VITAMÍNNYY ZBIR № 2

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MEZCLA VITAMÍNICA Nº 2 VITAMINICAESPECIES Nº 2

Composición:

Sustancias activas: 1 g de mezcla contiene frutos de rosa (Rosaefructus) 0,5 g, frutos de serbal (Sorbifructus) 0,5 g.

Forma farmacéutica. Mezcla.

Principales propiedades físico-químicas:
Mezcla de materias primas trituradas en sobres: mezcla de frutos de rosa triturados con frutos de serbal enteros. Los fragmentos de frutos de rosa son duros, frágiles, superficie externa brillante, raramente mate, más o menos arrugada, de color rojo anaranjado, rojo, burdeos, rojo oscuro o rojizo pardusco; las semillas de color amarillo claro, a veces con tonos parduscos. Los frutos de serbal son de forma similar a manzanas, esféricos u ovoideos-esféricos, brillantes, fuertemente arrugados, de color rojizo-anaranjado, amarillento-anaranjado o rojo pardusco.

Mezcla de materias primas trituradas en bolsitas de filtro: mezcla heterogénea de fragmentos de color rojizo-anaranjado, amarillento-anaranjado, rojo pardusco, rojo, burdeos o burdeos oscuro; semillas de color amarillo claro, a veces parduscas.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes que actúan sobre el sistema digestivo y los procesos metabólicos. Código ATC A16AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas del medicamento activan los procesos redox y los sistemas enzimáticos en el organismo, normalizan el metabolismo de los hidratos de carbono, la regeneración de los tejidos y la permeabilidad capilar. El medicamento ejerce una acción vitamínica, fortificante general, antiaterosclerótica, colagoga y diurética; estimula la función secretora del estómago, regula el metabolismo de las sales y aumenta la resistencia del organismo frente a factores adversos del medio ambiente.

Características clínicas.

Indicaciones. Hipovitaminosis y avitaminosis; diatesis hemorrágicas y hemorragias de diverso origen; enfermedades del hígado (hepatitis crónica, colecistitis, colangitis), aterosclerosis – como parte del tratamiento complejo; como agente fortificante general en infecciones, distrofia y esfuerzos físicos.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Tromboflebitis y predisposición a ella; gastritis hipercida, insuficiencia circulatoria, endocarditis, diabetes mellitus descompensada, enfermedades renales graves, litiasis biliar.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Bajo prescripción médica, en aquellos casos en que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria. No establecida.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada de la mezcla en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 30 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 10 minutos, luego colar y exprimir el residuo agregando el líquido obtenido al extracto colado. Añadir agua hervida al extracto hasta completar un volumen final de 200 ml. Tomar tibio, 2 veces al día, después de las comidas:

• Adultos y niños a partir de 16 años: ½ vaso;
• Niños de 12 a 16 años: ⅓ de vaso;
• Niños de 7 a 12 años: 3 cucharadas;
• Niños de 5 a 7 años: 2 cucharadas.
  Agitar el extracto antes de cada uso.

Colocar 2 sobres filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 100 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15-20 minutos. Tomar tibio, 2 veces al día, después de las comidas:

• Adultos y niños a partir de 16 años: 100 ml;
• Niños de 12 a 16 años: ⅓ de vaso;
• Niños de 7 a 12 años: 3 cucharadas;
• Niños de 5 a 7 años: 2 cucharadas.

El extracto acuoso preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

La duración del tratamiento será determinada individualmente por el médico.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 5 años según indicación médica.

**Sobredosis. ** No se han reportado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón, hinchazón de la piel). Si aparecen reacciones adversas, se debe suspender el uso del medicamento y consultar al médico.

Duración del medicamento. 2 años.

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 100 g en paquetes con bolsa interior;

3,0 g en bolsitas filtro, 20 unidades por paquete, o en paquete con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Liktravy».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kievskoe, 21.