Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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Il medicinale è indicato per pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato (come trattamento di prima linea o quando la malattia non è regredita dopo la chemioterapia) e in caso di carcinoma pancreatico metastatico (utilizzato in combinazione con gemcitabina).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio erlotinibum 25 mg ATC: L01EB02
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Il medicinale è indicato per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato (a condizione della presenza di specifiche mutazioni di EGFR) o in caso di carcinoma pancreatico metastatico (in questo caso viene utilizzato in combinazione con gemcitabina).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio erlotinibum 100 mg ATC: L01EB02
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Il medicinale è indicato per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato e per pazienti con carcinoma pancreatico metastatico (in questo caso viene utilizzato in combinazione con gemcitabina).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio erlotinib 150 mg ATC: L01EB02
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Si tratta di un farmaco antitumorale utilizzato in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato (in donne in postmenopausa), tumori neuroendocrini avanzati (originati da stomaco, intestino, polmoni o pancreas) e carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 2,5 mg ATC: L01EG02
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Si tratta di un farmaco antitumorale utilizzato in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato (in donne in postmenopausa), tumori neuroendocrini avanzati (originati da stomaco, intestino, polmoni o pancreas) e carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 5 mg ATC: L01EG02
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Si tratta di un farmaco antitumorale utilizzato in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato (in donne in postmenopausa), tumori neuroendocrini avanzati (originati da stomaco, intestino, polmoni o pancreas) e carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 10 mg ATC: L01EG02
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario avanzato (nelle donne in postmenopausa, in combinazione con exemestano), dei tumori neuroendocrini avanzati (originari di stomaco, intestino, polmoni o pancreas) e del carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 2,5 mg ATC: L01XE10
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Il medicinale è indicato per pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato (nelle donne in postmenopausa, in combinazione con exemestano), tumori neuroendocrini avanzati (originati dallo stomaco, dall'intestino, dai polmoni o dal pancreas) e carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 5 mg ATC: L01XE10
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Il medicinale è indicato per adulti nel trattamento del carcinoma mammario avanzato (in donne in postmenopausa), dei tumori neuroendocrini avanzati (di origine gastrica, intestinale, polmonare o pancreatica) e del carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 10 mg ATC: L01XE10
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Si tratta di un farmaco antitumorale utilizzato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario avanzato (in donne in postmenopausa), dei tumori neuroendocrini avanzati (originati dallo stomaco, dall'intestino, dai polmoni o dal pancreas) e del carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 2,5 mg ATC: L01XE10
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Si tratta di un farmaco antitumorale utilizzato in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato (in donne in postmenopausa), tumori neuroendocrini avanzati (originati dallo stomaco, dall'intestino, dai polmoni o dal pancreas) e carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 5 mg ATC: L01XE10
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Si tratta di un medicinale antitumorale utilizzato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario avanzato (in donne in postmenopausa), dei tumori neuroendocrini avanzati (originati dallo stomaco, dall'intestino, dai polmoni o dal pancreas) e del carcinoma renale avanzato.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimusum 10 mg ATC: L01XE10
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Il medicinale viene utilizzato per rimuovere l'eccesso di ferro dall'organismo. È indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro in pazienti con beta-talassemia grave, in pazienti con altri tipi di anemia e in persone con sindromi talassemiche non trasfusionali.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio deferasiroxum 90 mg ATC: V03AC03
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Il medicinale viene utilizzato per rimuovere l'eccesso di ferro dall'organismo (sovraccarico di ferro). È destinato a pazienti con una forma grave di beta-talassemia che presentano un sovraccarico cronico di ferro a causa di frequenti trasfusioni di sangue, e a pazienti con altri tipi di anemia o sindromi talassemiche.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio deferasiroxum 180 mg ATC: V03AC03
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Il medicinale viene utilizzato per rimuovere l'eccesso di ferro dall'organismo (sovraccarico di ferro). È destinato a pazienti con una forma grave di beta-talassemia che presentano un sovraccarico cronico di ferro a causa di frequenti trasfusioni di sangue, nonché a pazienti con altri tipi di anemia o sindromi talassemiche.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio deferasiroxum 360 mg ATC: V03AC03
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Il medicinale Fenoxa è indicato negli adulti e nei bambini e adolescenti (di età superiore ai 10 anni) per il trattamento della forma recidivante-remittente della sclerosi multipla (SM), in particolare in soggetti in cui il trattamento non è efficace o in cui la malattia progredisce in modo rapido e grave.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio fingolimod 0.5 mg ATC: L04AA27
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Il medicinale è indicato per adulti e bambini e adolescenti (di età superiore a 10 anni) nel trattamento della forma recidivante-remittente della sclerosi multipla (SM), in particolare in soggetti per i quali altri trattamenti non sono stati efficaci o in soggetti con una progressione rapida e grave della malattia.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio fingolimodi hydrochloridum 0.56 mg ATC: L04AE01
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Il medicinale è indicato per pazienti adulti affetti da sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente, in particolare per coloro che non hanno ottenuto benefici con i trattamenti precedenti o per i quali la malattia progredisce in modo rapido e grave. Aiuta a ridurre il numero di ricadute e a rallentare la progressione della disabilità.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio fingolimodi hydrochloridum 0.56 mg ATC: L04AA27
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Il medicinale è indicato per adulti e bambini e adolescenti (di età superiore a 10 anni) nel trattamento della forma recidivante-remittente della sclerosi multipla (SM). Aiuta a ridurre il numero di ricadute della malattia e a rallentare la progressione della disabilità.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio fingolimodi hydrochloridum 0.56 mg ATC: L04AA27
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Il medicinale è indicato per gli adulti e per i bambini e gli adolescenti (di età superiore a 10 anni) nel trattamento della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente, in particolare in soggetti per i quali altri trattamenti non hanno avuto successo o in pazienti con una forma grave e rapidamente progressiva della malattia. Aiuta a ridurre il numero di ricadute e a rallentare la progressione della disabilità.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio fingolimod 0.5 mg ATC: L04AA27
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Il medicinale viene utilizzato negli uomini per alleviare i sintomi associati all'ipertrofia prostatica benigna. Aiuta a migliorare il flusso urinario, facilita la minzione e riduce l'urgenza improvvisa di urinare.
Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato
Principio attivo Dosaggio tamsulosina cloridrato 0.4 mg ATC: G04CA02
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Il medicinale è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio gefitinib 250 mg ATC: L01EB01
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È indicato per il trattamento degli adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio gefitinib 250 mg ATC: L01XE02
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale. Aiuta a inibire la perdita di tessuto osseo, ad aumentare la massa ossea e a ridurre il rischio di fratture vertebrali.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio acido ibandronico 150 mg ATC: M05BA06
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Il medicinale è indicato per il trattamento in pazienti adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche, del linfoma a cellule mantellari e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 5 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche, del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 10 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per il trattamento in pazienti adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche, del linfoma a cellule della mantellina e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 15 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per il trattamento in pazienti adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche, del linfoma a cellule mantellari e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 25 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo, sindromi mielodisplastiche, linfoma mantellare e linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 2.5 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo, sindromi mielodisplastiche, linfoma a cellule mantellari e linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 7.5 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo, sindromi mielodisplastiche, linfoma a cellule mantellari e linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 20 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 5 mg ATC: L04AX04
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Il farmaco è indicato per il trattamento negli adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma a cellule mantellari e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 10 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per adulti nel trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 15 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per il trattamento negli adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 25 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per adulti nel trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma a cellule mantellari e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 2.5 mg ATC: L04AX04
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Il farmaco è indicato per adulti nel trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 5 mg ATC: L04AX04
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Il farmaco è indicato negli adulti per il trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma a cellule mantellari e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 7.5 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 10 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per il trattamento negli adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 15 mg ATC: L04AX04
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Il medicinale è indicato per adulti nel trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 20 mg ATC: L04AX04
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Il farmaco è indicato per il trattamento negli adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 25 mg ATC: L04AX04
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Il farmaco è indicato negli adulti per il trattamento del carcinoma tiroideo avanzato o progressivo, del carcinoma epatico, del carcinoma dell'endometrio e del carcinoma renale (a seconda del caso specifico e dei farmaci aggiuntivi utilizzati).
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenvatinibum 4 mg ATC: L01EX08
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Il farmaco è indicato negli adulti per il trattamento, tra gli altri, del carcinoma della tiroide in progressione o in stadio avanzato, del carcinoma del fegato, del carcinoma dell'utero in stadio avanzato e del carcinoma del rene in stadio avanzato (può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci antitumorali).
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenvatinibum 10 mg ATC: L01EX08
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Si tratta di un farmaco antiallergico utilizzato nel trattamento dei sintomi della rinite allergica (anche cronica) e dell'orticaria.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio levocetirizina diidrocloruro 5 mg ATC: R06AE09
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Il medicinale viene utilizzato per alleviare i sintomi urinari causati dall'ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica benigna). Aiuta a facilitare la minzione e riduce lo stimolo vescicale.
Forma farmaceutica: capsule, a rilascio modificato, dure
Principio attivo Dosaggio tamsulosina cloridrato 0.4 mg ATC: G04CA02
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Questo medicinale è indicato per il trattamento di adulti affetti da mieloma multiplo. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci (bortezomib e desametasone o solo desametasone) per inibire la crescita del tumore.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio pomalidomide 1 mg ATC: L04AX06
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Il medicinale è utilizzato negli adulti per il trattamento del mieloma multiplo. Può essere somministrato da solo in combinazione con desametasone o insieme ad altri medicinali, come il bortezomib.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio pomalidomide 2 mg ATC: L04AX06
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Questo medicinale è indicato negli adulti per il trattamento del mieloma multiplo. Può essere somministrato in combinazione con altri farmaci (bortezomib e desametasone o solo desametasone) per inibire la crescita del tumore.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio pomalidomide 3 mg ATC: L04AX06
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Il medicinale è indicato per il trattamento dell'adulto affetto da mieloma multiplo. Può essere utilizzato in monoterapia con desametasone o in combinazione con altri due medicinali: bortezomib e desametasone.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio pomalidomide 4 mg ATC: L04AX06