Trattamento: lavanda gastrica, lassativi salini, carbone attivo, terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità individuale al farmaco, è possibile lo sviluppo di reazioni allergiche, comprese iperemia, eruzioni cutanee, prurito e gonfiore della pelle. Con l'assunzione di dosi elevate può verificarsi vomito.

Durata della conservazione. 4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo asciutto, protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezione.

Compresse n. 10 in blister (senza confezione esterna) oppure n. 20 (10×2) in blister (in confezione esterna).

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e sede operativa/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.