DECOTTO GASTRICO N. 3

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE DECOCTO GASTRICO N. 3 (STOMACHICAESPECIES N. 3)

Composizione:

Principi attivi: 1 g di miscela contiene: corteccia di frangola (Frangulaecortex) 300 mg, foglie di ortica (Urticaefolia) 300 mg, foglie di menta piperita (Menthaepiperitaefolia) 200 mg, rizoma con radici di valeriana (Valerianaerhizomatacumradicibus) 100 mg, rizoma di calamo (Calamirhizomata) 100 mg.

Forma farmaceutica. Miscela.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: miscela di frammenti non omogenei di colore verde scuro, grigio-bruno, marrone scuro con inclusioni arancioni e giallo-biancastre.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci che agiscono sul sistema digerente e sui processi metabolici. Codice ATC A16A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Le sostanze biologicamente attive del Decotto gastrico n. 3 stimolano i recettori della mucosa gastrica e intestinale, determinando un effetto regolatore sulle funzioni, incluso il movimento, delle parti indicate del tratto gastrointestinale; esercitano un lieve effetto lassativo, spasmolitico, sedativo, antinfiammatorio e coleretico.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Crampi del tratto gastrointestinale, gastriti croniche e colecistiti, discinesie delle vie biliari, stitichezza – come parte di una terapia complessa.

Controindicazioni. Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del medicinale. Asma bronchiale, stitichezza di origine neurogena ed endocrina, stitichezza spastica, sindrome da "addome acuto", appendicite, gastroenterocolite acuta, altre infiammazioni dell'addome, dello stomaco e dell'intestino; acidità gastrica elevata, occlusione intestinale; colite ulcerosa; emorragie gastrointestinale e uterina (non correlate al ciclo mestruale), stati acuti gravi, depressione e altre malattie accompagnate da depressione dell'attività del sistema nervoso centrale.

Misure precauzionali particolari. Nei pazienti con reflusso gastroesofageo è possibile un peggioramento della pirosi. Un uso prolungato del medicinale può portare a un indebolimento o all'assenza di effetto lassativo. Per prevenire l'abitudine, è consigliabile seguire il corso di trattamento raccomandato.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. È possibile una riduzione dell'efficacia di antiacidi e bloccanti dei recettori H2 dell'istamina (ranitidina, famotidina).

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Controindicato.

Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni durante la guida di veicoli a motore o l'uso di altri macchinari. Non influisce.

Modalità e dosaggio.

1 cucchiaio di miscela va posto in un recipiente smaltato, versare 200 ml di acqua calda bollita, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria per 15 minuti. Raffreddare a temperatura ambiente per 45 minuti, filtrare, spremere il residuo aggiungendolo all’infuso filtrato. Il volume dell’infuso va portato ad 200 ml con acqua bollita. Assumere caldo 2 volte al giorno, 15-20 minuti prima dei pasti: adulti e bambini a partire dai 14 anni – ½ tazza, bambini di età

12-14 anni – ⅓ di tazza. Prima dell’uso, agitare l’infuso.

2 bustine filtro vanno poste in un recipiente di vetro o smaltato, versare 200 ml di acqua bollente, coprire e lasciare in infusione per 15 minuti. Assumere caldo 2 volte al giorno, 15-20 minuti prima dei pasti: adulti e bambini a partire dai 14 anni – 1 tazza, bambini di età 12-14 anni – ½ tazza.

L’infuso preparato deve essere conservato a una temperatura di 8-15 °C per non più di 2 giorni.

Durata del trattamento – 20-25 giorni. I cicli successivi vanno effettuati dopo una pausa di 10-12 giorni.

Popolazione pediatrica. Il medicinale può essere somministrato ai bambini a partire dai 12 anni su prescrizione medica.

Sovradosaggio. Il mancato rispetto delle dosi raccomandate e l’uso prolungato (oltre 2 mesi) può causare dolore addominale simile a colica, nausea, tenesmo, sensazione di disagio, diarrea con disturbi metabolici, disidratazione, riduzione della funzione degli enzimi intestinali, atonia del colon, nonché causare sensazione di depressione, facile affaticabilità, sonnolenza, vertigini, mal di testa, bradicardia, dolore al torace, aumento della coagulazione del sangue. La terapia è sintomatica (lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, sodio solfato).

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche (inclusi orticaria, eruzioni cutanee e gonfiore della pelle, prurito, iperemia, dermatite da contatto). Possibile insorgenza di dolore addominale simile a colica, disturbi della funzione intestinale, pirosi, nausea, bradicardia, aritmia, depressione delle reazioni emotive, depressione psichica, cefalea, ansia. In caso di ipersensibilità alla radice e rizoma di valeriana, è possibile un disturbo del sonno e la comparsa di un effetto eccitante opposto. In caso di comparsa di effetti indesiderati, si deve interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 30 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

75 g in scatole con sacchetto interno;

1,5 g in bustine filtro; 20 bustine filtro in una scatola oppure in una scatola con sacchetto interno.

Categoria di vendita. Libera vendita senza ricetta.

Produttore. PrAT «Liktrevy».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 10001, Oblast' di Zhytomyr, città di Zhytomyr, shose Kyivske, 21.