Farmaci per lettera
Spagna-
Viene utilizzato per trattare diversi tipi di cancro negli adulti, tra cui il cancro del colon o del retto avanzato, il cancro al seno metastatico, il cancro al polmone non microcitico avanzato, il cancro renale avanzato, il cancro ovarico epiteliale, delle tube di Falloppio o peritoneale primario, e il cancro della cervice persistente, ricorrente o metastatico.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio bevacizumab 25 mg Codice ATC: L01F L01FG L01FG01
Produttore: Roche Registration Gmbh
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Viene utilizzato per trattare diverse forme di eczema (eruzioni cutanee), come quelle causate da allergie, irritazioni, dermatite atopica, neurodermatite o eczema seborroico. Aiuta a ridurre l'infiammazione, il prurito, l'arrossamento e il gonfiore della pelle.
Forma farmaceutica: emulsione, cutanea
Principio attivo Dosaggio metilprednisolona aceponato 1 mg/g Codice ATC: D07A D07AC D07AC14
Produttore: Mibe Pharma Espana S.L.U.
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Questo vaccino aiuta a proteggere dall'infezione da epatite A nelle persone di età pari o superiore a 16 anni.
Forma farmaceutica: sospensione per iniezione in siringa preriempita
Principio attivo Dosaggio antigeno epatite a 160 U Codice ATC: J07B J07BC J07BC02
Produttore: Sanofi Winthrop Industrie
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Viene utilizzato negli uomini per trattare l'aumento delle dimensioni della prostata (iperplasia prostatica benigna), aiutando a ridurre i sintomi urinari e il rischio di dover ricorrere alla chirurgia.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio dutasteride 0,5 mg Codice ATC: G04C G04CB G04CB02
Produttore: Glaxosmithkline S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della sclerosi multipla (SM). Può aiutare a ridurre il numero di ricadute e a rallentare gli effetti invalidanti della malattia, sebbene non sia una cura.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in penna preriempita
Principio attivo Dosaggio interferone beta-1a 30 µg Codice ATC: L03A L03AB L03AB07
Produttore: Biogen Netherlands B.V.
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Si utilizza per trattare l'artrite reumatoide da moderata a grave negli adulti, l'arterite a cellule giganti negli adulti e l'artrite idiopatica giovanile sistemica o poliarticolare nei bambini e negli adolescenti dai 12 anni in su.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in penna preriempita
Principio attivo Dosaggio tocilizumab 162 mg Codice ATC: L04A L04AC L04AC07
Produttore: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
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Si utilizza per trattare l'artrite reumatoide attiva negli adulti (da moderata a grave o grave e progressiva), l'arterite a cellule giganti negli adulti e l'artrite idiopatica giovanile sistemica o poliarticolare nei bambini e negli adolescenti.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in siringa preriempita
Principio attivo Dosaggio tocilizumab 162 mg Codice ATC: L04A L04AC L04AC07
Produttore: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
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Viene utilizzato per trattare l'artrite reumatoide attiva negli adulti, l'artrite idiopatica giovanile (AIJ e AIJ poliarticolare) nei bambini dai 2 anni in su, la sindrome da rilascio di citochine grave o potenzialmente letale e la malattia da COVID-19 negli adulti che richiedono ossigeno o ventilazione meccanica.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio tocilizumab 20 mg/ml Codice ATC: L04A L04AC L04AC07
Produttore: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
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Viene utilizzato negli adulti per alleviare i segni e i sintomi dell'artrite reumatoide, dell'artrosi e della spondilite anchilosante.
Forma farmaceutica: capsule, rigide
Principio attivo Dosaggio celecoxib 200 mg Codice ATC: M01A M01AH M01AH01
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per il trattamento della sudorazione eccessiva in entrambe le ascelle (iperidrosi ascellare primaria grave) negli adulti.
Forma farmaceutica: crema
Principio attivo Dosaggio bromuro di glicopirronio 2,7 mg Codice ATC: D11A D11AA D11AA01
Produttore: Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.
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Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio esomeprazol 20 mg Codice ATC: A02B A02BC A02BC05
Produttore: Grunenthal Pharma S.A.
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Viene utilizzato per trattare la malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE), l'eccessiva acidità causata da un tumore al pancreas (sindrome di Zollinger-Ellison) e per prevenire il sanguinamento da ulcera peptica in casi specifici.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio esomeprazol 40 mg Codice ATC: A02B A02BC A02BC05
Produttore: Grunenthal Pharma S.A.
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Si utilizza per il trattamento del carcinoma renale avanzato (carcinoma a cellule renali avanzato) negli adulti, quando altri medicinali non sono riusciti a frenare la progressione della malattia.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio axitinib 1 mg Codice ATC: L01E L01EK L01EK01
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per il trattamento del carcinoma renale avanzato negli adulti, specificamente quando altri farmaci non sono riusciti a frenare la progressione della malattia.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio axitinib 3 mg Codice ATC: L01E L01EK L01EK01
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per il trattamento del carcinoma renale avanzato negli adulti, quando altri farmaci non sono riusciti a frenare la progressione della malattia. La sua funzione è quella di ridurre l'apporto di sangue al tumore e frenarne la crescita.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio axitinib 5 mg Codice ATC: L01E L01EK L01EK01
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato per il trattamento del carcinoma renale avanzato negli adulti, quando altri farmaci non sono riusciti a frenare la progressione della malattia. Questo medicinale aiuta a ridurre la crescita del tumore diminuendo l'apporto di sangue alla massa tumorale.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio axitinib 1 mg Codice ATC: L01E L01EK L01EK01
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per il trattamento del carcinoma renale avanzato (carcinoma a cellule renali avanzato) negli adulti, quando altri medicinali non sono riusciti a frenare la malattia.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio axitinib 5 mg Codice ATC: L01E L01EK L01EK01
Produttore: Laboratorio Stada S.L.
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Viene utilizzato per il trattamento del carcinoma renale avanzato (carcinoma a cellule renali avanzato) negli adulti, quando altri farmaci non sono riusciti a frenare la malattia.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio axitinib 1 mg Codice ATC: L01E L01EK L01EK01
Produttore: Teva Pharma S.L.U.
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Viene utilizzato per il trattamento del carcinoma renale avanzato negli adulti quando altri farmaci non sono riusciti a frenare la malattia. La sua funzione è quella di ridurre la crescita del cancro diminuendo l'apporto di sangue al tumore.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio axitinib 5 mg Codice ATC: L01E L01EK L01EK01
Produttore: Teva Pharma S.L.U.
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Viene utilizzato per il trattamento di pazienti affetti da malattia di Alzheimer da moderata a grave.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio memantina cloridrato 10 mg Codice ATC: N06D N06DX N06DX01
Produttore: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Viene utilizzato per il trattamento di pazienti affetti da malattia di Alzheimer da moderata a grave.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio memantina cloridrato 20 mg Codice ATC: N06D N06DX N06DX01
Produttore: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Viene utilizzato per il trattamento di pazienti affetti da malattia di Alzheimer da moderata a grave.
Forma farmaceutica: soluzione, orale
Principio attivo Dosaggio memantina cloridrato 10 mg Codice ATC: N06D N06DX N06DX01
Produttore: Merz Pharmaceuticals Gmbh
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Viene utilizzato per trattare diversi tipi di cancro negli adulti, tra cui il cancro del colon o del retto avanzato, il cancro al seno metastatico, il cancro al polmone non microcitico avanzato, il cancro renale avanzato, il cancro ovarico epiteliale, delle tube di Falloppio o peritoneale primario, e il cancro della cervice persistente, ricorrente o metastatico.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio bevacizumab 25 mg/ml Codice ATC: L01F L01FG L01FG01
Produttore: Samsung Bioepis Nl B.V.
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Viene utilizzato per trattare adulti affetti da un tipo di tumore dell'apparato digerente chiamato tumore stromale gastrointestinale (GIST) che presenta una mutazione specifica, o per trattare disturbi noti come mastocitosi sistemica avanzata (MSAv).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio avapritinib 100 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX18
Produttore: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Si usa per trattare adulti con un tipo di tumore dell'apparato digerente chiamato tumore stromale gastrointestinale (GIST) che presenta una mutazione specifica e che non può essere trattato con la chirurgia o che si è diffuso. Si utilizza anche per il trattamento della mastocitosi sistemica avanzata (MSA), che include la mastocitosi sistemica aggressiva, la mastocitosi sistemica con neoplasia ematologica associata o la leucemia mastocitica.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio avapritinib 200 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX18
Produttore: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Viene utilizzato per trattare adulti con mastocitosi sistemica aggressiva (MSA), mastocitosi sistemica con neoplasia ematologica associata (MS-NHA) o leucemia mastocitica (LM) che abbiano già ricevuto almeno un trattamento precedente.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio avapritinib 25 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX18
Produttore: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Viene utilizzato negli adulti per trattare un tipo di tumore dell'apparato digerente chiamato tumore stromale gastrointestinale (GIST) che non può essere trattato con la chirurgia o che si è diffuso in altre parti del corpo, a condizione che sia presente una specifica mutazione (D842V).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio avapritinib 300 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX18
Produttore: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Viene utilizzato per il trattamento di adulti con mastocitosi sistemica aggressiva (MSA), mastocitosi sistemica con neoplasia ematologica associata (MS-NHA) o leucemia mastocitica (LM) che abbiano già ricevuto almeno un precedente trattamento.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio avapritinib 50 mg Codice ATC: L01E L01EX L01EX18
Produttore: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, della leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e della leucemia mieloide acuta (LMA).
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina Igual a 100 mg mg Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Accord Healthcare S.L.U.
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per trattare le sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, la leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e la leucemia mieloide acuta (LMA). Questi disturbi colpiscono il midollo osseo e la produzione di cellule del sangue.
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina 100 mg Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Betapharm Arzneimittel Gmbh
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per trattare le sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, la leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e la leucemia mieloide acuta (LMA). Queste malattie colpiscono il midollo osseo e la produzione di cellule del sangue.
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina 100 mg Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Eugia Pharma (Malta) Limited
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, della leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e della leucemia mieloide acuta (LMA). Queste malattie colpiscono il midollo osseo e la produzione di cellule del sangue.
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina 25 mg/ml Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per trattare le sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, la leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e la leucemia mieloide acuta (LMA). Queste malattie colpiscono il midollo osseo e la produzione di cellule del sangue.
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina 100 mg Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Mylan Ireland Limited
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, della leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e della leucemia mieloide acuta (LMA).
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina 100 mg Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Sandoz Farmaceutica S.A.
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per trattare le sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, la leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e la leucemia mieloide acuta (LMA).
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina 100 mg Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Seacross Pharma (Europe) Limited
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per trattare le sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, la leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e la leucemia mieloide acuta (LMA).
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina 100 mg Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Zentiva K.S.
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Viene utilizzato negli adulti che non possono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali per trattare le sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio, la leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) e la leucemia mieloide acuta (LMA). Queste malattie colpiscono il midollo osseo e la produzione di cellule del sangue.
Forma farmaceutica: polvere per preparazione di sospensione iniettabile
Principio attivo Dosaggio azacitidina 100 mg Codice ATC: L01B L01BC L01BC07
Produttore: Zentiva K.S.
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Viene utilizzato per trattare diverse infezioni batteriche, tra cui infezioni delle vie urinarie, del tratto respiratorio inferiore, della pelle, dei tessuti molli, delle ossa, delle articolazioni, dell'addome, infezioni ginecologiche, alcune infezioni sessualmente trasmissibili (come la gonorrea) e la sepsi.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio aztreonam 1000 mg Codice ATC: J01D J01DF J01DF01
Produttore: Galenicum Derma S.L.U.
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Viene utilizzato per prevenire la gravidanza. È una pillola a solo progestinogeno che, nella maggior parte dei casi, impedisce anche la maturazione dell'ovulo.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio desogestrel 0,075 mg Codice ATC: G03A G03AC G03AC09
Produttore: Gedeon Richter Plc.
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Viene utilizzato per trattare la pressione elevata negli occhi, una condizione nota come glaucoma o ipertensione oculare, in adulti di età superiore ai 18 anni.
Forma farmaceutica: sospensione, oculare
Principio attivo Dosaggio timololo melato 5 mg brinzolamide 10 mg Codice ATC: S01E S01ED S01ED51
Produttore: Novartis Europharm Limited
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Si utilizza per trattare e prevenire i disturbi oculari causati dal fieno (congiuntivite allergica stagionale) negli adulti e nei bambini a partire dai 4 anni, nonché per le allergie agli acari o ai peli degli animali (congiuntivite allergica perenne) negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni.
Forma farmaceutica: soluzione, oculare
Principio attivo Dosaggio azelastina cloridrato 0,5 mg Codice ATC: S01G S01GX S01GX07
Produttore: Qualix Pharma S.L.
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Viene utilizzato per trattare e prevenire i problemi oculari causati dal fieno (congiuntivite allergica stagionale) negli adulti e nei bambini a partire dai 4 anni, nonché per le allergie agli acari o ai peli degli animali (congiuntivite allergica perenne) negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni.
Forma farmaceutica: soluzione, oculare
Principio attivo Dosaggio azelastina cloridrato 3,00 mg Codice ATC: S01G S01GX S01GX07
Produttore: Mabo Farma S.A.
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Viene utilizzato per trattare e prevenire i problemi oculari causati dalla congiuntivite allergica stagionale (febbre da fieno) negli adulti e nei bambini a partire dai 4 anni, e dalla congiuntivite allergica perenne (causata da acari o peli di animali) negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni.
Forma farmaceutica: soluzione, oculare
Principio attivo Dosaggio azelastina cloridrato 0,50 mg Codice ATC: S01G S01GX S01GX07
Produttore: Brill Pharma S.L.
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Viene utilizzato per alleviare i sintomi della rinite allergica stagionale (da moderata a grave) e della rinite allergica perenne, come scolo nasale, starnuti, prurito o congestione nasale.
Forma farmaceutica: sospensione per spray nasale
Principio attivo Dosaggio azelastina cloridrato 0,989 mg/g fluticasona propionato 0,361 mg/g Codice ATC: R01A R01AD R01AD58
Produttore: Teva B.V.
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Viene utilizzato per alleviare i sintomi della rinite allergica stagionale (da moderata a grave) e della rinite allergica perenne in adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni, quando altri trattamenti non sono stati sufficienti. Aiuta con sintomi quali starnuti, prurito, congestione nasale, stillicidio post-nasale e rinorrea.
Forma farmaceutica: sospensione per spray nasale
Principio attivo Dosaggio azelastina cloridrato 0,137 mg fluticasona propionato 0,05 mg Codice ATC: R01A R01AD R01AD58
Produttore: Especialidades Farmaceuticas Centrum S.A.
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Viene utilizzato per ridurre i livelli elevati di colesterolo totale, il colesterolo 'cattivo' (LDL) e i trigliceridi nel sangue, oltre ad aumentare il colesterolo 'buono' (HDL).
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio ezetimiba 10 mg Codice ATC: C10A C10AX C10AX09
Produttore: Laboratorios Alter S.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della malattia di Parkinson negli adulti, aiutando ad aumentare e mantenere i livelli di dopamina nel cervello.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio rasagilina mesilato 1 mg Codice ATC: N04B N04BD N04BD02
Produttore: Teva B.V.
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Viene utilizzato per trattare diverse infezioni batteriche, come tonsillite, faringite, sinusite, otite media, polmonite, infezioni della pelle e dell'uretra o della cervice (causate da Chlamydia trachomatis), nonché la bronchite cronica negli adulti.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio azitromicina diidrato 524,05 mg Codice ATC: J01F J01FA J01FA10
Produttore: Almus Farmaceutica S.A.U.
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Viene utilizzato negli adulti per trattare la polmonite (acquisita in comunità) e la malattia infiammatoria pelvica (infezione batterica dell'utero, delle tube di Falloppio e delle ovaie); quest'ultima deve essere sempre trattata insieme ad altri antibatterici.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio azitromicina 500 mg Codice ATC: J01F J01FA J01FA10
Produttore: Altan Pharmaceuticals S.A.
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A cosa serve Azitromicina Alter?:
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio azitromicina diidrato 500,0 mg Codice ATC: J01F J01FA J01FA10
Produttore: Laboratorios Alter S.A.