Farmaci per lettera
Spagna-
Si utilizza per aiutare a smettere di fumare e per alleviare i sintomi della sindrome da astinenza da nicotina.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio nicotina 52,5 mg Codice ATC: N07B N07BA N07BA01
Produttore: Dr. Reddy'S Netherlands B.V.
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Si utilizza come aiuto per smettere di fumare e per alleviare i sintomi della sindrome da astinenza da nicotina.
Forma farmaceutica: cerotto transdermico
Principio attivo Dosaggio nicotina 17,5 mg Codice ATC: N07B N07BA N07BA01
Produttore: Dr. Reddy'S Netherlands B.V.
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Viene utilizzato come aiuto per smettere di fumare, servendo ad alleviare i sintomi della sindrome da astinenza da nicotina.
Forma farmaceutica: compresse, masticabili
Principio attivo Dosaggio nicotina 2 mg Codice ATC: N07B N07BA N07BA01
Produttore: Dr. Reddy'S Netherlands B.V.
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Viene utilizzata come aiuto per smettere di fumare, servendo ad alleviare i sintomi della sindrome da astinenza da nicotina.
Forma farmaceutica: compresse, masticabili
Principio attivo Dosaggio nicotina 4 mg Codice ATC: N07B N07BA N07BA01
Produttore: Dr. Reddy'S Netherlands B.V.
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A cosa serve Nicotinell Fruit 2 mg?": "Si utilizza come aiuto per smettere di fumare e per alleviare i sintomi della sindrome da astinenza da nicotina.", "Quando non devo assumere questo medicinale?": "Non deve assumerlo se non è un fumatore o se è allergico alla nicotina o a uno qualsiasi dei suoi componenti. Non deve utilizzarlo inoltre in caso di intolleranza al fruttosio o al sorbitolo.", "Come deve assumere Nicotinell Fruit 2 mg?": "Deve iniziare a usarlo il giorno in cui smette di fumare. Mastichi una gomma lentamente quando ha voglia di fumare finché il sapore non diventa intenso, quindi la posizioni tra la guancia e la gengiva. Ripeta questo processo per 30 minuti. La gomma non deve essere deglutita e non si deve fumare durante l'uso del prodotto.", "Qual è il dosaggio raccomandato?": "Negli adulti, si mastica solitamente una gomma ogni 1 o 2 ore, generalmente tra le 8 e le 12 gomme al giorno. Non devono essere assunte più di 24 gomme da 2 mg al giorno.", "Quali effetti collaterali può causare Nicotinell Fruit 2 mg?": "Gli effetti possono includere nausea, mal di testa, vertigini, insonnia, mal di gola, disturbi gastrici, diarrea, stitichezza, eccessiva salivazione o dolore muscolare alla mascella. In casi rari, possono verificarsi palpitazioni, difficoltà respiratorie o gravi reazioni allergiche.", "Posso assumere altri medicinali mentre uso queste gomme?": "Deve informare il medico se sta assumendo altri medicinali, poiché smettere di fumare può alterare l'effetto di alcuni di essi, come l'insulina, la teofillina, la tacrina, l'olanzapina o la clozapina.", "Devo evitare qualche alimento o bevanda?": "Sì, deve evitare caffè, bibite gassate o bevande acide (come i succhi di frutta) nei 15 minuti precedenti la masticazione della gomma, poiché possono diminuire l'assorbimento della nicotina.", "Cosa devo fare se assumo troppe gomme?": "Se ne assume più del dovuto, potrebbe sentirsi male, avere vertigini o sintomi simili a quelli derivanti dal fumo eccessivo di tabacco (nausea, vomito, sudorazione, ecc.). In tal caso, interrompa l'uso e consulti immediatamente un professionista sanitario."}
Forma farmaceutica: compresse, masticabili
Principio attivo Dosaggio nicotina 2 mg Codice ATC: N07B N07BA N07BA01
Produttore: Dr. Reddy'S Netherlands B.V.
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Viene utilizzato come aiuto per smettere di fumare, servendo ad alleviare i sintomi della sindrome da astinenza da nicotina.
Forma farmaceutica: compresse, masticabili
Principio attivo Dosaggio nicotina 4 mg Codice ATC: N07B N07BA N07BA01
Produttore: Dr. Reddy'S Netherlands B.V.
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Viene utilizzato per aiutare le persone di età superiore ai 18 anni a smettere di fumare, alleviando i sintomi dell'astinenza e l'ansia che si verificano quando si smette di fumare o si riduce il consumo di tabacco.
Forma farmaceutica: compresse per uso orale
Principio attivo Dosaggio nicotina 1 mg Codice ATC: N07B N07BA N07BA01
Produttore: Dr. Reddy'S Netherlands B.V.
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Viene utilizzato per aiutare le persone di età superiore ai 18 anni a smettere di fumare, alleviando i sintomi da astinenza e l'ansia che si manifestano quando si smette o si riduce il consumo di tabacco.
Forma farmaceutica: compresse per uso orale
Principio attivo Dosaggio nicotina bitartrato diidrato 6,144 mg Codice ATC: N07B N07BA N07BA01
Produttore: Dr. Reddy'S Netherlands B.V.
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Viene utilizzato per trattare il diabete insipido centrale (una malattia che causa molta sete e grandi quantità di urina diluita) e l'enuresi (miczione involontaria durante la notte) in pazienti di età superiore ai 5 anni in grado di concentrare l'urina.
Forma farmaceutica: soluzione, orale
Principio attivo Dosaggio desmopresina acetato 6.0 mg Codice ATC: H01B H01BA H01BA02
Produttore: Gp Pharm S.A.
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Viene utilizzato per ritardare il parto prematuro imminente in donne in gravidanza che presentano contrazioni regolari, dilatazione della cervice e si trovano tra la 24ª e la 33ª settimana di gestazione, a condizione che il battito cardiaco del bambino sia normale.
Forma farmaceutica: soluzione, orale
Principio attivo Dosaggio nifedipino 5 mg Produttore: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento di reumatismi infiammatori cronici e artrosi in adulti e bambini di età superiore ai 12 anni. È indicato anche per dolori brevi dovuti ad artrosi acuta, infiammazione delle articolazioni (come tendinite o borsite) e dolore dovuto a infiammazione della gola, delle orecchie o della bocca.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio acido niflumico 250 mg Codice ATC: M01A M01AX M01AX02
Produttore: Upsa S.A.S.
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Viene utilizzato per ridurre i livelli di colesterolo 'cattivo' (colesterolo LDL) nel sangue negli adulti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista, o negli adulti con livelli elevati di colesterolo che presentano già una malattia cardiovascolare o un rischio di eventi cardiovascolari. Si utilizza quando le statine non sono sufficienti o non possono essere utilizzate.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio acido bempedoico 180 mg Codice ATC: C10A C10AX C10AX15
Produttore: Daiichi Sankyo Europe Gmbh
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Viene utilizzato per trattare un tipo di tumore del sangue chiamato leucemia mieloide cronica con cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph+) in adulti e bambini, sia in caso di nuova diagnosi, sia quando altri trattamenti non hanno funzionato o hanno causato effetti gravi.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio nilotinib 150 mg Codice ATC: L01E L01EA L01EA03
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per trattare un tipo di cancro del sangue chiamato leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positiva) in adulti e bambini, sia come primo trattamento sia quando altri medicinali non hanno funzionato o hanno causato effetti gravi.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio nilotinib 200 mg Codice ATC: L01E L01EA L01EA03
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per trattare un tipo di tumore del sangue chiamato leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positiva) negli adulti e nei bambini, sia in caso di nuova diagnosi, sia quando altri trattamenti non hanno funzionato o hanno causato effetti gravi.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio nilotinib 50 mg Codice ATC: L01E L01EA L01EA03
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per trattare un tipo di tumore del sangue chiamato leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positiva) negli adulti e nei bambini.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio nilotinib cloridrato diidrato 170,54 mg Codice ATC: L01E L01EA L01EA03
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per trattare un tipo di cancro del sangue chiamato leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positiva) in adulti e bambini.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio nilotinib cloridrato diidrato 227,38 mg Codice ATC: L01E L01EA L01EA03
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per trattare un tipo di cancro del sangue chiamato leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positiva) negli adulti e nei bambini, sia in caso di nuova diagnosi, sia quando altri trattamenti non hanno funzionato o hanno causato effetti gravi.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio nilotinib cloridrato diidrato 170,54 mg Codice ATC: L01E L01EA L01EA03
Produttore: Teva Gmbh
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Viene utilizzato per trattare un tipo di tumore del sangue chiamato leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positiva) in adulti e bambini, sia in caso di nuova diagnosi, sia quando altri trattamenti precedenti non hanno funzionato o hanno causato effetti gravi.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio nilotinib cloridrato diidrato 227,38 mg Codice ATC: L01E L01EA L01EA03
Produttore: Teva Gmbh
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Viene utilizzato per trattare un tipo di cancro del sangue chiamato leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positiva) negli adulti e nei bambini, sia in pazienti con diagnosi recente che in quelli che non hanno risposto ai trattamenti precedenti.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio nilotinib 200 mg Codice ATC: L01E L01EA L01EA03
Produttore: Zentiva K.S.
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È un vaccino che aiuta a proteggere dalle infezioni causate dal batterio Neisseria meningitidis di tipo A, C, W-135 e Y, che possono provocare malattie gravi come meningite o sepsi.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio antigeno polisaccaridico meningococcico gruppo a 5 µg antigeno polisaccaridico meningococco gruppo c 5 µg antigeno polisaccaridico meningococco gr w-135 5 µg antigeno polisacaridico meningococco gr y 5 µg Codice ATC: J07A J07AH J07AH08
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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È un vaccino che aiuta a proteggere dalle infezioni causate dal batterio Neisseria meningitidis dei tipi A, C, W-135 e Y, che possono provocare malattie gravi come meningite o sepsi.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio antigeno polisaccaridico meningococcico gruppo a 5 µg antigeno polisaccaridico meningococco gruppo c 5 µg antigeno polisaccaridico meningococco gr w-135 5 µg antigeno polisacaridico meningococco gr y 5 µg Codice ATC: J07A J07AH J07AH08
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per prevenire il deterioramento neurologico causato dal vasospasmo cerebrale derivante da un'emorragia subaracnoidea (un tipo di emorragia cerebrale dovuta alla rottura di un aneurisma).
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio nimodipino 10 mg Codice ATC: C08C C08CA C08CA06
Produttore: Altan Pharmaceuticals Sa
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Viene utilizzato per prevenire lesioni neurologiche causate dalla mancanza di afflusso sanguigno, dovuta alla contrazione delle arterie cerebrali in seguito a un sanguinamento cerebrale (emorragia subaracnoidea).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio nimodipino 30 mg Codice ATC: C08C C08CA C08CA06
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per prevenire il deterioramento neurologico causato dal vasospasmo cerebrale derivante da un'emorragia subaracnoidea (un tipo di emorragia cerebrale dovuta alla rottura di un aneurisma).
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio nimodipino 10 mg Codice ATC: C08C C08CA C08CA06
Produttore: Laboratoire X.O
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Viene utilizzato per il trattamento di pazienti adulti affetti da demenza di Alzheimer (da lieve a moderatamente grave) e anche per la demenza associata alla malattia di Parkinson.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio rivastigmina tartrato di idrogeno 2.40 mg Codice ATC: N06D N06DA N06DA03
Produttore: Krka D.D. Novo Mesto
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Viene utilizzato per trattare pazienti adulti con demenza di Alzheimer (da lieve a moderatamente grave) e per la demenza associata alla malattia di Parkinson.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio rivastigmina tartrato di idrogeno 4,80 mg Codice ATC: N06D N06DA N06DA03
Produttore: Krka D.D. Novo Mesto
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Viene utilizzato per trattare pazienti adulti con demenza di Alzheimer (da lieve a moderatamente grave) e per la demenza associata alla malattia di Parkinson.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio rivastigmina tartrato di idrogeno 7,20 mg Codice ATC: N06D N06DA N06DA03
Produttore: Krka D.D. Novo Mesto
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Viene utilizzato per trattare pazienti adulti con demenza di Alzheimer (da lieve a moderatamente grave) e anche per trattare la demenza in pazienti adulti con malattia di Parkinson.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio rivastigmina tartrato di idrogeno 7.20 mg Codice ATC: N06D N06DA N06DA03
Produttore: Krka D.D. Novo Mesto
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Viene utilizzato per trattare pazienti adulti con demenza di Alzheimer (da lieve a moderatamente grave) e per la demenza associata alla malattia di Parkinson.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio rivastigmina tartrato di idrogeno 9,60 mg Codice ATC: N06D N06DA N06DA03
Produttore: Krka D.D. Novo Mesto
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Viene utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con demenza di Alzheimer (da lieve a moderatamente grave) e anche per la demenza associata alla malattia di Parkinson.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio rivastigmina tartrato di idrogeno 9,60 mg Codice ATC: N06D N06DA N06DA03
Produttore: Krka D.D. Novo Mesto
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Viene utilizzato per ottenere un effetto analgesico a rapida insorgenza e risoluzione in caso di dolori di intensità da lieve a moderata e di durata limitata.
Forma farmaceutica: gas, medicinale compresso
Principio attivo Dosaggio ossido nitroso 269.76 g ossigeno 196.14 g Codice ATC: N01A N01AX N01AX63
Produttore: Nippon Gases Espana Slu
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica (EPI-ES) in adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 6 anni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,40 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,60 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato in combinazione con un altro medicinale (docetaxel) per trattare un tipo di tumore al polmone non microcitico chiamato adenocarcinoma negli adulti, quando il tumore è ricomparso dopo aver ricevuto un altro trattamento.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,4 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato in combinazione con un altro medicinale (docetaxel) per trattare un tipo di tumore al polmone chiamato tumore del polmone non a piccole cellule (adenocarcinoma) negli adulti, quando il tumore è ricomparso dopo un trattamento precedente.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,6 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica (EPI-ES) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,41 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Laboratorios Cinfa S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra i 6 e i 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni. Aiuta a ridurre la comparsa di ulteriore cicatrizzazione e irrigidimento dei polmoni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,61 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Laboratorios Cinfa S.A.
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Si utilizza per trattare la fibrosi polmonare idiopatica (FPI), altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche, la malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica (EPI-ES) negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni, e il tumore al polmone non microcitico (CPNM) negli adulti.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,4 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Reddy Pharma Iberia S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI), di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica in adulti e bambini di età pari o superiore a 6 anni. Viene utilizzato anche per il trattamento di un tipo specifico di tumore polmonare non a piccole cellule (CPNM) negli adulti, in combinazione con un altro medicinale.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,60 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Reddy Pharma Iberia S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,4 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Eugia Pharma (Malta) Limited
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica (EPI-ES) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini dai 6 anni in su.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,6 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Eugia Pharma (Malta) Limited
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Si utilizza negli adulti per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI), di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica (EPI-ES). Aiuta a ridurre la comparsa di nuove cicatrici e l'indurimento dei polmoni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,4 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato negli adulti per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI), di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica (EPI-ES). Aiuta a ridurre la comparsa di nuove cicatrici e l'indurimento dei polmoni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,6 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Si utilizza negli adulti per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI), di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica (EPI-ES).
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,4 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Teva Pharma S.L.U.
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Viene utilizzato negli adulti per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI), di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica (EPI-ES).
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,6 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Teva Pharma S.L.U.
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,40 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Viatris Limited
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni. Aiuta a ridurre la comparsa di ulteriore cicatrizzazione e irrigidimento dei polmoni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,60 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Viatris Limited
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Viene utilizzato per trattare la fibrosi polmonare idiopatica negli adulti, altre malattie polmonari interstiziali fibrosanti croniche con fenotipo progressivo, malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e la malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 120,4 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Zentiva K.S.
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Viene utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (FPI) negli adulti, di altre malattie polmonari interstiziali (EPI) fibrosanti croniche con fenotipo progressivo negli adulti, di malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni, e della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia sistemica negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio nintedanib esilato 180,6 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX09
Produttore: Zentiva K.S.