PODOPHYLLUM PELTATUM FOLIUM

Ucrania

Se utiliza para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias (bronquitis, tos ferina, neumoesclerosis, tuberculosis pulmonar) y enfermedades gastrointestinales (gastritis y úlcera péptica con baja acidez, enteritis y enterocolitis) como parte de una terapia compleja. También puede aplicarse de forma externa para la cicatrización de heridas.

Nombre comercial PODOPHYLLUM PELTATUM FOLIUM
Forma farmacéutica hojas
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5789/01/01

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe preparar correctamente la infusión de Podophyllum peltatum folium?

Para preparar la infusión, se vierten 200 ml de agua caliente hervida sobre 2 cucharadas de hojas, se tapa y se deja infusionar al baño maría durante 15 minutos. Después de esto, se deja enfriar la infusión durante 45 minutos, se cuela, se exprime el residuo y se completa el volumen del líquido con agua hasta alcanzar los 200 ml. Si se utilizan bolsitas de filtro, se vierten 200 ml de agua hirviendo sobre 3 bolsitas y se dejan infusionar durante 15 minutos.

¿Cuál es la dosis de Podophyllum peltatum folium para adultos y niños?

A los adultos se les recomienda tomar la infusión tibia de 10 a 15 minutos antes de las comidas (en adultos, si se toman las hojas: 1/3 de vaso 3 veces al día; si se usan bolsitas de filtro: 1/2 vaso 4 veces al día). En niños a partir de 1 año, la dosis depende de la edad: desde 1 cucharadita (para niños de 1 a 3 años) hasta 1/3-1/2 de vaso (para niños de 10 a 14 años).

¿Quién no debe tomar este medicamento?

Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad a los componentes, gastritis o úlcera gástrica con acidez elevada, úlcera duodenal, tendencia a la trombosis (coagulación sanguínea aumentada) y esofagitis por reflujo.

¿Se puede combinar este producto con otros medicamentos?

No se debe tomar el medicamento simultáneamente con antitusígenos o fármacos que reduzcan la secreción de esputo.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?

Pueden producirse reacciones alérgicas (enrojecimiento, erupción, prurito, edema cutáneo) y acidez estomacal.

¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?

Esto solo es posible bajo prescripción médica, si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el niño.

¿Cómo se utiliza el producto para la piel?

Para uso externo, se debe humedecer una gasa con la infusión y aplicarla sobre las zonas afectadas de la piel.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HOJAS DE LLANTÉN MAYOR (PLANTAGINIS MAJORIS FOLIA)

Composición:

Principio activo: hojas de llantén mayor (Plantaginis majoris folia);

1 envase contiene 50 g de hojas de llantén mayor (Plantaginis majoris folia);

1 bolsita filtro contiene 1,5 g de hojas de llantén mayor (Plantaginis majoris folia).

Forma farmacéutica. Hojas.

Características físico-químicas principales: fragmentos de hojas de forma variable, de color verde a verde marrón.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados expectorantes. Código ATC R05C A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen acción expectorante, antiinflamatoria, analgésica, hemostática, cicatrizante y bacteriostática; aumentan la actividad funcional del epitelio de las vías respiratorias, favorecen la secreción y evacuación del moco de las mismas, reducen la tos; estimulan la secreción del jugo gástrico, incrementan la acidez; favorecen la limpieza de las superficies de heridas y úlceras de bacterias piógenas, potencian los procesos de granulación en las superficies de los tejidos afectados.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades respiratorias (bronquitis, tos ferina, pneumosclerosis, tuberculosis pulmonar), enfermedades gastrointestinales (gastritis y úlcera gástrica con acidez reducida, enteritis y enterocolitis) – como parte de la terapia compleja. Aplicación tópica como agente cicatrizante de heridas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Gastritis hipercida, úlcera duodenal y úlcera gástrica con acidez elevada; aumento de la coagulación sanguínea y predisposición a la formación de trombos, esofagitis por reflujo.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No utilizar simultáneamente con medicamentos antitusivos ni con fármacos que reduzcan la secreción de esputo.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Bajo prescripción médica en caso de que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas soperas de hojas colocar en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, filtrar, exprimir el residuo agregando el líquido al caldo filtrado. Ajustar el volumen del caldo con agua hervida hasta 200 ml. Para adultos, tomar tibio, ⅓ de vaso 3 veces al día, 10-15 minutos antes de las comidas; para niños de 1-3 años – 1 cucharadita, de 2-5 años – 1 cucharita de postre, de 5-10 años – 1 cucharada sopera, de 10-14 años – ¼ de vaso, 3 veces al día, 10-15 minutos antes de las comidas.

Colocar 3 sobres filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 200 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Para adultos, tomar tibio, ½ vaso 4 veces al día, 10-15 minutos antes de las comidas; para niños de 1-3 años – 1 cucharita de postre, de 3-5 años – 2 cucharitas de postre, de 5-10 años – 2 cucharadas soperas, de 10-14 años – ⅓-½ vaso, 3 veces al día, 10-15 minutos antes de las comidas.

El caldo preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

Uso externo: humedecer una gasa con el caldo y aplicar sobre las zonas afectadas de la piel.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de 1 año de edad.

Sobredosis.

No se han notificado casos de sobredosis.

Efectos adversos.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, picazón, hinchazón de la piel), ardor de estómago.

Plazo de validez. 3 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 g en cajas con bolsa interior; 1,5 g en bolsitas filtro, 20 bolsitas por caja o en caja con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Liktravy».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial / lugar de residencia del titular del registro y/o de su representante.

Ucrania, 10001, región de Zhytómyr, ciudad de Zhytómyr, carretera de Kiev, 21.

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026