HIERBA DE CHISTOTILU

Ucrania

El preparado se utiliza en el tratamiento integral de enfermedades del hígado y la vesícula biliar (hepatitis, colangitis, colecistitis), así como en enfermedades de la piel (psoriasis, eccema, dermatitis, impétigo).

Nombre comercial HIERBA DE CHISTOTILU
Forma farmacéutica hierba
Principio activo / Dosis
hierba de sanguinaria · 50 g o 1,5 g
Tipo de receta con receta
Código ATC
Número de registro UA/5701/01/01
HIERBA DE CHISTOTILU hierba

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe tomar correctamente la Hierba de Chistotilu?

Si utiliza la hierba, vierta 1 cucharadita en 200 ml de agua hirviendo, deje infusionar al baño maría durante 15 minutos, enfríe, cuele y complete el volumen con agua hasta alcanzar los 200 ml. Si utiliza sobres de filtro, vierta 200 ml de agua hirviendo sobre 1 sobre y deje infusionar durante 15-20 minutos. Tomar en forma tibia, ¼ de vaso, 2 veces al día, 15 minutos antes de las comidas. En caso de enfermedades de la piel, la infusión también se utiliza de forma externa en forma de compresas. El tratamiento dura de 2 a 3 semanas.

¿Quiénes no deben tomar este preparado?

Está contraindicado en niños, mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. Tampoco debe administrarse en casos de epilepsia, asma bronquial, angina de pecho, síndromes neurológicos o cambios orgánicos en el hígado o los riñones, así como en caso de hipersensibilidad individual a los componentes.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la Hierba de Chistotilu?

Pueden producirse reacciones alérgicas (picor, erupciones, enrojecimiento de la piel), náuseas y vómitos. En casos graves, es posible la parálisis del centro respiratorio. En caso de sobredosis, pueden producirse mareos, dolor de estómago, náuseas, vómitos o parálisis del centro respiratorio.

¿Se puede conducir un vehículo durante el tratamiento?

El preparado puede afectar la velocidad de reacción, ya que es capaz de inhibir el sistema nervioso central.

¿Qué hacer si siente efectos secundarios o si se ha excedido en la dosis del preparado?

Es necesario interrumpir inmediatamente la administración y consultar a un médico. En caso de sobredosis, la terapia debe ser sintomática.

Prospecto

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento HIERBA DE CELIDONIA (CHELIDONII HERBA)

Composición:

Principio activo: hierba de celidonia (Chelidonii herba);

1 bolsa contiene: hierba de celidonia (Chelidonii herba) 50 g;

1 filtro-sobre contiene: hierba de celidonia (Chelidonii herba) 1,5 g.

Forma farmacéutica. Hierba.

Propiedades físico-químicas principales: fragmentos de hojas, tallos, flores y frutos de diversas formas. Color verde claro, verde, verde azulado, verdoso con inclusiones amarillo brillante, amarillas, pardas, verdosas pardas, marrones o negras.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes que actúan sobre el sistema digestivo y el metabolismo. Código ATC A16A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas de la hierba de chelidonium ejercen efectos colagogos, espasmolíticos, analgésicos, sedantes, bactericidas y diuréticos.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el tratamiento complejo de enfermedades del hígado y de la vesícula biliar (hepatitis, colangitis, colecistitis) y enfermedades de la piel (impétigo, psoriasis, dermatitis, eccema).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Epilepsia, asma bronquial, angina de pecho, alteraciones orgánicas del hígado o de los riñones, síndromes neurológicos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

La administración de medicamentos a base de chelidonium es admisible únicamente bajo prescripción médica y bajo supervisión médica.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otras máquinas. Puede afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otras máquinas, teniendo en cuenta la capacidad de los medicamentos a base de chelidonium para deprimir el sistema nervioso central.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharadita de la hierba en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar en infusión al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, luego colar y exprimir el residuo, agregando el líquido obtenido al extracto colado. Añadir agua hervida hasta completar un volumen final de 200 ml. Tomar tibio, ¼ de taza 2 veces al día, 15 minutos antes de las comidas.

Colocar 1 bolsita de filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 200 ml de agua hirviendo, tapar y dejar en infusión durante 15-20 minutos. Tomar la infusión tibia, ¼ de taza 2 veces al día, 15 minutos antes de las comidas.

En enfermedades de la piel, combinar la administración interna de la infusión con aplicación externa en forma de compresas.

Conservar el extracto acuoso preparado a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

Duración del tratamiento: 2-3 semanas.

Niños. Contraindicado.

Sobredosis. Debido a la administración prolongada o al exceso de las dosis recomendadas, pueden presentarse mareo, intoxicación con náuseas y vómitos, dolor abdominal; en casos graves puede desarrollarse parálisis del centro respiratorio. Ante la aparición de tales síntomas, se debe suspender inmediatamente la toma del medicamento y se aplicará un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad, pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, prurito y erupción cutánea), náuseas, vómitos y, en casos graves, parálisis del centro respiratorio. Ante la aparición de reacciones adversas, se debe suspender el uso del medicamento y acudir al médico.

Plazo de validez. 3 años.

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 g en envases con bolsa interior; 1,5 g en sobres filtro, 20 sobres filtro por envase o en envase con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante/solicitante. PrAT «Liktravy», Ucrania.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial/domicilio del solicitante.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kiev, edificio 21.

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Nombre comercial Forma farmacéutica Principio activo / Dosis Fabricante
HIERBA DE CHISTOTILU hierba
hierba de sanguinaria · 50 g o 1,5 g
S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola»
HIERBA DE CHISTOTILU hierba
hierba de sanguinaria · 50 g o 1,5 g
S.A. «Lubnifarm»

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026