SITAGLIPTIN ABDI
ItaliaQuesto medicinale serve ad abbassare i livelli di zucchero nel sangue nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2. Aiuta ad aumentare la produzione di insulina dopo i pasti e a ridurre la quantità di zucchero prodotta dall'organismo.
Domande frequenti
Come devo assumere Sitagliptin Abdi?
La dose abituale è di una compressa da 100 mg una volta al giorno, da prendere per bocca. Si può assumere con o senza cibo e bevande. In caso di problemi renali, il medico potrebbe prescrivere dosi più basse (25 mg o 50 mg).
Quando non si può assumere questo farmaco?
Non deve assumere il medicinale se è allergico al sitagliptin o a uno dei suoi componenti. Il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza o l'allattamento, e non è indicato per bambini e adolescenti sotto i 18 anni.
Quali sono gli effetti collaterali di Sitagliptin Abdi?
Gli effetti comuni possono includere basso livello di zucchero nel sangue, nausea, flatulenza, vomito, mal di testa o infezioni delle vie respiratorie superiori. Effetti meno comuni includono dolore allo stomaco, diarrea, stitichezza o sonnolenza. Sono stati segnalati effetti rari come la comparsa di vescicole sulla pelle (pemfigoide bolloso) o problemi renali.
Ci sono avvertenze particolari da considerare?
È importante informare il medico se si hanno malattie del pancreas, calcoli biliari, problemi renali, diabete di tipo 1 o se si è dipendenti dall'alcol. Se si assume insieme a insulina o sulfoniluree, può verificarsi un calo eccessivo dello zucchero nel sangue (ipoglicemia).
Il farmaco interagisce con altri medicinali?
È necessario informare il medico se si assume digossina, poiché potrebbe essere necessario controllarne i livelli nel sangue. Il medico deve essere informato su qualsiasi altro farmaco che si sta assumendo o si è assunti recentemente.
Cosa fare in caso di dimenticanza o sovradosaggio?
Se dimentica una dose, la prenda non appena possibile, a meno che non sia quasi l'ora della dose successiva; in quel caso salti quella dimenticata e non prenda una dose doppia. Se si assume una dose superiore a quella prescritta, contatti immediatamente il medico.
Foglietto illustrativo
Indice
- Sitagliptin Abdi 25 mg compresse rivestite con film, 50 mg compresse rivestite con film, 100 mg compresse rivestite con film
- 1. Cos’è Sitagliptin Abdi e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere Sitagliptin Abdi
- 3. Come prendere Sitagliptin Abdi
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Sitagliptin Abdi
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Sitagliptin Abdi 25 mg compresse rivestite con film, 50 mg compresse rivestite con film, 100 mg compresse rivestite con film
Sitagliptin
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Sitagliptin Abdi e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Sitagliptin Abdi
- Come prendere Sitagliptin Abdi
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Sitagliptin Abdi
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Sitagliptin Abdi e a cosa serve
Sitagliptin Abdi contiene il principio attivo sitagliptin che appartiene ad una classe di medicinali
chiamati inibitori della DPP-4 (inibitori dipeptidil peptidasi-4) che abbassano i livelli dello zucchero
nel sangue nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2.
Questo medicinale aiuta ad aumentare i livelli di insulina prodotta dopo un pasto e diminuisce la
quantità di zucchero prodotto dall’organismo.
Il medico ha prescritto questo medicinale per aiutarla ad abbassare il livello di zucchero nel sangue,
che è troppo alto a causa del diabete di tipo 2. Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad
altri medicinali (insulina, metformina, sulfonilurea o glitazoni) che abbassano lo zucchero nel sangue e
che lei può già prendere per trattare il suo diabete insieme ad un programma di dieta ed esercizio
fisico.
Cos’è il diabete di tipo 2?
Il diabete di tipo 2 è una malattia in cui l’organismo non produce abbastanza insulina, e l’insulina
prodotta dall’organismo non funziona bene come dovrebbe. L’organismo può anche produrre troppo
zucchero. Quando questo accade, lo zucchero (glucosio) si accumula nel sangue. Questo può portare a
problemi medici gravi come malattie del cuore, malattie del rene, cecità e amputazioni.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Sitagliptin Abdi
Non prenda Sitagliptin Abdi
Se è allergico a sitagliptin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
In pazienti trattati con Sitagliptin Abdi sono stati osservati casi di infiammazione del pancreas
(pancreatite) (vedere paragrafo 4).
Se riscontra la comparsa di vescicole sulla pelle, può essere segno di una condizione chiamata
pemfigoide bolloso. Il medico può chiederle di interrompere il trattamento con Sitagliptin.
Informi il medico se ha o ha avuto:
- una malattia del pancreas (come la pancreatite).
- calcoli biliari, dipendenza da alcol o livelli molto alti di trigliceridi (una forma di grasso) nel sangue. Queste condizioni mediche possono aumentare il suo rischio di sviluppare la pancreatite (vedere paragrafo 4).
- diabete di tipo 1.
- chetoacidosi diabetica (una complicazione del diabete con elevato livello di zucchero nel sangue, perdita rapida di peso corporeo, nausea o vomito).
- qualsiasi problema renale, passato o presente.
- una reazione allergica a Sitagliptin (vedere paragrafo 4).
È improbabile che questo medicinale causi un basso livello di zucchero nel sangue perché non agisce
quando il livello di zucchero nel sangue è basso. Tuttavia, quando questo medicinale è assunto con una
sulfonilurea o con insulina, si può verificare una riduzione del livello di zucchero nel sangue
(ipoglicemia). Il medico può ridurre la dose di sulfonilurea o insulina.
Bambini e adolescenti
Bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni non devono usare questo medicinale. Non è efficace
nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 10 e 17 anni. Non è noto se questo medicinale sia
sicuro ed efficace quando usato nei bambini di età inferiore a 10 anni.
Altri medicinali e Sitagliptin Abdi
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico se sta assumendo digossina (un medicinale usato per trattare
irregolarità del battito cardiaco e altri problemi di natura cardiaca). Può essere necessario controllare il
livello di digossina nel sangue se viene assunta con Sitagliptin.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non deve prendere questo medicinale durante la gravidanza.
Non è noto se questo medicinale passa nel latte materno. Non deve assumere questo medicinale se sta
allattando o pensa che dovrà allattare.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non influenza o influenza in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di
utilizzare macchinari. Tuttavia, sono stati segnalati capogiro e sonnolenza, che possono influire sulla
sua capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
L’assunzione di questo medicinale con altri medicinali chiamati sulfoniluree o con insulina può
causare ipoglicemia, che può influire sulla sua capacità di guidare, di utilizzare macchinari o di
lavorare senza barriere protettive.
Sitagliptin Abdi contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente
“senza sodio”.
3. Come prendere Sitagliptin Abdi
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
La dose usuale raccomandata è:
- una compressa rivestita con film da 100 mg
- una volta al giorno
- per bocca
Se ha problemi renali, il medico può prescrivere dosi più basse (come 25 mg o 50 mg).
Può prendere questo medicinale con o senza cibo e bevande.
Il medico può prescrivere questo medicinale da solo o insieme ad altri farmaci che abbassano il livello
di zucchero nel sangue.
Dieta ed esercizio fisico possono aiutare il suo organismo ad utilizzare meglio lo zucchero nel sangue.
Mentre si prende Sitagliptin, è importante continuare il programma di dieta ed esercizio fisico
raccomandato dal medico.
Se prende più Sitagliptin Abdi di quanto deve
Se prende una dose di questo medicinale superiore a quella che le è stata prescritta, contatti
immediatamente il medico.
Se dimentica di prendere Sitagliptin Abdi
Se dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se non se ne ricorda fino a quando deve
prendere la dose successiva, salti la dose che aveva dimenticato e continui con la dose normale.
Non prenda una dose doppia di questo medicinale.
Se interrompe il trattamento con Sitagliptin Abdi
Continui a prendere questo medicinale fino a quando il medico lo prescrive in modo che lei possa
continuare a controllare il suo livello di zucchero nel sangue. Non deve interrompere il trattamento con
questo medicinale senza averne prima parlato con il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
SMETTA di prendere Sitagliptin e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei
seguenti effetti indesiderati seri:
Dolore forte e persistente all’addome (area dello stomaco) che può estendersi fino alla schiena con o
senza nausea e vomito, in quanto questi possono essere segni di una infiammazione del pancreas
(pancreatite).
Se ha una reazione allergica grave (frequenza non nota), incluse eruzione cutanea, orticaria, vesciche
sulla pelle/desquamazione della pelle e gonfiore di volto, labbra, lingua e gola, che può causare
difficoltà a respirare o a deglutire, interrompa il trattamento con questo medicinale e contatti
immediatamente il medico. Il medico può prescriverle un medicinale per trattare la sua reazione
allergica e un medicinale differente per il suo diabete.
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati in seguito all’aggiunta di sitagliptin
alla metformina:
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): basso livello di zucchero nel sangue, nausea,
flatulenza, vomito
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100): dolore di stomaco, diarrea, stitichezza,
sonnolenza
Alcuni pazienti hanno manifestato differenti tipi di mal di stomaco quando, nell’ambito della terapia di
associazione, iniziavano insieme sitagliptin e metformina (la frequenza è comune).
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin in
associazione con una sulfonilurea e metformina:
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10): basso livello di zucchero nel sangue
Comune: stitichezza
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin e
pioglitazone:
Comune: flatulenza, gonfiore delle mani o delle gambe
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin in
associazione con pioglitazone e metformina:
Comune: gonfiore delle mani o delle gambe
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin in
associazione con insulina (con o senza metformina):
Comune: influenza
Non comune: bocca secca
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati quando prendevano sitagliptin da solo
negli studi clinici, o durante l’uso successivo all’approvazione da solo e/o con altri medicinali per il
diabete:
Comune: basso livello di zucchero nel sangue, mal di testa, infezione del tratto respiratorio superiore,
naso chiuso o gocciolante e mal di gola, osteoartrite, dolore alle braccia o alle gambe
Non comune: capogiro, stitichezza, prurito
Raro: ridotto numero di piastrine
Frequenza non nota: problemi renali (che necessitano talvolta di dialisi), vomito, dolore articolare,
dolore muscolare, mal di schiena, malattia polmonare interstiziale, pemfigoide bolloso (un tipo di
vescicola della pelle)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Sitagliptin Abdi
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo
“Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Sitagliptin Abdi
- Il principio attivo è sitagliptin: o Ogni compressa rivestita con film di Sitagliptin Abdi 25 mg contiene sitagliptin cloridrato, equivalente a 25 mg di sitagliptin. o Ogni compressa rivestita con film di Sitagliptin Abdi 50 mg contiene sitagliptin cloridrato, equivalente a 50 mg di sitagliptin. o Ogni compressa rivestita con film di Sitagliptin Abdi 100 mg contiene sitagliptin cloridrato, equivalente a 100 mg di sitagliptin.
- Gli altri componenti sono: o Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato (anidro), croscarmellosa sodica e sodio stearil fumarato. o Rivestimento della compressa: polivinil alcol (E1203), polietilenglicole (E1521), talco, biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172) e ossido di ferro giallo (E172).
Descrizione dell’aspetto di Sitagliptin Abdi e contenuto della confezione
- Sitagliptin Abdi 25 mg compresse rivestite con film sono compresse rotonde, di colore rosa, rivestite con film, con impresso “SH1” su un lato e liscia sull’altro. Le dimensioni della compressa sono di circa 6 x 3 mm.
- Sitagliptin Abdi 50 mg compresse rivestite con film sono compresse rotonde, di colore beige chiaro, rivestite con film con impresso “SH2” su un lato e liscia sull’altro. Le dimensioni della compressa sono di circa 8 x 3,5 mm.
- Sitagliptin Abdi 100 mg compresse rivestite con film sono rotonde, di colore beige, rivestite con film con impresso “SH3” su un lato e liscia sull’altro. Le dimensioni della compressa sono di circa 10 x 4 mm.
Blister trasparente in PVC/PVDC e Al. Confezioni da 28, 56 e 98 compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Abdi Farma GmbH
Donnersbergstraße 4
64646 Heppenheim
Germania
Produttore:
FLAVINE PHARMA FRANCE
3 voie d’Allemagne, 13127, VITROLLES,
Francia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le
seguenti denominazioni:
Germania Sitagliptin Abdi 25 mg Filmtabletten
Sitagliptin Abdi 50 mg Filmtabletten
Sitagliptin Abdi 100 mg Filmtabletten
Italia Sitagliptin Abdi 25 mg compresse rivestite con film
Sitagliptin Abdi 50 mg compresse rivestite con film
Sitagliptin Abdi 100 mg compresse rivestite con film
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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026