ZOLMITRIPTAN AUROBINDO
ItaliaViene utilizzato per trattare l'emicrania. Agisce riducendo l'allargamento dei vasi sanguigni della testa, aiutando a far passare il mal di testa e altri sintomi come nausea, vomito e sensibilità alla luce o ai suoni. Non serve a prevenire gli attacchi, ma agisce solo quando l'attacco è già iniziato.
Domande frequenti
Come devo assumere Zolmitriptan Aurobindo?
Si può assumere non appena inizia l'attacco emicranico o anche dopo un certo tempo dall'inizio. La dose è una compressa (da 2,5 o 5 mg) da deglutire con un sorso d'acqua. Se dopo due ore l'emicrania persiste o si ripresenta entro 24 ore, è possibile prendere un'altra compressa. Non si devono superare due dosi in un solo giorno.
Quando non si può assumere questo farmaco?
Non deve assumere il medicinale se è allergico allo zolmitriptan, se soffre di pressione alta, se ha avuto problemi al cuore (come attacco cardiaco o angina), se ha avuto un ictus o sintomi simili, se ha gravi problemi ai reni o se sta assumendo altri farmaci per l'emicrania (come ergotamina o altri triptani).
Quali sono gli effetti collaterali di Zolmitriptan Aurobindo?
Gli effetti comuni includono formicolio, sonnolenza, capogiri, nausea, vomito, mal di stomaco, bocca secca, debolezza muscolare o sensazione di pressione al torace o alla gola. Effetti rari includono reazioni allergiche (come orticaria o gonfiore del viso). Effetti molto rari riguardano problemi cardiaci (dolore al petto) o intestinali (sangue nelle feci).
Ci sono interazioni con altri medicinali?
È importante informare il medico se si assumono farmaci per la depressione (SSRI o SNRI), poiché esiste il rischio di sindrome serotoninergica. Bisogna prestare attenzione anche all'uso di ergotamina, derivati dell'ergot, cimetidina, antibiotici chinolonici o rimedi a base di erba di San Giovanni.
Posso assumere il farmaco in gravidanza o durante l'allattamento?
Se è in gravidanza o sta pianificando una gravidanza, consulti il medico. Se sta allattando, non assuma il medicinale: deve attendere 24 ore dopo l'assunzione prima di allattare al seno.
Foglietto illustrativo
Indice
- Zolmitriptan Aurobindo 2,5 mg e 5 mg compresse rivestite con film
- 1. Che cos’è Zolmitriptan Aurobindo e a che cosa serve
- 2. Prima di prendere Zolmitriptan Aurobindo
- 3. Come prendere Zolmitriptan Aurobindo
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Zolmitriptan Aurobindo
- 6. Contenuto della confezione e altre informzioni
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Zolmitriptan Aurobindo 2,5 mg e 5 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è Zolmitriptan Aurobindo e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Zolmitriptan Aurobindo
- Come prendere Zolmitriptan Aurobindo
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Zolmitriptan Aurobindo
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Zolmitriptan Aurobindo e a che cosa serve
Zolmitriptan Aurobindo contiene zolmitriptan e appartiene a un gruppo di medicinali chiamati triptani.
Zolmitriptan Aurobindo è usato per trattare la cefalea emicranica.
I sintomi dell’emicrania possono essere causati dall’allargamento dei vasi sanguigni della testa. Si ritiene che
Zolmitriptan Aurobindo riduca l’allargamento di questi vasi sanguigni. In questo modo aiuta a far passare il
mal di testa e gli altri sintomi dell’attacco emicranico, quali malessere (nausea o vomito) e sensibilità alla
luce e ai suoni.
Zolmitriptan Aurobindo agisce soltanto ad attacco emicranico iniziato. Non aiuta a prevenire un attacco.
2. Prima di prendere Zolmitriptan Aurobindo
Non prenda Zolmitriptan Aurobindo
- Se è allergico allo zolmitriptan o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
- Se ha la pressione alta
- Se ha avuto problemi al cuore, inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al torace causato da attività fisica o sforzi), angina di Prinzmetal (dolore al torace che si manifesta a riposo) o ha accusato sintomi correlati al cuore, quali fiato corto o senso di oppressione al torace
- Se ha avuto un ictus o sintomi di breve durata simili all’ictus (attacco ischemico transitorio o TIA)
- Se ha gravi problemi ai reni
- Se sta prendendo al contempo alcuni altri medicinali per trattare l’emicrania (p. es. ergotamina o derivati dell’ergot come diidroergotamina e metisergide) o altri medicinali
triptanici per l’emicrania. Per ulteriori informazioni, vedere il paragrafo successivo: “Altri
medicinali e Zolmitriptan Aurobindo ”.
Se non è certo se alcune di queste condizioni la riguardino, si rivolga al medico o al farmacista.
Avvertenze e precauzioni:
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zolmitriptan Aurobindo se:
- È a rischio di sviluppare una malattia cardiaca ischemica (scarso flusso di sangue nelle arterie del cuore). Il suo grado di rischio è più alto se fuma, ha la pressione alta, alti livelli di colesterolo, se ha il diabete, o se un suo familiare ha una malattia cardiaca ischemica
- Le è stato detto che la sindrome di Wolff-Parkinson-White (un tipo di anomalia del battito cardiaco)
- Ha avuto problemi al fegato
- Accusa mal di testa diversi dall’abituale cefalea emicranica
- Sta prendendo altri medicinali per il trattamento della depressione (vedere oltre il paragrafo “Altri medicinali e Zolmitriptan Aurobindo ” più avanti in questo paragrafo).
Quando Zolmitriptan Aurobindo viene assunto contemporaneamente ad altri medicinali del tipo
SSRI o SNRI, utilizzati per il trattamento della depressione, esiste il rischio di sviluppare la
cosiddetta sindrome serotoninergica. I sintomi possono essere gravi e includono brividi, riflessi
iperattivi, nausea, febbre, sudorazione, delirio, confusione mentale e coma. Se sta assumendo
questa combinazione di medicinali il medico la deve tenere sotto stretto controllo, specialmente
all’inizio del trattamento, quando è necessario aumentare il dosaggio, o qualora fosse aggiunto un
altro medicinale serotoninergico. Se dovesse accusare uno qualsiasi di questi sintomi, si rivolga al
medico il prima possibile.
Se si reca in ospedale, informi il personale medico che sta prendendo Zolmitriptan Aurobindo .
Bambini e adolescenti L’uso di Zolmitriptan Aurobindo non è raccomandato in soggetti di età
inferiore ai 18 anni.
Pazienti anziani
L’uso di Zolmitriptan Aurobindo non è raccomandato in soggetti di età superiore ai 65.
Come per altri trattamenti per l’emicrania, un uso eccessivo di Zolmitriptan Aurobindo può causare
mal di testa quotidiani o peggiorare la cefalea emicranica. Se ritiene che questo sia il suo caso, ne
parli con il medico. Per risolvere il problema potrebbe dover smettere di prendere Zolmitriptan
Aurobindo .
Altri medicinali e Zolmitriptan Aurobindo
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti
medicinali:
Medicinali per l'emicrania
- Se sta prendendo altri triptani diversi dallo zolmitriptan lasci trascorrere 24 ore prima di prendere Zolmitriptan Aurobindo, e dopo aver preso Zolmitriptan Aurobindo lasci trascorrere 24 ore prima di prendere qualsiasi altro triptano.
- Se sta prendendo medicinali contenenti ergotamina o derivati dell’ergot (quali diidroergotamina o metisergide), lasci trascorrere 24 ore prima di prendere Zolmitriptan Aurobindo e dopo aver preso Zolmitriptan Aurobindo , lasci trascorrere 6 ore prima di prendere ergotamina o derivati dell’ergot
Medicinali per la depressione (vedere anche il precedente paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)
- Moclobemide o fluvoxamina
- Medicinali chiamati SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina)
- Medicinali chiamati SNRI (inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina e norepinefrina), quali venlafaxina, duloxetina
Altri medicinali
- Cimetidina (per indigestione o ulcere dello stomaco)
- Un antibiotico chinolonico (quale ciprofloxacina)
Se sta usando rimedi a base di erbe, come l’erba di San Giovanni ( Hypericum perforatum ),
aumentano le probabilità che lei manifesti gli effetti indesiderati di Zolmitriptan Aurobindo .
Zolmitriptan Aurobindo con cibi e bevande
Zolmitriptan Aurobindo può essere assunto con o senza cibo. Ciò non influisce sull'efficacia di
Zolmitriptan Aurobindo .
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale
Non si sa se l’assunzione di Zolmitriptan Aurobindo in gravidanza sia nociva.
Non allatti al seno per 24 ore dopo aver preso Zolmitriptan Aurobindo .
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Durante un attacco emicranico le reazioni possono essere rallentate. Deve tenerlo ben presente
quando guida o utilizza strumenti o macchinari.
È improbabile che Zolmitriptan Aurobindo alteri la capacità di guidare o utilizzare macchinari. È
comunque meglio attendere di vedere quali sono gli effetti di Zolmitriptan Aurobindo su di lei
prima di dedicarsi a queste attività.
Zolmitriptan Aurobindo contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere
questo medicinale.
3. Come prendere Zolmitriptan Aurobindo
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.
Può prendere Zolmitriptan Aurobindo non appena inizia l’attacco emicranico. Può prenderlo anche dopo un
certo tempo dall’inizio dell'attacco.
La dose raccomandata è una compressa (da 2,5 o 5 mg).
Se dopo due ore l’emicrania è ancora presente oppure se si ripresenta entro 24 ore, può prendere un’altra
compressa.
Se le compresse non le sono sufficientemente d’aiuto con la sua emicrania, informi il medico. Il medico
potrebbe decidere di aumentare la dose a 5 mg o cambiare il trattamento.
Non usi una dose superiore a quella che le è stata prescritta.
Non prenda più di due dosi in un solo giorno. Se le è stata prescritta una compressa da 2,5 mg, la dose
giornaliera massima è di 5 mg. Se le è stata prescritta una compressa da, 5 mg, la dose giornaliera massima è
di 10 mg.
Zolmitriptan Aurobindo 2,5 mg
La dose raccomandata è una compressa da 2,5 mg (2,5 mg di zolmitriptan) o due compresse da 2,5 mg (5 mg
di zolmitriptan).
Se dopo due ore l’emicrania è ancora presente oppure se si ripresenta entro 24 ore può prendere un'altra
compressa da 2,5 mg (2,5 mg di zolmitriptan) o due compresse da 2,5 mg (5 mg di zolmitriptan).
Se le compresse non le sono sufficientemente d’aiuto con la sua emicrania, informi il medico. Il medico
potrebbe decidere di aumentare la dose dello zolmitriptan a 5 mg o cambiare il trattamento.
Non usi una dose superiore a quella che le è stata prescritta.
Non prenda più di due dosi in un solo giorno. Se le è stata prescritta una compressa da 2,5 mg (2,5 mg di
zolmitriptan), la dose giornaliera massima è due compresse da 2,5 mg (5 mg di zolmitriptan). Se le sono state
prescritte due compresse da 2,5 mg (5 mg di zolmitriptan), la dose giornaliera massima è quattro compresse
da 2,5 mg (10 mg di zolmitriptan).
Zolmitriptan Aurobindo 5 mg
La dose raccomandata è 2,5 mg di zolmitriptan o una compressa da 5 mg (5 mg di zolmitriptan). Per la dose
di zolmitriptan inferiore, da 2,5 mg, è disponibile una formulazione con un contenuto di principio attivo più
adeguato.
Se dopo due ore l’emicrania è ancora presente oppure se si ripresenta entro 24 ore, può prendere un’altra
compressa.
Se la compressa non le è sufficientemente d’aiuto con la sua emicrania, informi il medico. Il medico
potrebbe cambiare il trattamento.
Non usi una dose superiore a quella che le è stata prescritta.
Non prenda più di due dosi in un solo giorno. Se le sono stati prescritti 2,5 mg di zolmitriptan, la dose
giornaliera massima è una compressa da 5 mg (5 mg di zolmitriptan). Se le è stata prescritta la compressa da
5 mg (5 mg di zolmitriptan), la dose giornaliera massima è due compresse da 5 mg (10 mg di zolmitriptan).
Deglutisca la compressa con un sorso d’acqua.
Se prende più Zolmitriptan Aurobindo di quanto deve
Se ha preso più Zolmitriptan Aurobindo di quanto prescrittole dal medico, informi immediatamente il medico
o si rechi al più vicino ospedale. Porti con sé Zolmitriptan Aurobindo .
Quando si prendono troppe compresse, tra i possibili sintomi vi è la sedazione.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino. Alcuni dei sintomi indicati di seguito possono far parte dell’attacco
emicranico stesso.
Effetti indesiderati comuni ( interessano1-10 utilizzatori su 100):
- Sensazioni anomale, quali formicolio alle dita delle mani o dei piedi o pelle sensibile al tatto
- Sonnolenza, capogiri o senso di calore
- Mal di testa
- Battito cardiaco irregolare
- Senso di nausea e vomito
- Mal di stomaco
- Bocca secca
- Difficoltà a deglutire
- Debolezza muscolare o dolore muscolare
- Senso di debolezza
- Senso di pesantezza, oppressione, dolore o pressione alla gola, al collo, alle braccia o alle gambe, oppure al torace
Effetti indesiderati non comuni (interessano 1-10 utilizzatori su 1,000):
- Battito cardiaco molto veloce
- Pressione sanguigna leggermente alta
- Aumento della quantità di urina prodotta o della frequenza della necessità di urinare
Effetti indesiderati rari (interessano 1-10 utilizzatori su 10,000):
- Reazioni allergiche/di ipersensibilità, inclusi reazione cutanea nodulare (orticaria) e rigonfiamento del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e della gola Se pensa che Zolmitriptan Aurobindo le stia causando una reazione allergica, smetta di usarlo e si rivolga immediatamente al medico .
Effetti indesiderati molto rari (interessano meno di 1 utilizzatore su 10,000):
- Angina (dolore al torace, spesso scatenato dall’attività fisica), attacco cardiaco o spasmo dei vasi sanguigni del cuore. Se dopo aver preso Zolmitriptan Aurobindo accusa dolore al torace o fiato corto, si rivolga al medico e non prenda altre compresse di Zolmitriptan Aurobindo .
- Spasmo dei vasi sanguigni dell’intestino, che può causare un danno intestinale. Potrebbe accusare mal di stomaco o diarrea accompagnata da sangue. Se ciò dovesse accadere, si rivolga al medico e non prenda altre compresse di Zolmitriptan Aurobindo .
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a
fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Zolmitriptan Aurobindo
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Zolmitriptan Aurobindo dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo “Scad”. La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informzioni
Cosa contiene Zolmitriptan Aurobindo
- Il principio attivo è lo zolmitriptan. Zolmitriptan Aurobindo compresse rivestite con film contiene 2,5 mg o 5 mg di zolmitriptan.
- Gli altri componenti sono: nucleo compressa: lattosio (anidro), cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (di tipo A), magnesio stereato; rivestimento compressa: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), polidestrosio, talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media, ferro ossido giallo (E172) e ferro ossido nero (E172) (solo per 2,5 mg ) o ferro ossido rosso (E172) (solo per 5 mg ).
Descrizione dell’aspetto di Zolmitriptan Aurobindo e contenuto della confezione
Zolmitriptan Aurobindo 2,5 mg compresse rivestite con film si presentano come compresse di colore giallo
chiaro, rotonde, biconvesse con la marcatura ‘ZL 2,5’ su un lato.
Zolmitriptan Aurobindo 5 mg compresse rivestite con film si presentano come compresse di colore rosa
chiaro, rotonde, biconvesse with con la marcatura ‘ZL 5’ su un lato.
Zolmitriptan Aurobindo 2,5 mg e 5 mg sono fornite in confezioni blister contenenti 3, 6, 12 o 18 compresse
rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio
Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l. – via S.Giuseppe 102, Saronno (VA) -21047 Italia
Produttore
Aurobindo Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN3000
Malta
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Belgio Zolmitriptan Actavis 2,5 mg filmomhulde tabletten
Zolmitriptan Actavis 5 mg filmomhulde tabletten
Danimarca Zolmitriptan Actavis
Finlandia Zolmitriptan Actavis 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Zolmitriptan Actavis 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Italia Zolmitriptan Actavis
Norvegia Zolmitriptan Actavis
Portogallo Zolmitriptano Actavis
Svezia Zolmitriptan Actavis
Regno Unito Zolmitriptan 2.5 mg Film coated tablets
Zolmitriptan 5 mg Film coated tablets
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta nel
Farmaci simili
| Nome commerciale | Forma farmaceutica | Principio attivo / Dosaggio | Produttore |
|---|---|---|---|
| ZOMIG | Compressa rivestita con film | GRUNENTHAL ITALIA S.R.L. |
Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026