ESTIGMAS DE MAÍZ CON ESTILOS

Ucrania

Se utilizan en casos de colecistitis, colangitis y hepatitis con trastornos de la secreción biliar, así como en cistitis, cálculos renales y edemas. También se emplea en diátesis hemorrágicas y hemorragias causadas por la disminución del nivel de protrombina (como parte de una terapia compleja).

Nombre comercial ESTIGMAS DE MAÍZ CON ESTILOS
Forma farmacéutica comprimidos
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/2477/01/01
ESTIGMAS DE MAÍZ CON ESTILOS comprimidos

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe preparar correctamente la infusión?

Se deben colocar 3 cucharadas de la materia prima en 200 ml de agua caliente hervida, cubrir con una tapa y dejar infusionar al baño maría durante 15 minutos. Después, dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar, exprimir el residuo y completar el volumen del líquido con agua hasta alcanzar los 200 ml. También se pueden utilizar bolsitas de filtro: verter 200 ml de agua hirviendo sobre 2 bolsitas y dejar infusionar durante 15 minutos.

¿Cuál es la dosis de Estigmas de maíz con estilos para adultos y niños?

La infusión se toma tibia cada 3-4 horas, agitando antes de su uso. Para adultos y niños mayores de 14 años: de 1 a 3 cucharadas (o de 2 a 6 cucharadas si se utilizan bolsitas de filtro). Para niños de 10 a 14 años: de 1 a 2 cucharadas; de 7 a 10 años: de 1 a 2 cucharaditas de postre; de 3 a 7 años: de 1 a 2 cucharaditas de café.

¿Quiénes no deben tomar este medicamento?

Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad a los componentes, la coagulación sanguínea aumentada, el índice de protrombina elevado, la tromboflebitis, la colelitiasis (si los cálculos miden más de 10 mm), la ictericia obstructiva y la anorexia.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?

Pueden producirse reacciones alérgicas, tales como erupciones, enrojecimiento de la piel o rinitis.

¿Se puede tomar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?

Esto solo es posible bajo prescripción médica, si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el niño.

¿Afecta el producto a la capacidad de conducir un vehículo?

No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ESTIGMAS DE MAÍZ CON ESTAMBRES (STYLICUM STIGMATIS ZEA MAYDIS)

Composición:

Principio activo: estigmas de maíz con estambres.

Forma farmacéutica. Estambres con estigmas.

Principales propiedades físico-químicas:

Materia prima pulverizada: fragmentos filiformes de color marrón, marrón-rojizo y amarillo claro, que pasan a través de un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. Olor débil, característico. Sabor con sensación de viscosidad.

Polvo grueso: fragmentos filiformes de color marrón, marrón-rojizo y amarillo claro, que pasan a través de un tamiz con orificios de 2 mm de diámetro. Olor débil, característico. Sabor con sensación de viscosidad.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en patologías biliares. Código ATC A05AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias activas del medicamento ejercen un efecto colagogo, diurético (aumentan el flujo urinario en un 150-160 %), hemostático e hipoglucemiante; aumentan la secreción de bilis, reducen su viscosidad, disminuyen el contenido de bilirrubina, incrementan el nivel de protrombina en sangre y aceleran la coagulación sanguínea, favoreciendo además la eliminación urinaria de uratos, oxalatos y fosfatos.

Farmacocinética. No determinada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Colecistitis, colangitis, hepatitis con alteración de la secreción biliar; cistitis, enfermedad del cálculo urinario, edemas; diatesis hemorrágicas, hemorragias provocadas por disminución del nivel de protrombina (como parte de la terapia compleja).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Aumento de la coagulación sanguínea, aumento del índice de protrombina, tromboflebitis, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, ictericia obstructiva, anorexia.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No estudiado.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Bajo prescripción médica en caso de que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto/el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.
No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 3 cucharadas de postre de las columnas con receptáculos en un recipiente esmaltado, verter 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño de María hirviendo durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir el residuo agregándolo al extracto colado. Añadir agua hervida al extracto colado hasta completar un volumen de 200 ml.

Tomar tibio cada 3-4 horas: adultos y niños a partir de 14 años, 1-3 cucharadas de postre; niños de 10 a 14 años, 1 cucharada de postre; de 7 a 10 años, 1 cucharada de postre; de 3 a 7 años, 1 cucharadita. Agitar suavemente antes de usar.

Colocar 2 bolsitas filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 200 ml (1 vaso) de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Tomar tibio cada 3-4 horas: adultos y niños a partir de 14 años, 2-6 cucharadas de postre; niños de 10 a 14 años, 2 cucharadas de postre; de 7 a 10 años, 2 cucharadas de postre; de 3 a 7 años, 2 cucharaditas. Agitar suavemente antes de usar.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de 3 años bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se ha detectado.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo enrojecimiento, erupciones cutáneas, rinitis).

Duración del medicamento. 3 años.

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños. La infusión preparada debe conservarse a una temperatura entre 8 °C y 15 °C durante un máximo de 2 días.

Envase.

30 g en paquetes con bolsa interior; 1,5 g en bolsitas filtro; 20 bolsitas filtro por paquete.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

69050, Ucrania, Zaporiyia, calle Skladska, 4.

Solicitante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Dirección del solicitante.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Amosova, 75.

Medicamentos similares

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026