COLECCIÓN GÁSTRICA N.º 3

Ucrania

El preparado se utiliza para el tratamiento de espasmos del tracto gastrointestinal, gastritis crónica, colecistitis, discinesia de las vías biliares y estreñimiento (como parte de una terapia integral).

Nombre comercial COLECCIÓN GÁSTRICA N.º 3
Forma farmacéutica polvo
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/6056/01/01
COLECCIÓN GÁSTRICA N.º 3 polvo

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe preparar y tomar correctamente la Colección gástrica n.º 3?

Si utiliza la infusión a granel, vierta 1 cucharada en 200 ml de agua caliente y deje reposar al baño maría durante 15 min, luego enfríe durante 45 min, cuélelo y complete el volumen con agua hasta alcanzar los 200 ml. Si son sobres de filtro, vierta 2 sobres en 200 ml de agua hirviendo y deje reposar durante 15 min. Tomar en forma tibia 2 veces al día, de 15 a 20 min antes de las comidas. Los adultos y niños mayores de 14 años toman ½ vaso (para la infusión a granel) o 1 vaso (para los sobres de filtro); los niños de 12 a 14 años toman ⅓ de vaso (para la infusión a granel) o ½ vaso (para los sobres de filtro).

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la Colección gástrica n.º 3?

Pueden producirse reacciones alérgicas (erupción, edema, prurito), dolor abdominal, náuseas, acidez, alteraciones del funcionamiento intestinal, bradicardia, arritmia, dolor de cabeza, ansiedad o depresión. En caso de sensibilidad a la valeriana, pueden producirse trastornos del sueño o excitación.

¿Quiénes no deben tomar este preparado?

Está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los componentes, asma bronquial, estreñimiento espástico o neurogénico, síndrome de abdomen agudo, apendicitis, inflamaciones agudas del estómago o del intestino, acidez elevada, obstrucción intestinal, colitis ulcerosa, hemorragias y depresión. Asimismo, el preparado está contraindicado en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.

¿Se puede combinar el preparado con otros medicamentos?

Es posible una disminución de la eficacia de los antiácidos y de los medicamentos de ranitidina o famotidina.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En caso de sobredosis pueden producirse dolor abdominal, diarrea, náuseas, mareos, somnolencia o trastornos cardíacos. Es necesario realizar una terapia sintomática: lavado gástrico y administración de carbón activado o sulfato de sodio.

¿Cuánto dura el tratamiento?

El curso recomendado es de 20 a 25 días. Se pueden realizar cursos repetidos tras un intervalo de 10 a 12 días.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO INFUSIÓN DIGESTIVA Nº 3 (STOMACHICAESPECIES Nº 3)

Composición:

Principios activos: 1 g de mezcla contiene: corteza de frángula (Frangulae cortex) 300 mg, hojas de ortiga (Urticae folia) 300 mg, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folia) 200 mg, rizoma con raíces de valeriana (Valerianae rhizomata cum radicibus) 100 mg, rizoma de calamo aromático (Calami rhizomata) 100 mg.

Forma farmacéutica. Mezcla vegetal.

Características físico-químicas principales: mezcla de fragmentos heterogéneos de color verde oscuro, grisáceo-marrón y marrón oscuro, con inclusiones anaranjadas y amarillento-blanquecinas.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo y sobre los procesos metabólicos. Código ATC A16AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Las sustancias bioactivas de la mezcla provocan una estimulación de los receptores de la mucosa gástrica e intestinal, lo que determina un efecto regulador sobre las funciones, incluida la motilidad, de las partes mencionadas del tracto gastrointestinal; asimismo, ejercen un leve efecto laxante, espasmolítico, sedante, antiinflamatorio y colagogo.

Características clínicas.

Indicaciones. Espasmos del tracto gastrointestinal, gastritis crónicas y colecistitis, discinesias de las vías biliares, estreñimiento – como parte del tratamiento complejo.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Asma bronquial, estreñimiento de origen neurógeno y endocrino, estreñimiento espástico, síndrome de abdomen agudo, apendicitis, gastroenterocolitis aguda, otros procesos inflamatorios del abdomen, estómago e intestino; acidez gástr游戏副本

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada de la mezcla en un recipiente esmaltado, verter 200 ml de agua caliente hervida, tapar y mantener al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, colar y exprimir el residuo agregando el líquido exprimido al decocción colado. Añadir agua hervida al decocción hasta completar un volumen final de 200 ml. Administrar tibio, 2 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años – ½ taza; para niños de
12-14 años – ⅓ de taza. Agitar el decocción antes de cada uso.

Colocar 2 filtropastillas en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 200 ml de agua hirviendo, tapar
y dejar reposar durante 15 minutos. Administrar tibio, 2 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años – 1 taza; para niños de 12-14 años – ½ taza.

El decocción preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

Duración del tratamiento: 20-25 días. Los tratamientos repetidos deben realizarse tras un intervalo de 10-12 días.

Niños. Este medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años bajo prescripción médica.

Sobredosis. El incumplimiento de las dosis recomendadas y la administración prolongada (más de 2 meses) puede provocar dolor abdominal tipo cólico, náuseas, tenesmos, sensación de malestar, diarrea con alteraciones metabólicas, deshidratación, disminución de la función de las enzimas intestinales, atonía del intestino grueso, así como sensación de depresión, fatiga excesiva, somnolencia, mareo, cefalea, bradicardia, dolor en la región cardíaca y aumento de la coagulación sanguínea. El tratamiento es sintomático (lavado gástrico, administración de carbón activado, sulfato de sodio).

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo urticaria, erupciones cutáneas y edema de la piel, prurito, hiperemia, dermatitis de contacto). Es posible la aparición de dolor cólico abdominal, alteraciones en la función intestinal, acidez gástrica, náuseas, bradicardia, arritmias, supresión de las reacciones emocionales, depresión psíquica, dolor de cabeza, ansiedad. En caso de hipersensibilidad a las raíces con rizomas de valeriana, puede producirse alteración del sueño y manifestación del efecto opuesto de excitación. Ante la aparición de reacciones adversas, se debe suspender la administración del medicamento y consultar al médico.

Período de validez. 2 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

75 g en cajas con bolsa interior;

1,5 g en bolsitas filtro; 20 bolsitas filtro por caja o en caja con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. «Liktravy».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kievskoe, 21.

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026