ALOE ESTRATTO LIQUIDO-DARNITSA

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE Aloe estratto liquido-Darnitsa (Aloe extract liquid-Darnitsa)

Composizione:

Principio attivo: aloes extractum siccum;

1 ml di estratto contiene 2,25 mg di estratto secco di aloe (aloes extractum siccum) calcolato in base al 100% di contenuto di sali di calcio e magnesio di acidi organici nella sostanza secca;

Eccipienti: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica. Estratto liquido per iniezioni.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido da giallo chiaro a giallo bruno, con debole odore caratteristico. È ammessa la presenza di un sospeso che, durante la conservazione, può depositarsi come sedimento; agitando la fiala si forma una sospensione uniforme.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati che agiscono sul sistema digerente e sui processi metabolici. Codice ATC A16AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Stimolante biogeno. Espleta un'azione adattogena e tonizzante generale. Migliora il metabolismo cellulare, la trofismo e la rigenerazione dei tessuti, aumenta la resistenza non specifica dell'organismo e la resistenza delle mucose all'azione di agenti dannosi. Stimola le funzioni di difesa dei granulociti, aumenta l'appetito. Aumenta le riserve energetiche negli spermatozoi e ne potenzia la mobilità.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Miopia progressiva, corioretinite miopica, blefarite, congiuntivite, cheratite, irite, opacità del corpo vitreo, nonché ulcera gastrica e duodenale (come parte di una terapia complessa).

Controindicazioni

Ipersensibilità al medicinale. Gravi malattie cardiovascolari, ipertensione arteriosa, disturbi acuti del tratto gastrointestinale (inclusa diarrea), ostruzione intestinale, malattia di Crohn, colite ulcerosa, appendicite, dolore addominale di origine sconosciuta, emorroidi, alterazioni della funzionalità epatica/renale, forme complicate di nefrosi-nefrite, glomerulonefrite diffusa, cistite, metrorragia, emottòi, calcolosi biliare.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Potenzia l'effetto dei farmaci che stimolano l'emopoiesi e dei preparati a base di ferro. L'uso contemporaneo dell'estrazione di aloe con diuretici tiazidici, diuretici ad ansa, preparati di liquirizia e corticosteroidi aumenta il rischio di carenza di potassio.

Caratteristiche d'uso.

Per prevenire il dolore, è possibile iniettare preventivamente 0,5 ml di novocaina al 2% nel sito previsto per l'iniezione.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale non deve essere utilizzato poiché il meccanismo d'azione (come stimolante biogenico) non è sufficientemente studiato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non studiata.

Modalità e dosi di somministrazione.

Se presente un sedimento, agitare la fiala prima dell'apertura fino a ottenere una sospensione omogenea.

L’Aloe estratto liquido-Darnitsa somministrare per via sottocutanea ogni giorno: negli adulti – 1 ml (dose massima giornaliera – 3-4 ml); nei bambini da 3 a 5 anni – 0,2-0,3 ml, dai 5 anni – 0,5 ml. La terapia prevede un ciclo di 30-50 iniezioni. I cicli ripetuti devono essere effettuati dopo un intervallo di 2 o 3 mesi.

Bambini.

Può essere utilizzato nei bambini a partire dai 3 anni di età.

Sovradosaggio.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. È possibile un potenziamento delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Disturbi del sistema gastrointestinale: sensazione di bruciore, dispepsia, dolore addominale.

Disturbi del sistema cardiovascolare: aumento della pressione arteriosa.

Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche, comprese iperemia, prurito, eruzioni cutanee, orticaria.

Disturbi generali e reazioni nel sito di somministrazione: capogiri, sensazione di afflusso di sangue agli organi pelvici, aumento del flusso mestruale, sensazione di bruciore, ipertermia, alterazioni nel sito di somministrazione, comprese iperemia e prurito.

Scadenza. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini, nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C. Non congelare.

Incompatibilità.

Il medicinale non deve essere mescolato con altri farmaci.

Confezione.

1 ml in una fiala; 5 fiale in un imballaggio blister; 2 confezioni blister in una scatola.

Categoria di distribuzione. Sotto prescrizione medica.

Produttore. Società per Azioni «Farmaceutica Darnitsa».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 02093, Kiev, via Borispylska, 13.