ÁCIDO FÓRMICO
UcraniaEl preparado se utiliza en casos de neuralgia, miositis y artralgia (dolores en las articulaciones y los músculos).
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente el preparado?
El Ácido fórmico debe aplicarse por vía externa, masajeando la zona afectada del cuerpo. El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento dependen de la intensidad de los síntomas de la enfermedad.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del Ácido fórmico?
Es posible que se produzca una fuerte irritación cutánea, la aparición de erupciones o la formación de ampollas.
¿Quiénes no deben utilizar este producto?
El producto está contraindicado en caso de hipersensibilidad al mismo, eccema, enfermedades alérgicas, así como en presencia de lesiones inflamatorias o infecciosas en la piel en el lugar de aplicación.
¿Se puede utilizar el preparado en niños?
No se debe utilizar el preparado en niños menores de 12 años.
¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?
Durante estos periodos, su uso solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el niño o el feto.
¿Interactúa este producto con otros medicamentos?
En caso de uso simultáneo con preparados que contengan compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos y producirse la desnaturalización de las proteínas. Es imprescindible informar al médico sobre el uso de cualquier otro medicamento.
¿Qué se debe tener en cuenta durante el uso?
Es necesario evitar que la solución entre en contacto con las mucosas y con los ojos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO FÓRMICO ALCOHÓLICO
Composición:
Principio activo:
ácido fórmico;
100 ml de preparado contienen 1,4 g de ácido fórmico;
Sustancia auxiliar:
etanol 70 %.
Forma farmacéutica.
Solución alcohólica para aplicación tópica.
Principales propiedades físico-químicas:
líquido transparente, incoloro, con olor característico y penetrante.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados localmente en el dolor articular y muscular.
Código ATC M02AX10.
Propiedades farmacológicas.
El «alcohol de hormiga» pertenece a los agentes que estimulan las terminaciones nerviosas sensitivas. Debido a la estimulación de los receptores de la piel y de los tejidos subcutáneos, el fármaco ejerce no solo un efecto reflejo, sino también una acción humoral general. La estimulación por el alcohol de hormiga de los receptores va acompañada de la estimulación de la formación y liberación de endorfinas, dinorfinas y péptidos, que desempeñan un papel importante en la regulación de las sensaciones dolorosas, la permeabilidad vascular y otros procesos.
Características clínicas.
Indicaciones.
Neuralgias, miositis, artrogias.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al medicamento, eccemas, enfermedades inflamatorias e infecciosas de la piel localizadas en la zona de aplicación, así como enfermedades alérgicas.
Precauciones especiales.
Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas y los ojos.
No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos que contienen compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos, así como la desnaturalización de componentes proteicos.
Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Via de administración y dosis.
El «Alcohol de hormiga» se aplica externamente mediante fricción en la zona afectada del cuerpo. La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento se determinan según la naturaleza y la intensidad de la enfermedad.
Niños.
No se utiliza en niños menores de 12 años.
Sobredosis.
No se ha observado.
Efectos adversos.
Puede presentarse una fuerte irritación de la piel, erupciones cutáneas, formación de ampollas.
Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.
Plazo de validez.
3 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Guarde en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantenga fuera del alcance de los niños.
Envase.
50 ml en frascos de vidrio, 50 ml en frascos poliméricos, 100 ml en frascos de vidrio, 100 ml en frascos poliméricos.
Categoría de dispensación.
50 ml – sin receta médica.
100 ml – con receta médica.
Fabricante.
S.A. «MEHDLEV».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 49000, ciudad de Dnipro, calle Shevchenko, 37.
Medicamentos similares
| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
|---|---|---|---|
| ÁCIDO FÓRMICO | Solución, alcohólica de uso externo |
|
P.P. "Kilaff" |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026