BRONCHOMED BÁLSAMO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BALSAM BRONCHOMED (BRONCHOMED BALSAM)

Composición:

Principios activos: mentol (levomentol), aceite de anís, tintura de pimienta.

5 ml de solución contienen: mentol (levomentol) 1,0 mg; aceite de anís 0,0035 ml; tintura de pimienta 0,025 ml;

Excipientes: aceite de jengibre, aceite de clavo, aceite de menta piperita, glicerina, solución de glucosa, sacarosa, goma tragacanto, ácido benzoico (E 210), caramelo (E 150), tintura de benjuí, bálsamo de tolú, etanol 90 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución oral.

Características fisicoquímicas principales: jarabe de color marrón oscuro con olor a etanol y mentol.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en la tos y enfermedades respiratorias.

Código ATC R05X.

Propiedades farmacológicas.

Medicamento combinado de origen vegetal, que se utiliza en enfermedades respiratorias catarrales. El medicamento ejerce acción mucolítica, broncolítica, expectorante, antiinflamatoria, sedante y sudorífica.

La mentol ejerce acción espasmolítica, antiséptica y anestésica local, favoreciendo la limpieza de las vías respiratorias de moco. El aceite de anís tiene propiedades expectorantes, acción espasmolítica y antibacteriana. La tintura de pimienta ejerce un efecto descongestionante.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de las enfermedades infeccioso-inflamatorias de las vías respiratorias acompañadas de dolor de garganta, tos, rinitis e inflamación de las mucosas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

Utilizar con precaución en pacientes con diabetes mellitus, ya que el medicamento contiene sacarosa y glucosa. No utilizar en pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción glucosa-fructosa, deficiencia de sacarosa-isomaltasa.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se ha descrito interacción.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia tras una evaluación por parte del médico de la relación beneficio/riesgo.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

El medicamento no produce efecto sedante ni influye en la capacidad para conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Vía oral.

Adultos y niños a partir de 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) cada hora o 3 cucharaditas (15 ml) cada 2-3 horas.

Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita (5 ml) cada hora o 2 cucharaditas (10 ml) cada 2-3 horas.

Niños de 3 a 6 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 2 horas.

Agitar el frasco antes de usar.

No administrar más de 6 dosis en un período de 24 horas. La duración del tratamiento es de 14 días.

Para pacientes de edad avanzada, las dosis son las mismas que para adultos.

Niños.

Contraindicado en niños menores de 3 años.

Sobredosificación.

No se han descrito casos de sobredosificación.

Reacciones adversas.

En personas con intolerancia individual a alguno de los componentes del medicamento, pueden presentarse trastornos gastrointestinales y reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupciones cutáneas y picor.

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños y a una temperatura no superior a 25 °C.

Envase.

100 ml o 200 ml por botella; 1 botella por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

Bell Sons & Company (Druggists) Limited.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Gifford House, Slaidburn Crescent, Southport, PR9 9AL, Reino Unido.